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高效液相色谱法分析鲤鱼体内土霉素残留的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了鲤鱼体内土霉素（Ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎｅ，ＯＴＣ）的高效液相色谱分析方法。确定了合适的提取方法和色谱分析条件。该方法灵敏度高，检测限为０．０１μｇ／ｇ。０．０５、０．１、０．２μｇ／ｇ各浓度组的平均回收率分别为９４．０％、１０２．４％、８８．８％。在０．０２～０．１２μｇ／ｍｌ浓度范围内工作曲线有较好的线性，相关系数为０．９９９４。 相似文献
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用反相高效液相色谱法测定了中华鳖口服诺氟沙星后体内的血液浓度，结果显示，其口服给药的血荭浓度时间曲线符合单室模型一级吸收。其主要药代动力学参数为：吸收半衰期为２．３０ｈ，时滞为０．１４ｈ，达峰时间为４．５８ｈ，峰浓度为３．２７μｇ／ｍＬ消除半衰期为４．２４ｎ，统计短分析其平均滞留时间为１０．６６ｈ。 相似文献
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本试验观察了Ｋ＾＋,ＳＯ＾２－４和碳酸盐碱度对大银鱼仔鱼存活的影响。大银鱼仔鱼在Ｋ＾＋浓度１０－３０２．４ｍｇ／Ｌ中９６ｈ成活率为９５－１００％,在ＳＯ＾２－４３８４－１９２０ｍｇ／Ｌ中９６ｈ成活率为１００％〉资助它们能正常生长,碳酸盐碱度低于１４ｍｅ／Ｌ时９６ｈ成活率为１００％,当碱度升到２２ｍｅ／Ｌ时其成活率为８０％。 相似文献
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淡水养殖鱼类细菌出血性败血病药物防治研究↑（*） 总被引：9，自引：0，他引：9
通过对防治淡水养殖鱼类细菌出血性败血病的口服药物败血宁的系列实验研究表明：败血宁主药（ＢＬ）对嗜水气单胞菌（Ａｅｒｏｍｏｎａｓｈｙｄｒｏｐｈｉｌａ）的ＭＩＣ为４μｇ／ｍｌ，在剂量１０～３０ｍｇ／ｋｇ范围内进行鱼体内抗菌试验，对鲢、银鲫的预防和治疗性给药有效率皆在８０％以上，其ＬＤ５０为６１５．２ｍｇ／ｋｇ，属低毒，对鱼类较为安全；以３０、６０ｍｇ／ｋｇ的剂量口灌银鲫进行微核试验证实ＢＬ诱发红细胞微核率不明显，无潜在致突变作用。用ＨＰＬＣ法测定ＢＬ在鱼体内治疗浓度维持时间为８～９ｈ，消除半衰期ｔ（１／２β）为２．５ｈ，连续灌药３ｄ后停药５ｄ在银鲫血浆中未检测到ＢＬ的含量。以３０ｍｇ／ｋｇ的剂量进行了四年的池塘应用试验，统计有效率为９２．９％，疗效肯定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测维生素A含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：建立一种用反相高效波相色谱测定维生素Ａ的方法。方法：色谱柱：Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ（１５０ｍｉｎ×４６ｍｍ）,流动相：甲醇－水（９６：４）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,紫外检测器波长３２５ｎｍ,柱温２５℃,外标法测定。结果：维生素 Ａ在 ２．５～３０．０μｇ／ｍｌ之间有良好的线性关系,最低检测浓度为 １．５μｇ／ｍｌ,平均回收率为９８．５％,精密度ＲＳＤ±ｌ、５６％（ｎ＝３）。结论：本方法准确、灵敏、适应面广。 相似文献
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中草药防治河蟹溲苗病害的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用中草药防治溲苗病害的试验,育苗水用ＣｕＳＯ４处理,用黄芩和五倍子配合使用,可保证后期天然海水育苗的顺利进行,黄岑浓度为１．５－２ｇ／ｍ＾３,五倍子浓度为１．－１５ｇ／ｍ＾３。 相似文献
