共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
对1202头自然感染和免疫牛血清作利凡诺尔试管凝集试验(Riv-T),并与标准试管凝集试验(SAT)和温感作微量补体结合试验(CFT)作比较,证明 Riv-T 是检测血清中 IgG 类抗体的一种方法,操作比 CFT 简单,并与 CFT 有较好的符合率(85.95～98.14%). 相似文献
2.
布氏杆菌病注苗牛与自然感染牛三种检查方法的比较 总被引：3，自引：0，他引：3
向湘春 《江西畜牧兽医杂志》1999,(3):37-37
我国规定布氏杆菌病为每年畜牧业必检项目。然而由于对一些家畜实行注射布氏杆菌菌苗进行防疫，故在生产实践中难以区分注苗牛和自然感染牛的区别。作者用利凡诺尔（Ｒｉｖａｎｌ）试管凝集试验法（简称利凡诺尔法）、试管凝集试验法（简称试管法）、以及虎红平板凝集试验... 相似文献
3.
4.
《畜牧与兽医》2017,(8):62-67
为了鉴别羊种布氏杆菌自然感染和S2疫苗(猪种)免疫羊,选用布氏杆菌S2疫苗株进行了全基因组测序,预测出的编码基因与已公布的布氏杆菌基因组数据库比对分析,找出S2特有基因GL_0002181,对GL_0002181基因进行原核表达及免疫原性验证,同时用BP26蛋白作为对照组。Western blot结果显示:以S2疫苗免疫绵羊血清作为检测抗体,重组菌BL21(pETGL_0002181)、BL21(pETBP26)与BL21(DE3)空菌比较,分别在31 ku、32 ku处出现了特异性条带,说明重组蛋白能够与S2免疫血清中的抗体发生特异性反应,具有较好的免疫原性;而重组表达菌BL21(pETGL_0002181)菌体蛋白与自然感染血清不反应,重组蛋白BP26与自然感染血清反应,说明GL_0002181基因在S2疫苗株中存在,在羊种自然流行株中不存在。结果表明:GL_0002181抗原可用于布氏杆菌S2疫苗免疫与羊种布氏杆菌自然感染鉴别诊断,为布氏杆菌病有效诊断提供理论依据。 相似文献
5.
L-型由流产布氏菌生物6型的培养物制备,用10~9个菌一次皮下注射于豚鼠,这种L-型在淋巴结中定居并未恢复到正常的布氏菌,它们引起了完全的和不完全的IgM和IgG抗体的形成,豚鼠对马尔他布氏菌的感染有免疫力,为6个月。 相似文献
6.
鹌鹑血清免疫球蛋白G的纯化及分子量的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
利用机体自身的防御机能来抵御疾病侵袭的免疫学技术如今很受重视,免疫球蛋白G(I mmunoglobulin简称IgG)是血液和组织液中一类有特异免疫效应的糖蛋白,绝大部分分布于血清中,在脊椎动物体液免疫中起着十分重要的作用,是血清学诊断和疫苗免疫后检测的主要抗体。它广泛用于疾病诊断、免疫检测、治疗及独特型抗体疫苗制备等方面。目前,鹌鹑血清IgG的纯化及分子量的测定国内未见文献报道,本文通过饱和硫酸胺(SAS)分级沉淀、葡聚糖凝胶Sephadex-25层析脱盐、DEAE-纤维素纯化获得鹌鹑血清IgG,并采用SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对… 相似文献
7.
在高尔基省的畜牧场中,牛的布氏桿菌病是牛型布氏桿菌所致的。在个别的场子中,牲畜的感染率达到了总头数的60—70％。凡是和患布氏捍菌病的牛接触过的羊与猪都没有感染布氏桿菌病。而由地中海热布氏桿菌(Brucella melitensis)所致的羊布氏桿菌病却具有传染性。牛接触过病羊以后可以感染布氏桿菌病,但 相似文献
8.
9.
为了了解我国部分省市犬感染布氏杆菌的情况。用血清样品用虎红平板凝集试验(RBT)和OIE标准间接酶标试验(i-ELISA)初筛,初筛阳性样品用试管凝集试验(SAT)复核,对SAT判定为阳性血清所对应的脾脏或新鲜全血进行布氏杆菌分离与培养。结果显示,4 750份犬血清中60份为阳性(29份检测到粗糙型布氏杆菌抗体:牧区2份、农区4份、城区23份;31份检测到光滑型布氏杆菌抗体:牧区19份、农区2份、城区10份),个体阳性率为1.26%(牧区6.69%,农区1.53%,城区0.84%);3份脾脏和1份新鲜全血经接种培养后,从1份全血中分离到1株菌,经AMOS-PCR方法鉴定为犬布氏杆菌。试验结果表明,调查的部分省市均有犬感染布氏杆菌,牧区个体阳性率最高、农区居中、城区最低,且存在粗糙型和光滑型布氏杆菌混合感染的现象。 相似文献
10.
动物机体在接种布氏杆菌疫苗后,约经1周,血清中首先出现大分子的免疫球蛋白抗体(IgM),半个月左右达到高峰后即开始下降,但通常不会降至0。而小分子免疫球蛋白抗体(IgG)出现的较迟,约经1—1.5个月达到高峰。小分子免疫球蛋白抗体滴度较低,消失得较早(与大分子免疫球蛋白抗体相比)。而在自然感染布氏杆菌病动物的机 相似文献
11.
