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对3个甘蔗与斑茅远缘杂交后代BC1进行真实性鉴定及染色体核型分析,以探讨甘蔗与斑茅BC1的染色体传递方式。利用2对鉴定斑茅真实杂交后代的特异引物对3个甘蔗与斑茅BC1进行鉴定,采用根尖分生区细胞去壁低渗涂片法制片,显微拍照计数染色体数目,并进行染色体核型分析。3个BC1材料均为斑茅的真实杂交后代,崖城01-69体细胞染色体核型公式为2n＝121＝120 m+1 sm,其染色体按2n+n方式传递;崖城01-116的体细胞染色体核型公式为2n＝122＝118 m+4 sm,其染色体传递方式为2n+n;崖城01-134的体细胞染色体核型公式为2n＝121＝120 m+1 sm,其染色体传递为2n+n。推断甘蔗与斑茅BC1的染色体以2n+n的方式传递。 相似文献
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甘蔗与斑茅割手密复合体(GXAS07-6-1)杂交后代的染色体遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究的目的是明确甘蔗与斑割(斑茅割手密)复合体杂交后代F_1材料的染色体核型构成和遗传行为,为有效利用甘蔗野生种质提供细胞遗传学的理论依据。采用甘蔗根尖细胞酶解去壁低渗法分别对3个不同甘蔗品种(系)与斑割复合体GXAS07-6-1的杂交后代进行染色体数目鉴定和核型分析。结果表明:各亲本和后代材料染色体数目在不同细胞中不恒定,染色体变幅为6~11条。粤糖93-159与GXAS07-6-1的F1材料GXASF108-1-1染色体核型公式为2n=94=91 m+3 sm;桂糖01-53与GXAS07-6-1的F_1材料GXASF108-2-28染色体核型公式为2n=98=88 m+10 sm(1SAT);桂糖02-761与GXAS07-6-1的F_1材料GXASF108-3-7染色体核型公式为2n=92=87m+5 sm;3个F1材料的核型均为2B型。推断甘蔗与斑割复合体杂交亲子间的染色体基本按"n+n"方式传递,同时可能存在部分染色体加倍现象,它们的杂种F_1核型均为较原始的染色体2B类型。 相似文献
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甘蔗和斑茅远缘杂交后代的染色体遗传分析 总被引：4，自引：0，他引：4
对斑茅、Badila及甘蔗与斑茅杂交后代进行染色体计数与核型分析,探讨斑茅后代的染色体遗传。结果表明,海南斑茅92-105和92-77的体细胞染色体数均为2n=60,30对染色体全部为中部着丝点,臂比均在1.70以下,最长染色体与最短染色体长度之比小于2,属原始的1A型染色体。参试的甘蔗无性系的核型均属2B型。来自组合Badila(2n=80)海南斑茅92-105(2n=60)的杂种崖城96-66染色体数目为2n=70,染色体以n n的方式进行遗传;来自组合Badila×海南斑茅92-77(2n=60)的杂种崖城96-40染色体数目也为2n=70,杂种以n n的方式进行遗传;这些结果表明甘蔗斑茅杂交后代染色体以n n的方式进行遗传。 相似文献
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甘蔗与蔗茅杂交的后代材料抗旱、耐寒,在甘蔗抗逆育种中具有较好的应用前景,为将其有效应用于甘蔗新品种的选育及品种改良,特对甘蔗与蔗茅杂交各世代的染色体传递方式进行研究。采用去壁低渗法对F1、F2杂种及其亲本材料的根尖体细胞染色体进行研究。结果表明:各后代材料的体细胞染色体数目均不恒定,F1材料的染色体变幅为10~11条,F2材料的变幅为6~14条;双亲染色体在F1代材料中的传递方式为"2n+n",而在F2中既以"n+n"又以"2n+n"的方式进行传递。本研究结果可为诸类材料在甘蔗育种中的进一步利用提供细胞学依据。 相似文献
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3种野生茄和1个栽培茄的核型分析 总被引：2，自引：0，他引：2
分析3种野生茄和1个栽培茄品种染色体核型.结果表明:所有供试材料的染色体数目均为2n=24,核型类型均为"2A"型:染色体主要由中部着丝点和近中部着丝点染色体组成,属较对称核型.但它们的核型也具有明显差异, "04E28"的核型公式为2n=16m+6sm+2st,核不对称系数60.20%;04E42的核型公式为2n=14m+8sm+2T,核不对称系数65.91%;07E67的核型公式为2n=18m+6sm,核不对称系数59.68%;栽培品种.04E08"的核型公式为2n=22m+2sm.核不对称系数58.59%. 相似文献
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木薯4个品种的核型分析 总被引：1，自引：0，他引：1
木薯华南8号、9号、10号、11号是中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所新选育推广的新品种。利用去壁低渗法研究华南8号、9号、10号、11号的染色体数目及其核型。结果表明,参试的4个品种染色体数目均为2n=36,其中华南8号的核型公式为2n=36=30m(4SAT)+6sm(2SAT),华南9号的核型公式为2n=36=30m(6SAT)+6sm,华南10号的核型公式为2n=36=32m+4sm,华南11号的核型公式为2n=36=34m(2SAT)+2sm,其中华南8号、9号和10号的核型类型为1A型,华南11号的核型类型为1B型。该研究可为木薯育种、种质资源鉴定及基因定位等方面提供细胞学基础。 相似文献