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一、试验条件本试验使用的是２０００年新建的水泥池，共３口，每个池塘面积２．６亩，池深２．５米，为东西长、南北宽的长方形池塘，进排水方便，池底垫土２０厘米厚。水源为铁岭市清河电厂余热用水，水温２５～３５℃，同时配以机井水或河套渗水，井水水温１１．５℃，河套渗水水温２４．９℃。二、试验方法１．池塘消毒注水鱼苗放养前１５天清池垫土，刷完池浸泡４８小时以后排干，重新注水，用１克／米３百毒威消毒备用。２．鱼苗运输及放养斑点叉尾鱼种规格平均５．９８厘米／尾，最大７．４厘米／尾，最小４．７厘米／尾，体质健壮，… 相似文献
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罗氏沼虾工厂化育苗试验 总被引：2，自引：0，他引：2
利用对虾育苗场的设计进行罗氏沼虾工厂化育苗试验，于１３６ｍ＾３水体中投放状幼体１４３８万尾，育出商品仔虾９６４万尾，幼体培育成活率为６７％，平均每尾亲虾出苗４７２５尾，单位水体平均出苗量为７．０９万尾，最高为１０．２万尾／ｍ＾３。从４月上旬到５月下旬，罗氏沼虾雌性亲虾可抑卵三次以上，前后抱卵批次所孵出的幼体质量没有明显差异。试验还证明，幼体培育池内氨氮浓度高达１０５６．４μｇ／ｌ对成活率没有多大曩 相似文献
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目前检测卵黄抗体的方法很多,但IHA方法具有简便快速的优点,本研究的目的是为了建立抗犬瘟热高免卵黄抗体检测方法。采用犬瘟热病毒和犬细小病毒二联疫苗处理作为疫苗抗原,用犬瘟热病死犬的肝脏部分处理后作为组织抗原,制备敏化绵羊红细胞,用IHA方法确定了犬二联疫苗抗原和犬瘟热病毒组织抗原的最适含量。二联疫苗提取抗原的含量为0.7 mg/mL致敏红细胞时,与犬瘟热单克隆抗体反应显著,抗体效价为1∶256;而患犬瘟热松狮犬的肝脏组织抗原蛋白浓度为0.5mg/mL,与犬瘟热单克隆抗体反应显著,抗体效价为1∶128。经过IHA验证,制备的松狮犬瘟热肝组织抗原,蛋白含量0.5 mg/mL 1%致敏红细胞,对应的单抗、鸡血清均出现了凝集,阳性对照也出现凝集,阴性对照未出现凝集。建立的IHA抗体检测方法,为准确检测制备抗犬瘟热高免卵黄抗体的效价奠定了基础。 相似文献
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为比较文蛤红壳色选育系与江苏野生群体在不同条件下滤水率的差异并找出文蛤最佳滤水率条件,采用了试验生态学方法和响应面法对文蛤红壳色选育系幼贝进行滤水率的研究。试验结果显示,在一定范围内,文蛤幼贝滤水率随盐度、温度和藻类密度的增加而增大,超过一定范围,幼贝滤水率随盐度、温度和藻类密度的增加而减小;在同等条件下,文蛤红壳色选育系幼贝与野生群体滤水率无显著差异,但文蛤红壳色选育系生长速率显著高于野生群体;通过响应面法优化,文蛤红壳色选育系幼贝的最佳滤水率条件为:盐度21.82、温度27.40℃、藻类密度9.96×10^4个/mL,此条件下滤水率的预测值为1.62 mL/(个·min)。 相似文献
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半滑舌鳎血液指标分析 总被引：2，自引：1，他引：1
以20尾半滑舌鳎为材料，测定了红细胞教、白细胞总教、血红蛋白值、白细胞分类计数、红细胞脆性与红细胞及其核大小等正常血液指标，并统计了性别与血液指标的关系，结果如下：红细胞数为（207.88±56.25）×10^4个／mm^3；白细胞数为（9.39±5.54）×10^4个／mm^3；红细胞脆性（0.25±0.02）／g％；血红蛋白含量为（12.36±0.10）g／100mL；白细胞分类记教中单核细胞占1.51‰，中性粒细胞占（98.85±2.51）％，而淋巴细胞、嗜碱性白细胞以及嗜酸性白细胞观测到的数目很少；红细胞大小（长径×短径）为：（7.524±0.58）μm×（6.29±0.72）μm，红细胞核大小（长径×短径）为：（3.14±O.68）μm×（2.54±0.59）μm。红细胞长径、红细胞核长径、短径在雌、雄中有极显著差异，红细胞短径在雌、雄性别中有显著差异，其他的血液指标在雌、雄中则无显著差异。 相似文献
