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相似文献
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1.
猪圆环病毒3型感染猪后能引起猪厌食、皮炎和肾病综合征、母猪繁殖障碍、仔猪先天性震颤、多系统衰竭综合征等多种疾病,是一种新发的猪传染病,未来可能会给养猪业造成巨大的经济损失。文章综述了6种猪圆环病毒3型分子生物学检测方法,主要包括核酸探针、常规PCR法、套式PCR法、多重PCR法、荧光PCR方法和环介导等温扩增技术,对猪圆环病毒3型的诊断和防控有一定的参考价值。  相似文献   

2.
猪Delta冠状病毒(PDCoV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)均是能引起仔猪腹泻的冠状病毒,通过临床症状和剖检很难鉴别诊断,建立同时检测且能够鉴别诊断这3种疾病的快速检测方法对于临床诊断具有重要的意义。参照GenBank中登录的PDCoV,NPEDV M和TGEV N基因的基因序列,利用Primer5.0设计合成3对能扩增特异性目的片段的引物,构建重组质粒,并对RT-PCR反应条件进行优化,建立了检测PDCoV,PEDV和TGEV的多重RT-PCR诊断方法,并对所建立的方法进行敏感性、特异性和重复性分析。利用该方法对河南176份临床样品进行检测,并与普通RT-PCR检测方法对该检测方法进行比较分析。结果表明,所建立的三重RT-PCR方法对PDCoV的最低检测量是3.14×103拷贝/μL;PEDV的最低检测量是3.88×104拷贝/μL和TGEV的最低检测量是3.68×104拷贝/μL。所建立的方法具有较好的特异性,对猪博卡病毒(PboV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟(CSFV)和猪圆环病毒(PCV)等猪常见病毒的扩增结果均为阴性。应用所建立的三重RT-PCR方法对176份临床收集的仔猪腹泻样品进行PEDV,PDCoV和TGEV检测,并将检测结果和单重RT-PCR检测方法比较,结果显示,多重RT-PCR检测结果与常规单一RT-PCR的结果符合率均为100%。综上,本试验建立了能同时检测PDCoV,PEDV和TGEV的三重RT-PCR方法,为临床上这3种疫病的快速检测和流行病学调查奠定了基础。  相似文献   

3.
为了研究规模猪场病毒性疾病早期、快速诊断方法,试验采用多重PCR方法对来自宁夏灵武地区某种猪场的临床血清进行了猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)的病原诊断。结果表明:在哺乳仔猪、保育猪、母猪及种公猪中均检测出PRV、PCV-2阳性个体,PCV-2的阳性率达87.5%,PRV的阳性率为12.5%,但未检测出PPV。临床样品主要为PCV-2和PRV混合感染,阳性率达45.3%,其中1头主要采精的长白种猪携带有PCV-2和PRV。因此,推断该场仔猪发病可能与种公猪的带毒有关,建议该场仔猪全群免疫,同时对感染与带毒种猪群进行净化。  相似文献   

4.
2013年9月辽宁省沈阳市某猪场674头保育猪出现以气喘、关节肿胀,个别出现神经症状为特征的死亡疾病。通过临床诊诊断、病理剖检和实验室检测相结合的方法进行综合诊断,确诊为猪圆环病毒病、伪狂犬病和副猪嗜血杆菌混合感染。在此基础上提出了防治方案并取得了预期的效果。  相似文献   

5.
为建立一种鉴别猪塞内卡病毒A(SVA)、猪水疱病毒(SVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)的方法,针对3种病毒的基因保守区域设计引物和探针,建立了可同时检测上述3种病毒的TaqMan三重荧光定量PCR方法。该方法仅能特异性扩增SVA和FMDV病毒基因以及SVDV阳性质粒,与猪繁殖与呼吸综合征病毒、经典猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪圆环病毒2型、伪狂犬病病毒的阳性样品cDNA或DNA无交叉反应,对3种病毒核酸的最低检出限均为10 copies/μL,组内和组间变异系数均小于4%。应用该方法对2019-2022年采集的吉林省部分地区267份病料和本实验室留存的30份猪血清样品进行检测,未检出SVA、FMDV以及SVDV。建立的三重荧光PCR方法有利于对3种病毒进行有效的流行病学调查,可给快速准确鉴别致猪水疱症状病毒性疾病提供诊断方法。  相似文献   

6.
猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染的诊治   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过分析一起猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染病例,阐明了这两种疾病混合感染时的发病情况、临床症状、病理变化,探索了这两种病混合感染时应采取的诊断方法和综合防制措施等,为养猪业可能发生的猪圆环病毒与副猪嗜血杆菌混合感染提供了有效的防治方法和借鉴经验。  相似文献   

7.
猪圆环病毒病可引起多种疾病,养猪场一旦发病将会导致疾病大范围传播,给地区畜牧养殖带来严重威胁。本文论述了猪圆环病毒病的诊断方法及其综合防控措施,为临床上猪圆环病毒的确诊和综合防治提供参考。  相似文献   

8.
通过分析一起副猪嗜血杆菌和猪圆环病毒混合感染病例,阐明了这两种疾病混合感染时的发病情况、临床症状以及病理变化,探讨了这两种病混合感染时应采取的实验室诊断方法和综合防制措施等,为预防和治疗副猪嗜血杆菌和猪圆环病毒混合感染提供了有效的借鉴经验,促进了养殖业的全面健康发展。  相似文献   

