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大熊猫血清犬腺病毒抗体调查 总被引：3，自引：0，他引：3
腺病毒 (Adenovirus,AV)可感染人和多种动物 ,在国内外有很多报道。已报道的动物感染宿主主要有牛、羊、犬、禽类以及狐狸、狼、貉、丛林狼、臭鼬、浣熊、水貂、雪貂、熊等野生动物 ,1996年 Woods等又发现腺病毒能引起鹿的出血性病变 [1] ,而且还怀疑与鹿表现为同样病变的叉角羚可能也是由于腺病毒感染引起的。犬腺病毒 (Canine adenovirus,CAV)属于腺病毒科哺乳动物腺病毒属成员 ,是在已发现的哺乳动物腺病毒属中致病性最强、感染动物最广的病毒 [2 ,3 ]。CAV分为犬腺病毒 型 (CAV- 1)和犬腺病毒 型(CAV- 2 ) ,其中 CAV- 1又名 :犬传染性肝炎病毒 ,罗巴斯病病毒 (Rubarth disease virus) ,狐狸脑炎病毒 ;CAV- 2又名犬喉气管炎病毒 ,幼犬咳嗽病毒 [2 ] 。CAV- 1是早在 192 5年由 Green等首次发现可导致狐狸脑炎 ,后来经 Rubarth的动物试验证明能引起犬的传染性肝炎的病原 [3 ,15] 。自那以后 ,有关该病毒引起犬和狐等动物的发病病例举不胜数 ,目前世界上大部分国家和地区都有该病的报道 ,198... 相似文献
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1953年,Rowe等首次由人的手术切除的扁桃体组织,用血浆埋块培养分离得到一株病毒,以后他人又陆续从人和其他哺乳动物、禽类中分离到类似的病毒.因为最初是从腺体组织分离得到,故名腺病毒.它分为两个属:哺乳动物腺病毒和禽类腺病毒[1].该病毒是无囊膜的线性双链DNA病毒[2,3],腺病毒在自然界分布广泛,至少存在100种以上的血清型,基因组长约36 kb,其两端各有一个反向末端重复区(ITR),ITR内侧为病毒包装信号.基因组上含有早期转录基因(E)和晚期转录基因(L),早期转录基因包括E1A、E1B、E2A、E2B、E3、E4, 晚期转录基因为L1、L2、L3、L4、L5[4]. 相似文献
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犬腺病毒是腺病毒科典型的成员。根据其血凝抑制作用和中和作用的不同划分为两个血清型,即犬1型腺病毒(CAV-1)和犬2型腺病毒(CAV-2)。以前认为 CAV-1是狐狸脑炎和犬传染性肝炎的致病因子,而 CAV-2是犬喉气管炎的病因。事实上,犬腺病毒两个成员之间不但致病性不同,而且病毒的肜态结构、抗原特性、血凝特性、组织培养特性乃至基因组成上都存在着明显的区别。 相似文献
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田克恭 《中国预防兽医学报》1990,(2)
历史犬腺病毒引起的传染病包括传染性犬肝炎、传染性犬喉气管炎和狐脑炎等。1947年,Rubarth首次确认传染性犬肝炎。1959年,Kapsenberg获得分离病毒,并证明犬肝炎和狐脑炎是由同一种腺病毒引起,称为犬腺病毒Ⅰ型(CAV-1)。1962年,Pitchfield等在加拿大一次犬喉气管炎爆发中分离到一种犬腺病毒,即A-26毒株,称为犬腺病毒Ⅱ型(CAV-2)。两型可用血凝抑制试验和中和试验相区别。 相似文献
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在与解放军军需大学合作进行犬腺病毒分子流行病学调查过程中，从南昌送检的犬粪便中分离出多株犬腺病毒，并对其中1株进行了系统鉴定，经形态学、理化学、血清学交叉中和试验、动物感染试验与分子生物学鉴定，证明为一株犬传染性喉气管炎病毒（犬2型腺病毒）的强毒。 相似文献
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犬流感是由犬流感病毒(canineinfluenzavi-rus,CIV)引起的以体温升高、咳嗽、流鼻涕、呼吸困难为主要临床症状的疾病,是犬新发的一种高度接触性、传染性呼吸道疾病[1].近年来,A型流感病毒对犬和猫的感染引起了人们广泛的关注.2004年1月, H3N8型犬流感病毒首次在美国佛罗里达州的赛犬中被发现[1],该病毒遗传性和抗原性与当时的H3N8马流感病毒非常相似[2].陆续地,在韩国,禽源H3N2亚型病毒引起犬呼吸道感染甚至犬的致死性感染相继被报道[3].由于犬和人的接触比较密切,流感病毒通过在哺乳动物宿主体内的适应使其更容易获得感染人的能力.所以犬流感病毒一旦获得在犬中持续传播的能力,这将对犬的保健、人类的健康构成威胁,因此对犬流感的研究具有较深的公共卫生学意义. 相似文献