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运用建立化学发光免疫(chemiluminescence immunoassay,CLIA)检测法,对梭鱼血清中主要卵黄蛋白原(Vg)类型(B类型;VgB)进行定量测定。梭鱼VgBCLIA法按两步法操作进行,使用纯化的梭鱼VgB制备特异型抗血清(a-VgB)。优化抗体浓度和培育时间等检验条件后,检验范围设定为3.91～500ng/mL。卵黄发生期的梭鱼雌鱼血清和雌激素处理后的梭鱼稚鱼血清稀释曲线与纯化的梭鱼Vg曲线平行,而梭鱼雄鱼稀释血清中几乎不发生相应的免疫学反应。对天津原种场养殖的10尾梭鱼血清VgB水平的定量检测结果表明,在雌鱼(9尾)血清中检测到VgB但个体间差异较大,变化范围为3.0～2700.1μg/mL,并表现出随着卵巢发育而增长的变化趋势。相对而言,成熟梭鱼雄鱼血清VgB水平则极低(2.7μg/mL),表明在其生长环境中不存在雌激素活性。另外,所有个体的组织学观察也未呈现出明显的性腺异常情况。研究为梭鱼主要雌激素诱导生物标志物(VgB)的量化提供了一种新的手段,较以往的检验方法具有更高的灵敏度,有助于建立多元化的水生环境中雌激素活性的检测体系。 相似文献
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乌鳢血液指标的研究 总被引：4，自引：2，他引：4
对乌鳢的红、白细胞数、血红蛋白等血液指标进行了研究。结果如下:乌鳢的红细胞数为(369.83±51.03)万个/mm3;白细胞数为(5.88±1.27)万个/mm3;血红蛋白为(9.54±0.61)g/100ml;白细胞分类计数中淋巴细胞占(58.23±5.67)%;嗜中性细胞占(28.10±4.36)%;单核细胞占(9.10±4.02)%;嗜碱性细胞和嗜酸性细胞观测到的数目很少;血沉为(1.50±0.12)mm/h;红细胞膜最大抵抗值为(0.38±0.02)%;红细胞大小为(10.02±0.52)μm×(7.01±0.24)μm(长径×短径);红细胞核为(4.22±0.27)μm×(1.96±0.18)μm(长径×短径)。 相似文献
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草鱼鱼鳞对刚果红的吸附性能及其机理 总被引：2，自引：0，他引：2
以草鱼鱼鳞为原料制备生物吸附剂,比较了该鱼鳞吸附剂对几种不同化学染料的吸附效果,研究了其对刚果红的最佳吸附条件及相关影响因素,并通过吸附动力学和吸附热力学分析以及吸附前后的红外光谱分析,初步探讨了鱼鳞吸附剂对刚果红的吸附机理。实验结果表明,鱼鳞吸附剂对含有磺酸根基团的染料具有良好的吸附能力,其对不同染料的吸附效果依次为:刚果红＞胭脂红＞亮蓝＞日落黄＞亚甲基蓝;在室温条件下,鱼鳞吸附剂吸附刚果红的最佳吸附条件为:吸附剂用量0.2 g/L、体系pH 7.0、刚果红初始浓度为14 μg/mL;吸附热力学和动力学分析表明,鱼鳞吸附剂对刚果红的吸附是一种以不可逆方式自发进行的吸热过程,准二级动力学模型可以较好地反映这种动态吸附行为。红外光谱分析表明,鱼鳞吸附剂中参与吸附刚果红的功能性官能团主要包括氨基、羧基、磷酸根和碳酸根等,其分别归属于鱼鳞中的蛋白质和羟基磷灰石类成分。 相似文献
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为探讨鲁氏耶尔森菌侵染虹鳟的致病机制,本实验建立了鲁氏耶尔森菌感染虹鳟引起的肠炎红嘴病的病理模型,制定相应的临床症状及组织病理学评分系统,并对该模型进行研究。将43尾平均体质量约为12 g的健康虹鳟随机分成5组:3个实验组(n=30)、对照组(n=10)和哨兵组(n=3)。3个实验组分别采用2.0×106、2.0×107和2.0×108 CFU/m L的鲁氏耶尔森菌感染浓度,通过腹腔注射方式进行人工感染试验。对感染鲁氏耶尔森菌的虹鳟肠、肝脏、脾脏和肾脏组织进行镜检及临床症状、剖检病变判断,结合细菌学检测,按制定的评分系统评价各组肠炎红嘴病造模效果,确定最佳造模方案。结果显示,各攻毒组虹鳟感染后72 h均出现不同程度死亡,临床症状表现为红嘴、肛门红肿、鳍(胸鳍、腹鳍、臀鳍)等出现不同程度充血,下颌部、腹部出现出血点等。组织病理学可见肝脏、脾脏、肾脏及肠组织均有炎性细胞浸润现象出现,肝细胞、肠上皮细胞和肾小管上皮细胞等实质细胞变性、坏死,脾脏部位淋巴细胞减少、红细胞死亡堆积。综合各组得分发现,2.0×107 CFU/m L组的鲁氏耶尔森菌感染虹鳟造模效果最佳,患病虹鳟的临床症状显著且组内差异较小,病程迁延较长,便于研究。研究表明,对体质量约12 g的虹鳟幼鱼腹腔注射0.1 m L浓度为2.0×107 CFU/m L的鲁氏耶尔森菌可成功构建肠炎红嘴病病理模型。 相似文献