9.
猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)属于圆环病毒科,是一种无包膜、环状、单链DNA病毒。猪圆环病毒属成员最初于2016年被报道,能够感染猪,其结构特征、临床症状、发病机制和猪感染后的免疫反应在之后的研究中得到了进一步的阐述。本综述旨在总结PCV3相关研究在病毒基因组特征、流行病学、发病机制、免疫应答和诊断方法方面的进展。PCV3在全球各年龄段的猪上均有检出,并与一系列临床症状相关,包括多系统炎症综合征、繁殖障碍、猪皮炎与肾病综合征以及亚临床感染。实验性研究发现猪感染PCV3后成功地再现了多系统炎症,但并未暴发临床疾病。这些发现,再加上大量关于PCV3并发感染的报道,表明仅感染PCV3可能不足以导致猪出现明显的临床疾病。目前尚未充分阐明PCV3的发病机制,也未能确定促进病毒入侵细胞的受体,但已证实PCV3可在受感染猪的滋养层细胞、心肌细胞、皮肤脂肪细胞和神经元等多种类型的细胞中复制。PCV3似乎可以逃避宿主的免疫反应,在实验性和田间研究中,猪感染病毒42 d后会出现持续性毒血症就证明了这一现象,不过感染猪有强烈的体液反应。已经观察到宿主细胞因子谱...  相似文献   

10.
猪圆环病毒的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
猪圆环病毒感染是近几年发现的猪的一种病毒性传染病,已引起世界范围内养猪生产者的高度重视.猪感染圆环病毒后可引起的疾病有:断奶仔猪多系统衰弱综合征(PMWS)、猪皮炎和肾病综合征(PDNS)、猪呼吸系统衰弱综合征(PRDC)、仔猪传染性先天性震颤等.作者对其病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防制等方面进展进行了综述.  相似文献   

11.
Similarity between arthritis virus and Fahey-Crawley virus   总被引:1,自引:0,他引:1  
N O Olson  R Weiss 《Avian diseases》1972,16(3):535-540
  相似文献   

12.
13.
Ophthalmic manifestations of FeLV or FIV infection can occur in all ocular tissues and may be manifestations of direct viral effects or secondary to viral-related malignant transformation. Additionally, the manifestations of common feline ophthalmic pathogens may be more severe and poorly responsive to therapy because of the immunosuppressive effects of FeLV or FIV infection. Prompt diagnosis of underlying viral infection in cats with ophthalmic disease is paramount for accurate diagnosis and prognosis and is required for appropriate therapeutic decision making.  相似文献   

14.
15.
16.
登革病毒所致疾病包括登革热、登革出血热及登革休克综合征,是全球分布最广、发病最多的一种虫媒传染病.近年发病呈上升趋势,严重威胁人类健康。文章概述了登革热病原学、流行病学、发病机制、临床表现、诊断进展、治疗、预防和控制等。  相似文献   

17.
应用Primer3.0和Omega2.0,根据猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪流感病毒(SIV)保守基因设计了3对多重PCR引物,建立PRRSV,SIV和PRV单项PCR检测方法,并在优化单项PCR反应条件(引物浓度、Mg2 浓度、退火温度等)基础上,初步建立了PRRSV-PRV-SIV多重PCR检测方法,并分别用多重PCR和单项PCR/RT-PCR检测10份临床病料,两者符合率为96.6%,表明该多重PCR检测方法有较高的敏感度,可以用于临床病料的检测。  相似文献   

18.
Feline leukemia virus is an oncogenic retrovirus that can result in a wide variety of neoplastic and non-neoplastic diseases, including immunosuppression. Diagnosis of FeLV infection can be achieved by several methods, including virus isolation; IFA assay of a peripheral blood smear; and detection of a viral protein (called p27) by ELISA testing of whole blood, plasma, serum, saliva, or tears. Commercially available ELISA kits have revolutionized FeLV testing and have become very popular as "in-house" procedures. This article discusses the interpretation of ELISA results and compares them with IFA assay findings. Feline immunodeficiency virus is a lentivirus that causes immunosuppression, but not neoplasia, in cats. It originally was called feline T-lymphotropic lentivirus. Differentiating FIV infection from the immunosuppressive type of FeLV infection requires virus isolation or serology. The most rapid method for diagnosis of FIV infection is ELISA testing for antiviral antibody.  相似文献   

19.
通过对五个批次的无特定病原体(SPF)鸡胚进行鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)同胚接种,收获72~120 h死胚及120 h活胚尿囊液,分别测定NDV和IBV的病毒含量,结果表明NDV病毒含量达到了108.3~108.7EID50/0.1mL, IBV的病毒含量达到了106.3~106.5EID50/0.1mL。两种病毒含量均达到《中华人民共和国兽用生物制品制造及检验规程》(2000版)中鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗病毒含量要求的标准。表明该方法即可降低成本,又简化了生产工艺。  相似文献   

20.
Schmallenberg virus (SBV), an arthropod borne pathogen, spread rapidly throughout the majority of Europe since 2011. It can cause a febrile disease, milk drop, diarrhea, and fetal malformation in ruminants. SBV, a member of the Simbu serogroup within the genus Orthobunyavirus, is closely related to Akabane virus (AKAV) and Aino virus (AINOV) among others. In the present study, 4 Holstein-Friesian calves were immunized twice four weeks apart with a multivalent, inactivated vaccine against AKAV and AINOV. Another 4 calves were kept as unvaccinated controls. All animals were clinically, serologically and virologically examined before and after challenge infection with SBV. AKAV- and AINOV-specific neutralizing antibodies were detected one week before challenge infection, while SBV-specific antibodies were detectable only thereafter. SBV genome was detected in all vaccinated animals and 3 out of 4 controls in serum samples taken after challenge infection. In conclusion, the investigated vaccine was not able to prevent an SBV-infection. Thus, vaccines for other related Simbu serogroup viruses can not substitute SBV-specific vaccines as an instrument for disease control.  相似文献   

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