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解剖成熟珠母贝（Pinctada margaritifera)并采集其精子，在不同pH、盐度和温度条件下进行激活实验。结果显示，水温25℃、盐度34、pH8.5以下时，珠母贝精子的激活率与活力均很低，pH9.0-10时激活率与活力均较高，pH9.5时的激活率最高；在水温20℃，盐度34时珠母贝精子只能在pH9.5-10激活，且激活率与活力均比25℃时低。在水温25℃，pH9.5时，精子在盐度10-45能激活，盐度25-35时激活率和活力很高；在水温20℃,pH9.5时，精子只能在盐度20-40时激活。当盐度相同，20℃时的激活率与活力比25℃时低，在pH9.5或10的氨海水中，珠母贝精子在水温5-45℃时能激活，在25-30℃时激活率较高。当温度相同，pH9.5时的激活率比pH10.0时高。解剖得到的珠母贝精子的适宜激活pH9.5、适宜盐度为25-35、适宜温度为25-30℃。 相似文献
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采用静水清滤法,对合浦珠母贝(Pinctada fucata)稚贝和大珠母贝(P.maxima)稚贝的摄食节律进行研究,旨在为珍珠贝岸基养殖时的科学投喂和管理提供参考。试验所用合浦珠母贝稚贝壳长(2.49±0.11)cm,大珠母贝稚贝壳长(2.14±0.16)cm。试验所用海水pH 7.79、盐度33.1、水温24～26 ℃,饵料为扁藻。通过测定0:00、3:00、6:00、9:00、12:00、15:00、18:00、21:00这8个时间点的摄食率,得到昼夜摄食节律。结果表明:除6:00~9:00时间段合浦珠母贝比大珠母贝摄食多外,其余时间段大珠母贝的摄食率均大于合浦珠母贝;大珠母贝一天的摄食总量显著高于合浦珠母贝的摄食总量。合浦珠母贝稚贝与大珠母贝稚贝的昼夜摄食节律相似,在0:00时摄食率最高,在6:00时摄食率最低,没有明显的昼夜摄食节律。 相似文献
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解剖采集成熟的企鹅珍珠贝精子，在不同pH值，盐度和温度条件下进行激活实验。结果表明，解剖得到的企鹅珍珠贝精子激活的适宜pH值为9．0－9．5，适宜盐度为25－35，最适盐度为30，适宜温度为25－30℃。 相似文献
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马氏珠母贝精子的超低温保存 总被引：6，自引：1，他引：6
通过比较不同pH值（5．5-9．5）、不同盐度的海水等作为基础液对马氏珠母贝精子保存的影响，选择其中无激活精子作用又对其生理特性（活力，寿命，受精能力等）无影响者，加入二甲亚砜抗冻剂配制成超低温保存的抗冻保护液，精液与保护液按1：10和1：20的比例混合，样品按4组不同的降温程序平衡后转入液氮冷冻，比较其超低温冻存的效果。结果表明：以海水（pH7．5—8．0）为基础液，配制10％DMSO作为抗冻保护液，精液与保护液比例为1：20，在低温（0-4℃）中平衡约30min，在距液氮面15cm、5cm处分别停留5min、10min后转入液氮（-196℃），冻存精子效果良好。冷冻24h、48h及5个月后，在38—40℃下水浴解冻复苏后，用终浓度0．25‰的氨海水刺激，精子存活率可超过60％，受精率可达80％。 相似文献
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盐度与温度对大珠母贝和合浦珠母贝滤水率及摄食率的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《水生态学杂志》2014,(3)