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Southern rice black-streaked dwarf virus (SRBSDV) is a recently proposed distinct species in the genus Fijivirus, family Reoviridae. During the past decade, SRBSDV has spread throughout southern China and northern Vietnam, and has become one of the greatest threats to rice production in these regions. We evaluated three common planthopper species affecting rice: white-backed planthopper (WBPH, Sogatella furcifera), brown planthopper (BPH, Nilaparvata lugens) and small brown planthopper (SBPH, Laodelphax striatellus) to determine their virus transmission abilities. It was confirmed that WBPH was an efficient persistent-transmitting vector for SRBSDV. Neither BPH nor SBPH were viral vectors, although a small proportion (3.7%) of tested SBPH acquired the virus from diseased rice. We characterized the virus transmission properties of WBPH. 83% of the tested insects fed on virus-infected rice plants became viruliferous. The minimum virus acquisition and inoculation access periods were 5 and 30 min, respectively, for both WBPH nymphs and adults. The circulative transmission periods of the virus in WBPH ranged from 6 to 14 days, and most viruliferous individuals transmitted the virus in intermittent periods ranging from 2 to 6 days. A single individual of WBPH could infect 8–25 rice plants with the virus in a 5-day period. WBPH could transmit SRBSDV from rice to maize seedlings, but it was barely able to acquire the virus from infected maize. These results improve our understanding of the epidemiology of SRBSDV, and will be useful for development of disease control strategies. 相似文献
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介绍了南方水稻黑条矮缩病的发病症状及发生规律,分析了2009年以来南方水稻黑条矮缩病在中国及湖南省的发生情况,介绍了湖南省对该病已采取的防治措施,并提出了一系列综合防治措施,对2012年该病的发生趋势进行了预测,并提出了湖南省对该病的防治策略。 相似文献
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对海南昌江、乐东、澄迈、文昌和三亚5个主要番木瓜产区的病毒病发生情况进行调查。对76份番木瓜疑似病毒样品进行检测,检测结果表明海南番木瓜病毒病主要有2种：由番木瓜环斑病毒（Papaya ring spot virus,PRSV）引起的番木瓜环斑病毒病和由番木瓜畸形花叶病毒（Papaya leaf-distortion mosaic virus,PLDMV）引起的番木瓜畸形花叶病毒病。其中,番木瓜环斑病毒病最为常见,检出率达77.63％,是影响海南地区番木瓜产业健康发展的主要病毒病;畸形花叶病毒病发生率很低,仅检出2例番木瓜畸形花叶病毒病样品。以PRSV病毒基因组P1和Hc-Pro作为靶标基因进行分子克隆、测序,结果表明海南地区PRSV病毒可明显分为2个株系：HN-PRSV-1株系和HN-PRSV-2株系。此外,基于CP基因的系统进化树分析结果表明在海南新发现的PLDMV病毒可能源于台湾和日本。本研究可为开展番木瓜花叶病的防控和创制抗花叶病毒番木瓜新种质提供数据参考。 相似文献
