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为了研究乳酸菌的抑菌成分及其不同制剂在饲粮中的添加对禽类空肠弯曲杆菌病的防治效果,试验选取罗伊乳杆菌SCL2-48、约氏乳杆菌SCL2-51、唾液乳杆菌SCL3-3(在最适的培养条件下培养)组合配制成4种不同的乳酸菌制剂,并将50只仔鸡随机分成5组,分别编号1～5(1～4组为试验组,攻毒空肠弯曲杆菌ZC8;第5组为对照组,不攻毒),每组10只,攻毒后试验组口服等量不同的乳酸菌制剂,对照组不作处理。试验期间对仔鸡的体重增长、盲肠内弯曲杆菌增殖情况以及盲肠损伤病理情况进行监测和观察。结果表明:乳酸菌在5%的接种浓度时抑菌效果最好,主要抑菌成分为有机酸;攻毒空肠弯曲杆菌后仔鸡平均增重最大的为约氏乳杆菌SCL2-51和唾液乳杆菌SCL3-3制剂,平均日增重为7.26 g;25 d后对空肠弯曲杆菌进行计数,灌服约氏乳杆菌SCL2-51和唾液乳杆菌SCL3-3制剂的仔鸡含量最低,为5.32 lg cfu/mL。说明约氏乳杆菌SCL2-51和唾液乳杆菌SCL3-3的乳酸菌制剂对仔鸡的生长具有良好的促进作用,也最能有效抑制弯曲杆菌在鸡肠道内的增殖,保护肠道不受损伤。 相似文献
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散养成年蛋鸡空肠乳酸菌群的区系分析 《畜牧与饲料科学》2014,35(3):8-8
试验以5只55周龄散养健康成年蛋鸡空肠内容物为样本,用无菌生理盐水稀释至10-6稀释浓度,吸取0.1 mL菌液滴于MRS平板上,置37℃培养箱培养24 h,分离乳酸菌。将分离纯化得到的乳酸菌,通过革兰氏染色、菌落形态观察、糖发酵试验进行乳酸菌种属鉴定。结果显示,从55周龄散养健康成年蛋鸡空肠中分离筛选出20株乳酸菌,经革兰氏染色后镜检显示,分离菌株有杆状和球形2种;经糖发酵试验鉴定为7个乳酸菌种,分别为唾液乳杆菌唾液亚种、棒状乳杆菌扭曲亚种、唾液乳杆菌水杨素亚种、能动乳杆菌、格氏乳杆菌、嗜酸乳杆菌和德氏乳杆菌保加利亚亚种。 相似文献
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为了解广西地区猪粪便与微生态发酵饲料中益生菌的存在情况及合理开发和利用猪源益生菌,本试验共采集了15份猪粪便样品和5份益生菌发酵饲料并对其进行益生菌的分离,研究益生菌的形态学特性、生理生化特性及16S rRNA分子序列,进行生长曲线、耐胆盐试验、温度敏感试验、模拟胃肠道耐受试验、耐药性试验、体外抑菌试验、小鼠安全性试验、体内/外抑菌试验,对分离菌株进行生物学特性的研究分析。结果显示,本试验共分离鉴定出6种、29株益生菌,分别为1株屎肠球菌（C2）、2株乳酸肠球菌（C1、C3）、3株植物乳杆菌（R20、R30、R37）、4株干酪乳杆菌（R41~R44）、7株枯草芽孢杆菌（K1~K7）和12株蜡样芽孢杆菌（Y1~Y12）。从中筛选出6株具有生长性能好、耐胆盐、耐高温、对胃肠道耐受、体外抑菌能力强的益生菌：乳酸肠球菌C1、屎肠球菌C2、植物乳杆菌R20、干酪乳杆菌R41、枯草芽孢杆菌K1和蜡样芽孢杆菌Y3。将筛选出的具有优良特性的菌株进行小鼠安全性试验,结果表明,在109 CFU/mL浓度下灌胃6株益生菌对小鼠是安全无毒害的。与此同时,C2、R20、R41、Y3能极显著提高小鼠日增重（P<0.01）,K1能显著提高小鼠日增重（P<0.05）。体内抑菌试验结果表明,C2、R20、K1能降低沙门氏菌G21感染的小鼠的死亡率,有一定程度的体内抑菌作用。各项试验结果表明,R20和K1可作为猪源益生菌的选择菌株。 相似文献
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为筛选能够抑制猪源致病性大肠埃希菌的优势乳酸菌,采集不同日龄的健康仔猪新鲜粪便,分离纯化得到35株疑似乳酸菌。应用牛津杯法对3株致病大肠埃希菌抑制作用进行研究,筛选出2株有抑菌作用的疑似乳酸菌(11号和14号)。利用生化鉴定和16SrDNA序列同源性分析,该两株菌被鉴定为乳杆菌属唾液乳杆菌;综合牛津杯法和生长曲线、pH的测定结果,筛选出产酸性能和抑菌效果好的14号菌株,为研制仔猪用微生态制剂奠定了基础。 相似文献
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广西猪源益生菌的分离鉴定与生物学特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国畜牧兽医》2020,(6)
为了解广西地区猪粪便与微生态发酵饲料中益生菌的存在情况及合理开发和利用猪源益生菌,本试验共采集了15份猪粪便样品和5份益生菌发酵饲料并对其进行益生菌的分离,研究益生菌的形态学特性、生理生化特性及16S rRNA分子序列,进行生长曲线、耐胆盐试验、温度敏感试验、模拟胃肠道耐受试验、耐药性试验、体外抑菌试验、小鼠安全性试验、体内/外抑菌试验,对分离菌株进行生物学特性的研究分析。结果显示,本试验共分离鉴定出6种、29株益生菌,分别为1株屎肠球菌(C2)、2株乳酸肠球菌(C1、C3)、3株植物乳杆菌(R20、R30、R37)、4株干酪乳杆菌(R41～R44)、7株枯草芽孢杆菌(K1～K7)和12株蜡样芽孢杆菌(Y1～Y12)。从中筛选出6株具有生长性能好、耐胆盐、耐高温、对胃肠道耐受、体外抑菌能力强的益生菌:乳酸肠球菌C1、屎肠球菌C2、植物乳杆菌R20、干酪乳杆菌R41、枯草芽孢杆菌K1和蜡样芽孢杆菌Y3。将筛选出的具有优良特性的菌株进行小鼠安全性试验,结果表明,在10~9 CFU/mL浓度下灌胃6株益生菌对小鼠是安全无毒害的。与此同时,C2、R20、R41、Y3能极显著提高小鼠日增重(P0.01),K1能显著提高小鼠日增重(P0.05)。体内抑菌试验结果表明,C2、R20、K1能降低沙门氏菌G21感染的小鼠的死亡率,有一定程度的体内抑菌作用。各项试验结果表明,R20和K1可作为猪源益生菌的选择菌株。 相似文献