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从2型犬腺病毒的MDCK细胞培养物中提取线状双链病毒基因组DNA,利用限制性内切酶Pst Ⅰ、Bgl Ⅰ和Hind Ⅲ分别进行酶切,在1％琼脂糖凝胶上电泳,随后Southern印迹到尼龙膜上,利用Digoxin标记的2型犬腺病毒E_3区PCR产物与膜上DNA杂交,结果发现,E_3区探针分别与病毒DNA的PstIB片段、BglIAl片段和Hind ⅢA2、B2片段呈现阳性杂交反应。该结果为E_3区的克隆及犬腺病毒载体构建奠定了基础。 相似文献
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孙俊峰 《江西畜牧兽医杂志》2011,(1):32-33
<正>1应用范围重组犬干扰素a突变体主要是用于犬的常见病毒性疾病,如犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬冠状病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、犬疱疹病毒及其他病毒造成的感染。2作用机理2.1抑毒(主要作用)干扰素a突变体通过和受体结合,诱导细胞产 相似文献
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表达牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒的构建及免疫原性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为构建牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒,并分析其免疫原性,PCR扩增牛源犬新孢子虫NcSRS2基因,构建克隆质粒pMD18-T-NcSRS2、重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcSRS2及表达质粒Transpose-AdNcSRS2,脂质体介导转染QBI-HEK293细胞,包装重组腺病毒Ad5-NcSRS2,PCR检测重组腺病毒NcSRS2基因,IFAT和Western blotting检测NcSRS2基因在QBI-HEK293细胞中的表达,测定病毒滴度后,收集病毒液免疫BALB/c小鼠,间接ELISA检测小鼠血清IgG抗体水平.结果显示,扩增的牛源犬新孢子虫NcSRS2基因大小为1 227 bp,与GenBank中发表的NcSRS2( AF061249)核苷酸序列相似性为99％;重组腺病毒Ad5-NcSRS2在293细胞中包装成功,表达蛋白的相对分子质量为43 ku,具有较好的反应原性;测得重组腺病毒Ad5-NcSRS2滴度为109TCID50·mL-1,间接ELISA检测二免后3周BALB/c小鼠血清中IgG抗体效价达1 ∶ 2 048.本研究成功构建了具有良好免疫原性的重组腺病毒Ad5-NcSRS2,为牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒载体疫苗的研制奠定了基础. 相似文献
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犬肝脏肿瘤的诊断与治疗 总被引：1，自引：1，他引：0
犬肝脏肿瘤大多为转移性肿瘤.原发性肝脏肿瘤比较罕见,在全部肿瘤患犬中,所占比例不足1%[1].犬原发性恶性肝脏肿瘤组织学分为肝细胞癌、胆管癌、神经内分泌癌和肉瘤[2].其他类型的犬肝脏肿瘤有淋巴肉瘤[3],肝母细胞瘤[4],浆细胞瘤[5]等.最常见的原发性肝脏肿瘤为肝细胞癌,随犬年龄的增大肝细胞癌发病率增高,大多数患犬年龄大于10岁,公犬略多于母犬[6-7].犬肝细胞癌临床症状无特异性[8],但实验室诊断与热稳定的碱性磷酸酶有关[9].将中国农业大学动物医院手术治疗肝脏肿瘤患犬报道如下. 相似文献