利用静水清滤法研究了盐度与温度对大珠母贝(Pinctada maxima)和合浦珠母贝(Pinctada fucata)稚贝滤水率及摄食率的影响。试验分为4组,大1组:大珠母贝壳长(1.02±0.07)cm,大2组:大珠母贝壳长(2.94±0.17)cm;合1组:合浦珠母贝壳长(1.15±0.21)cm、合2组:合浦珠母贝壳长(3.08±0.36)cm。结果表明,随着盐度或温度的增加,4个组的滤水率和摄食率均先升高,到达最大值后又降低;其中,大1组在盐度27有最大滤水率(0.274±0.079)L/h,合1组在盐度30有最大滤水率(0.325±0.011)L/h,二者无显著性差异(P0.05),大2组与合2组均在盐度33时有最大滤水率,分别为(0.660±0.027)L/h和(0.329±0.021)L/h,二者有显著性差异(P0.05)。大珠母贝稚贝在盐度30时摄食率最大,合浦珠母贝在盐度33时摄食率最大,二者有显著性差异(P0.05)。2种稚贝在26℃时,滤水率和摄食率达到最大值,二者的最大滤水率和最大摄食率之间均有显著性差异(P0.05);随着贝体生长,大珠母贝的滤水率和摄食率显著高于合浦珠母贝,因此饵料需求量也更大;饵料不足可能是大珠母贝稚贝死亡的重要因素。 相似文献
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盐度和温度对大珠母贝与合浦珠母贝滤水率和摄食率的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
利用静水清滤法研究了盐度和温度对大珠母贝（Pinctada maxima）与合浦珠母贝（Pinctada fucata）稚贝滤水率和摄食率的影响。试验分为4组,大1组：大珠母贝壳长（1.02±0.07）cm,大2组：大珠母贝壳长（2.94±0.17）cm;合1组：合浦珠母贝壳长（1.15±0.21）cm、合2组：合浦珠母贝壳长（3.08±0.36）cm。结果表明,随着盐度或温度的增加,4个组的滤水率和摄食率均先升高,到达最大值后又降低;其中,大1组在盐度27有最大滤水率(0.274±0.079) L/h,合1组在盐度30有最大滤水率(0.325±0.011) L/h,二者无显著性差异（P>0.05）,大2组与合2组均在盐度33时有最大滤水率,分别为（0.660±0.027）L/h,（0.329±0.021）L/h,二者有显著性差异（P<0.05）。大珠母贝稚贝在盐度30时摄食率最大,合浦珠母贝在盐度33时摄食率最大,二者有显著性差异（P<0.05）。两种稚贝在26℃时,滤水率和摄食率达到最大值,二者的最大滤水率之间或最大摄食率之间均有显著性差异（P<0.05）;随着贝体生长,大珠母贝的滤水率和摄食率显著高于合浦珠母贝,因此饵料需求量也更大;饵料不足可能是大珠母贝稚贝死亡的重要因素。 相似文献
8.
环境因子对缢蛏滤水率的影响 总被引：34，自引：2，他引：34
采用实验生态学方法研究环境因子对缢蛏（Sinonovacula constricta)滤水率的影响规律。结果表明：温度、盐度和pH对缢蛏的滤水率有极显著影响（F＞F0．01）。当温度、pH值分别在15－30℃和6－9时，缢蛏的滤水率呈一个峰值变化，当温度为20℃、pH值为8时，其滤水率分别达到最大值；当盐度在6－30时，随着盐度的增大缢蛏的滤水率亦逐渐增高。 相似文献
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马氏珠母贝 Pinctada martensi又称合浦珠母贝。在人工授精中都直接或间接使用氨水[1- 3] ,这是因为解剖所得的精、卵即使成熟度很高 ,在天然海水中也不能受精 ,必须加入一定量的氨水激活才能受精。金启增 ( 1 981 )等认为 [1] ,含氨的海水对受精卵的发育有毒害作用 ,用 40× 1 0 - 5N氨海水处理 40 min,受精卵正常发育率明显下降。再则 ,氨水的用量是以显微镜观察精子活动力为判断 ,精子摆动频率高说明氨水已过量 ,精子摆动频率低或不运动则说明氨水用量不足。由于精子小(全长约 60 μm,头部直径约 1 .7μm) ,显微镜观察不易判断 ,因精子… 相似文献
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环境因子对大黄鱼精子活力的影响 总被引：2，自引：1，他引：1