本文报告本实验室应用乙二胺四乙酸(EDTA)处理的血清凝集试验所获得的结果。证明能明显降低非特异性凝集反应的血清滴度,而不能降低感染流产布氏杆 相似文献
12.
采用间接ELISA法检测雏鸡初次及二次感染毒害艾美耳球虫(Eimerianecatrix)后血清免疫球蛋白含量的动态变化。结果表明,雏鸡初次感染E.necatrix 后10 d~ 14 d血清IgG, IgM, IgA 含量开始增加,16 d~18 d达到峰值;雏鸡二次攻击性感染E.necatrix 后2 d~7 d,其血清的上述3种免疫球蛋白含量均不同程度低于初次感染雏鸡,随后开始回升,至10 d~14 d明显高于相应对照及初次感染雏鸡。血清抗体,特别是IgG介导的体液免疫,在雏鸡抵抗E.necatrix初次及二次感染中发挥了重要作用。 相似文献
13.
在间接酶联免疫吸附试验（ｉＥＬＩＳＡ）中，用牛种氏菌自然感染血清与布氏菌１９号苗免疫血清同时滴定强毒牛种布氏菌酶解抗原（ＰＫ抗原），选取最佳鉴别诊断抗原浓度建立了牛种布氏菌自然感染与１９号苗免疫血清学鉴别诊断方法，用该方法与常规抗原浓度ｉＥＬＩＳＡ补体结合试验（ＣＦＴ），试管凝集反应（ＳＡＴ）对６０份采自６头１９号苗免疫不同时期血清，１７５头份分离出牛种布氏菌牛血清进行了比较试验，证实本研究建立的 相似文献
14.
应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪传染性胃肠炎患猪不同时期血清中IgG、IgM的变化规律,结果显示:感染后15d特异性IgG与IgM的阳性率分别为34.55%(19/55)和78.18%(43/55);感染后45d特异性IgG与IgM的阳性率分别为92.73%(51/55)和47.27%(26/55)。通过检测,不仅可为临床鉴别猪流行性腹泻(PED)与猪轮状病毒感染提供实验依据,而且还表明猪感染TGEV后的体液免疫状况和抗体产生水平及其变化规律。 相似文献
15.
16.
对一株从英国引入的布氏杆菌新种(NS)除用常规法检测外,用鸟嘌呤和嘧啶碱基对克分子百分比法(G+C mol%)、多种类 S 和 R 血清凝集法和分解噬菌体裂解法等进行试验。结果,G+C mol%值为57.1(Tm 为7.7℃);与诊断血清和抗猪Ⅳ型菌血清以及抗牛种45/20菌血清和抗羊种菌 B_(113)血清效价均为1:3200;与抗犬种 RM6/66菌血清和阴性兔血清均为(-);与 A 因子血清为(-);与 M 因子血清为(+)能被 Wb、BK_2株噬菌体裂解,而对 Tb 和 Fi 株噬菌体则不敏感。常规试验中,其不需 CO_2、不产生 H_2S,硫堇(20μg/ml)无抑制,于复红(20μg/ml)染料则受抑制.NS 符合苏联报导的从啮齿动物(鼠类)中分离的猪 V 型布氏杆菌特性。 相似文献
17.
耶尔辛结肠炎菌在室温培养时产生与流产布氏菌交叉反应的O抗元和种特异性H抗元,这些特异和交叉反应抗元被免疫电泳所证实,它可能区分感染流产布氏菌的牛和感染耶尔辛结肠炎的牛,即用布氏菌与耶氏菌H凝集素在血清中的滴度作比较。而琼胶沉 相似文献
18.
对牛布氏杆菌病的血清学试验中,尚未有完全不产生假阴性反应的方法,尤其是在感染的早期。27头来自无布氏杆菌病母牛的处女犊,经由眼结膜接种流产布氏杆菌544株后(1.5×10活菌)于发现培养阳性时,研究它们的血清学。其中18只以前曾接种过19菌株或45/20菌株菌苗,9只未曾接种菌苗。以感染后血清样品应用放射免疫检定(RIA)、补体结合试验(CFT)、间接溶血试验(IHLT)及玫瑰红平 相似文献
19.
马耳它布氏杆菌bp26基因缺失株的构建及鉴定 总被引：3，自引：1，他引：2
为了建立马耳他布氏杆菌M5-90株弱毒疫苗株与野生株的鉴别诊断,本研究以bp26基因作为重组靶位点,以M5-90为亲本,利用bp26基因ORF外侧序列作为同源序列,将卡那霉素抗性基因(Kan')整合到细菌基因组中,双交叉重组阳性菌株,经SDS-PAGE和western blot试验表明迁移率约为29 ku的BP26蛋白在亲本菌中表达并可被鼠抗BP26高免血清识别,而突变株M5-90-26反应结果为阴性,表明BP26蛋白在突变疫苗株M5-90-26中未表达.M5-90-26具备从血清学角度区分M5-90-26免疫与野生型布氏杆菌感染,对布氏杆菌病防制、监测及净化具有重要的意义. 相似文献
20.
用单向扩散、双向扩散,对流免疫电泳、微量环状沉淀试验、吸收实验和抑制实验等方法测定了SPA与四种动物血清的结合力,证明SPA与猪血清的结合力最强,可结合大部分的IgG及少量的IgM;与牛和绵羊血清的结合均只发生在IgG_2上;与马血清的结合则主要是通过IsGa、IgGb、IgGc和IgG(T)。 相似文献