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Song-Lin Chen Mei-Yu Xu Song-Nian Hu Lin Li 《Aquaculture (Amsterdam, Netherlands)》2004,240(1-4):115-130
Expressed sequence tag (EST) analysis is an efficient tool for gene discovery and for profiling gene expression. In order to isolate functional genes involved in immunity in fish, a cDNA library was constructed from red sea bream (Chrysophrys major) spleen by unidirectional cloning. A total of 2010 ESTs from the library was sequenced and compared with sequences in the GenBank database. Of the 2010 ESTs, 320 ESTs (15.9%) were identified as orthologs of known gene from other organisms by BLAST searches, whereas 1690 ESTs (84.1%) appeared to be unknown and are likely to represent newly described genes. These identified clones were derived from at least 81 genes, which were categorized into eight categories: 9 in cell structure/motility (11.1%), 14 in metabolism (17.3%), 8 in cell defense/immunity (10%), 5 in cell division (6.2%), 7 in cell signal transduction/communication (8.6%), 30 in gene/protein expression (37%), 5 hemoglobin (6.2%) and 3 genes lacking enough information to be classified (3.7%). Several important cDNAs involved in immune functions, such as immunoglobulin light chain (IgL), MHC class II, MHC class IIβ and RAP2c, were identified in red sea bream and compared for their structure with those from other organisms. Alignment showed that the red sea bream IgL precursor was closer to that of spotted wolfish than to that of yellowtail, Europe sea bass, orange spotted grouper, Atlantic salmon, channel catfish, fugu and sterlet. Phylogenetic analysis indicated that the red sea bream MHC II and MHC IIβ were more related to those from striped sea bass than to those from cichlid, flounder, salmonids, zebrafish and carp. High identity (over 92%) in deduced amino acid sequence of RAP2c between red sea bream and mammals implied that RAP2c gene was highly conserved during evolution. 相似文献