通过观测精子的激活率、活动时间和寿命研究了几种环境因子的变化对养殖大黄鱼精子活力的影响。试验结果表明:精子平均密度为(1.17±0.09)×1010.ml-1,盐度对大黄鱼精子活力影响较大。当海水盐度适宜(19.61~24.87)时,精子的激活率≥90%,活动时间≥9.65 min,寿命≥13.50 min;在pH=4.0~10.0的海水中,精子都能被正常激活(≥70%),适宜的pH值为7.5~8.0;不同浓度的葡萄糖、NaCl和KCl溶液对精子活力的影响不同,不同浓度的EDTA-2Na溶液均不能激活精子;无Ca2 、Mg2 或HCO3-的人工海水对精子的激活率均高达90%,但精子的活动时间却有较大幅度的缩减。 相似文献
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珍珠贝基于16S rRNA基因序列的亲缘关系研究 总被引：1，自引：1，他引：0
利用PCR技术分别扩增合浦珠母贝（Pinctada fucata）、长耳珠母贝（P.chemnitzi）和企鹅珍珠贝（Pteria penguin）的16S rRNA基因片段,PCR产物直接测序,删去引物及部分端部序列后,得到439bp可供分析的核苷酸片段,用MEGA3．1软件分析了核苷酸差异。结果表明,合浦珠母贝种内个体间序列完全相同,长耳珠母贝种内个体间有2个颠换（Transversion）突变位点,而企鹅珍珠贝种内个体间有1个转换（Transision）突变位点,5个颠换（Transversion）突变位点。与GenBank数据库中其他9种珍珠贝的序列进行比较,得到464个同源比对位点,包括51个插入／缺失位点和231个变异位点（173个简约信息位点和53个单突变子）。合浦珠母贝与长耳珠母贝的同源性为83．2％,合浦珠母贝、长耳珠母贝与企鹅珍珠贝的同源性分别为55．4％和59％。NJ系统进化树表明合浦珠母贝和长耳珠母贝与珠母贝属的种类聚在一起,而企鹅珍珠贝与珍珠贝属的种类聚在一起,与形态学分类一致。 相似文献
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温度和盐度对菲律宾蛤仔稚贝生长及发育的影响 总被引：18，自引：0，他引：18
本文叙述了，在室内控制条件下，温度和盐度对菲律宾蛤仔稚贝生长及发育的影响。蛤仔稚贝生长的适宜水温为15—30℃，其中以25℃为最好。在此温度范围内，稚贝生长迅速，成活率高达80％以上。稚贝对10℃以下的低温有强的忍耐性，也能忍耐35℃的高温，其死亡的临界温度在40℃左右。稚贝生长的适宜盐度为14．0—33．5‰，最适盐度是20．5‰左右。在此盐度范围内，稚贝发育整齐，成活率高达85％以上。生长的盐度下限和上限分别为7．5‰和40．0‰左右。幼虫变态的适宜盐度在20．5～33．5‰之间，在此盐度范围内，幼虫成活率为65％以上。盐度在27‰时幼体的成活率最高，达到92．5％。幼虫变态的盐度下限为7．5‰左右，而上限则在于40．0—46．5‰之间。 相似文献
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合浦珠母贝深水浮筏式养殖试验 总被引：3，自引：0，他引：3
合浦珠母贝采用深水浮筏式吊养，从幼贝到插核贝成活率为３８．２％，而传统的浅水立桩式平养成活率仅９．８％。深水浮筏式养的合浦珠母贝生长快，缩短了珍珠养殖周期，降低了成本，提高了经济效益。 相似文献
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珠母贝插核育珠的初步观察 总被引：5，自引：0，他引：5
珠母贝插核育珠,选择壳高7～9cm的母贝作为插核贝和以外套膜颜色相同的插核贝、小片见组合进行括核育珠的效果较好。珠母贝括核手术后休养期的存活率为77．5％～97．3％,留核率为42．5％～77．4％。壳高7～9cm的插核见成珠率为25．0％,已接近马氏珠母贝生产上的插核育珠水平。 相似文献