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【目的】近年来由白背飞虱传播的南方水稻黑条矮缩病给水稻生产造成了巨大损失,开展该病的抗性遗传分析和基因精细定位,将为抗性育种提供材料和理论依据。【方法】分析了抗性材料D4对南方水稻黑条矮缩病的抗性特征,并通过广恢998/D4F2群体分析该病抗性的遗传规律,利用QTL-seq技术联合遗传连锁分析定位主效抗性QTL。【结果】D4对南方水稻黑条矮缩病的抗性表现为抗病毒性而非抗虫性,且受主效基因和微效基因共同控制。QTL-seq和连锁分析将南方水稻黑条矮缩病主效抗性QTL定位于第9染色体上,命名为qSRBSDV9。利用代换作图法进一步将qSRBSDV9定位在102.3kb的区间内,该区间包含21个预测基因,其中9个基因与赤霉素信号传导相关。【结论】揭示了D4对南方水稻黑条矮缩病的抗性特征及遗传规律,精细定位了南方水稻黑条矮缩病主效抗性QTL qSRBSDV9。这为该QTL的图位克隆及育种利用奠定了基础。 相似文献
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2014年采用大区试验示范,研究了水稻病虫防控节药增效技术在江华瑶族自治县（南方水稻黑条矮缩病重发区）及醴陵市（机插秧稻区）的适用性。结果表明,在南方水稻黑条矮缩病及机插秧稻区,水稻病虫防控节药增效技术能有效控制南方水稻黑条矮缩病、纹枯病、稻纵卷叶螟、二化螟及稻飞虱的危害,对其防效分别达95.70%~100.00%、60.36%~84.84%、80.73%~90.41%、95.77%和74.31%~82.06%。此外,该技术的用药量比常规施药技术减少55.62%~78.25%,种稻效益增加209.73~289.35元/667 m2。 相似文献
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水稻齿叶矮缩病毒Pns10蛋白在水稻原生质体内的表达 总被引：1，自引：1，他引：0
【目的】水稻齿叶矮缩病毒(Rice ragged stunt virus,RRSV)Pns10蛋白在介体昆虫细胞内可形成类似病毒原质(viroplasm)的内含体,是RRSV侵染介体所必需。然而Pns10蛋白在水稻寄主中是否具有类似功能及其表达情况如何未见报道。【方法】利用大肠杆菌系统表达Pns10蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体;通过水稻原生质体病毒侵染体系,利用免疫荧光技术分析Pns10蛋白在水稻原生质体内的分布情况,利用实时定量PCR技术和Western blot技术分别检测Pns10 RNA和Pns10蛋白在水稻原生质体内的积累情况。【结果】将Pns10基因克隆到Gateway系统原核表达载体p DEST17中,IPTG诱导表达成功后,制备融合蛋白抗血清。Western blot检测显示,该抗血清可检测感病水稻叶片中的Pns10蛋白。病毒侵染水稻原生质体后,Pns10蛋白可形成类似病毒原质的内含体;Pns10 RNA在病毒接种8 h后开始积累,24 h后达到最大值,随后开始下降;Pns10蛋白在24 h后开始表达,之后维持较高水平,60 h后略有下降。【结论】成功获得了Pns10抗血清;Pns10在水稻原生质体内成功表达,可形成类似病毒原质的内含体,并且Pns10 RNA的表达先于其蛋白的表达。 相似文献
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为摸清海南橡胶园捕食螨种类及其优势种,本研究于2015—2016年,采用五点取样法进行捕食螨种类的调查采集,采用优势度和频度等指标进行优势种评价。结果表明：海南橡胶园的捕食螨有植绥螨科、囊螨科和吸螨科等3个科,其中,植绥螨科的数量最多,占样本总数的85.05%,其次是囊螨科,占样本总数的14.71%,吸螨科捕食螨的数量最少,占样本总数的0.24%。对植绥螨科的4属13种捕食螨进行综合评价表明邻近钱绥螨（Chanteius contiguus）、普通真绥螨（Euseius vulgaris）、海南钝绥螨（Amblyseius hainanensis）是海南南部橡胶园的优势种捕食螨,而卵圆真绥螨（Euseius ovalis）是海南北部橡胶园的优势种捕食螨,南部和北部橡胶园的优势种捕食螨种类及数量存在较大差异。本研究结果可为进一步利用捕食螨防治六点始叶螨（Eotetranychus sexmaculatus）、东方真叶螨（Eutetranychus orientalis）等橡胶叶螨的生物防治提供理论依据。 相似文献
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The major viral diseases that occur on rice plants in Zhejiang Province, eastern China, are stripe and rice black-streaked dwarf diseases. Rice stripe disease is only caused by rice stripe tenuivirus （RSV）, while rice black-streaked dwarf disease can be caused by rice black-streaked dwarf fijivirus （RBSDV） and/or southem rice black-streaked dwarf fijivirus （SRBSDV）. Here we review the characterization of these viruses, methods for their detection, and extensive surveys showing their occurrence and spread in the province. 相似文献