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首次应用原代和传代犬肾细胞从临床疑似犬传染性肝炎(ICH)和狐狸脑炎(FE)的犬、狐病料中分离获得4株腺病毒。经形态学、理化学、生物学等系统鉴定,证明为犬1型腺病毒(CAV-1),即犬传染性肝炎病毒ICHV)和狐狸脑炎病毒(FEV).以往对 ICH 犬肝测不出HA 效价的原因,是因为其中含有大量不耐热的非特异 HI 物和可与完整病毒竞争红细胞 HA 受体的单价游离血凝素.通过加热和加犬2型腺病毒(CAV-2)免疫血清的方法,可检出其中的 CAV-1血凝素而确定 ICH 诊断.用 ICH 犬肝中的游离血凝素免疫 ICH 易感犬,可使其产生抗 CAV-1HI抗体,获得 ICH 免疫.研究了用于检测 ICH 犬血清、腹水和肝脏样品的处理方法,首先建立了 ICH 微量补反诊断法;在对 ICH 犬肝 HA 特性研究的基础上,应用新鲜或醛化人0型红细胞和犬抗 CAV-1与 CAV-2血清,又研究成既可用于临床诊断又可用于抗体调查的微量血凝诊断法.进行了 CAV-1和 CAV-2弱毒苗的复制和实验免疫试验,证明 CAV-2弱毒复制苗对各类犬、狐均安全有效.而且对 CAV-1母源抗体有较强的抵抗力.通过回忆反应和特异淋转试验,汪明 CAV-2弱毒对 ICH 的免疫主要在于细胞免疫. 相似文献
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应用电镜技术对犬五联疫苗种毒的检查李成（中国农科院哈尔滨兽医研究所哈尔滨，１５０００１）李六金，阎庆润（中国人民解放军第四军医大学，西安）（辽宁省营口市兽医站，营口）犬五联疫苗种毒包括犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、狂犬病病毒。犬瘟热... 相似文献
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犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)引起的一种高度接触性传染病.本病以强烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征[1],并可引起犬急性心肌炎,症状与猫泛白细胞减少症相似.该病发病率高、传染性强、死亡率高,是危害我国养犬业最为严重的传染病之一. 相似文献
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犬传染性肝炎(Infectious canine hepatitis,ICH)是由犬传染性肝炎病毒(ICHV)感染引起,是一种犬的急性、高度接触性败血性传染病,主要发生于犬和狐。犬传染性肝炎病毒又称犬腺病毒(canine adenovirus,CAV),属于腺病毒科哺乳动物腺病毒属成员,是在已发现的哺乳动物腺病毒属中致病性最强、形态结构也研究得比较清楚的一种动物病毒。犬腺病毒广泛分布于全世界,是对我国养犬业、毛皮动物养 相似文献
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PCR检测犬腺病毒方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
利用人工合成的两条引物,对病犬肝脏和细胞培养物冻融上清中的1、2型犬腺病毒DNA进行多聚酶链式反应（PCR）检测;再将扩增产物进行同位素标记,与纯化病毒DNA进行打点杂交。扩增产物经电泳分析结果表明,其大小与设计的引物间的序列大小基本一致;扩增产物经标记后只与犬腺病毒DNA发生杂交反应,表明其为犬腺病毒特异性核酸片段。 相似文献
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犬Ⅱ型腺病毒的分离鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
在做犬腺病毒分子流行病学调查的过程中，从送检的犬粪便中分离出多株犬腺病毒，并对其中１株进行了系统鉴定。经形态学、理化学、血清学交叉中和试验、动物感染试验与分子生物学鉴定，证明为１株犬传染性喉气管炎病毒的强毒，即犬Ⅱ型腺病毒。 相似文献