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合浦珠母贝［Pinctadafucat“（GOlfM］又称马氏珠母贝,是世界上用于生产海水珍珠的最主要贝类,我国的海水珍珠几乎都为合浦珠母贝所产。自六十年代中期我国合浦珠母贝人工育苗取得成功并大批量生产之后,其养殖种苗则完全为人工苗,养殖规模因此得到很大的发展。但由于长期不注重野生合浦珠母贝资源的保护和利用,不注重科学育种及珠口的择优、复壮培育,只贪图生产便利,近亲繁殖,导致种质资源严重退化,其主要表现在珠贝个体越来越小,生长迟缓、抗病力差。成活率下降,以致可植珠核小,手术贝死亡率高,商品珠率低,严重影响珍珠的… 相似文献
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理化因子对原绿球藻生长及其色素含量的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
以COA为基础培养基，进行了光照、温度、盐度等理化因子对原绿球藻生长和色素含量影响的单因子试验。试验结果表明，原绿球藻适宜生长的光照度为500～2500lx，最适光照度为500～1000lx：适宜生长的温度为10～30℃，最适温度为25～30℃；适宜生长的盐度为0～44．9，最适盐度为13．7～33．4；适宜生长的pH5～11，最适pH8～10；最适氮源为NH4-N，其次为（NH2）2CO；适宜生长的氮（NH4Cl）质量浓度为5～25mg／L，最适质量浓度为15～25mg／L。理化因子对该藻色素含量的影响与其生长相吻合。 相似文献
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XLP涂料对合浦珠母贝成活率、生长及附着生物量的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了XLP防污涂料对合浦珠母贝Pinctada fucata成活率、生长及附着生物量的影响。经XLP防污涂料处理后的贝，其附着生物量明显低于对照组；经防污涂料处理后的养殖网笼具，其附着生物量也明显低于对照组；贝和养殖网笼具同时用XLP防污涂料处理时，防生物附着的效果最好。经XLP防污涂料处理后，处理前期（30～60d）合浦珠母贝养殖成活率与对照组的成活率接近，或者略低于对照组；养殖120d后试验组成活率则高于对照组。使用XLP防污涂料处理后养殖120d，合浦珠母贝的个体大小及体重高于对照组。试验结果表明，使用XLP防污涂料能有效防御污损生物附着，有利于合浦珠母贝的养殖。 相似文献
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采用实验室生态试验法进行了盐度和pH对长肋日月贝能量代谢的研究。试验设定了5个盐度梯度(16、21、26、31、36)和5个pH梯度(6、7、8、9、10),并将试验贝分为A、B组两种规格,其肉干质量分别为(0.52±0.17)g和(0.68±0.10)g。试验结果表明,盐度对长肋日月贝的耗氧率和排氨率影响不显著(P0.05);pH对该贝的耗氧率影响不显著(P0.05),但对排氨率影响显著(P0.05)。耗氧率和排氨率峰值分别出现在盐度为21和pH为9时,随着设定梯度偏离该峰值其耗氧率和排氨率均为下降趋势。在同一环境条件下,体质量较大的B组贝其耗氧率和排氨率较A组贝小,体质量与耗氧率和排氨率之间呈负相关。随着盐度的增高,氧氮比缓慢上升,比值为14.77~16.71;pH为6~9时,氧氮比随pH上升而变大,pH9时氧氮比则急剧下降,比值为10.26~14.22。在一定范围内,盐度和pH对长肋日月贝的生理代谢影响较小,适合于沿岸浅海或海湾内进行人工养殖。 相似文献
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合浦珠母贝取自北部湾北海外沙海区，通过对其性腺的周年发育观察，发现合浦珠母贝在这一海区表现出春秋两个繁殖期，繁殖高峰分别在4-5月和8—9月。性腺的发育与海水温度的波动相关，雌雄性腺的发育不尽同步，有雄性先熟现象，雄性个体比雌性个体具有更强的繁殖能力。 相似文献