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一株优良乳酸菌的分离鉴定与特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用乳酸菌分离专用培养基-MRS培养基从发酵40 d的酸菜汁中分离得到一株乳酸菌,利用经典分类法对所分离的乳酸菌菌株进行了系统的细菌学鉴定和生物学特性研究。结果该菌株被鉴定为乳杆菌属、植物乳杆菌。对其进行生长曲线、pH及酸度的测定,结果显示分离乳酸菌的对数生长期较长;培养以后pH下降达到稳定;酸度较高的产酸时间为前20 h。抑菌试验表明：该菌株对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有明显抑制作用。由于该菌具有生长快、产酸量高并具有抑菌活性等特点,因而适合作为微生态制剂的优良菌种开发利用。 相似文献
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Rinkinen M Jalava K Westermarck E Salminen S Ouwehand AC 《Veterinary microbiology》2003,92(1-2):111-119
Selected probiotic lactic acid bacteria (LAB) have been shown to elicit positive health effects particularly in humans. Competitive exclusion of pathogens is one of the most important beneficial health claims of probiotic bacteria. The effect of probiotic LAB on competitive exclusion of pathogens has been demonstrated in humans, chicken and pigs. In this study we evaluated the ability of certain LAB strains (Lactobacillus rhamnosus GG, Bifidobacterium lactis Bb12, Lactobacillus pentosus UK1A, L. pentosus SK2A, Enterococcus faecium M74 and E. faecium SF273) to inhibit the adhesion of selected canine and zoonotic pathogens (Staphylococcus intermedius, Salmonella Typhimurium ATCC 14028, Clostridium perfringens and Campylobacter jejuni) to immobilised mucus isolated from canine jejunal chyme in vitro. Adhesion of C. perfringens was reduced significantly by all tested LAB strains, between 53.7 and 79.1% of the control without LAB, the LAB of canine origin yielding the best reduction. The adhesion of S. Typhimurium and S. intermedius were not significantly altered by any of the LAB included in the study. Both enterococci tested significantly enhanced the adhesion of C. jejuni, to 134.6 and 205.5% of the control without LAB. E. faecium may thus favor the adhesion and colonization of C. jejuni in the dog's intestine, making it a potential carrier and possibly a source for human infection. Enhanced C. jejuni adhesion is a new potential risk factor of enterococci. Our results further emphasize the importance of safety guidelines to be established for the probiotics intended for animal use. 相似文献
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【目的】筛选具有优良益生特性的鲤源乳酸菌作为水产养殖用微生态制剂候选菌株。【方法】以鲤鱼肠道内容物及黏膜为菌株的分离来源，采用MRS培养基进行菌株分离纯化，经16S rRNA测序鉴定后，对分离菌株生长特性、产酸能力、耐酸、耐胆盐、抑菌特性、药物敏感性及安全性等生物学特性进行分析。【结果】试验成功分离到1株植物乳杆菌，将其命名为YY001，该分离株在MRS培养基上菌落形态为圆形、表面光滑、边缘整齐、呈乳白色，革兰氏染色为阳性、无芽孢、两端钝圆的短小杆菌；4 h后进入对数期生长，12 h后生长达到稳定期；具有较强的产酸能力，产酸曲线显示，0~12 h pH迅速下降，培养16 h的菌液pH达3.8；在pH 3.0和0.3%胆盐的条件下具有一定耐受性；该分离株对水产常见致病菌柱状黄杆菌、维气氏单胞菌和嗜水气单胞菌均具抑菌效果，且对柱状黄杆菌的抑菌效果最显著，抑菌圈直径达34.19 mm；药物敏感性试验结果显示，分离株对卡那霉素、链霉素和万古霉素耐药；每天一次连续1周灌胃108CFU分离菌株对小鼠无毒害作用。【结论】本研究分离到的菌株YY001具有优良的生物学特性，可作为水产养殖用微生态制剂候选菌株，为后续制备鲤鱼用微生态制剂奠定基础。 相似文献
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试验旨在研究预防犊牛腹泻复合微生态制剂3株菌种的配比优化。通过研究嗜酸乳杆菌、布氏酵母菌、枯草芽孢杆菌不同浓度人工胃液、人工肠液、牛胆盐的耐受性及其对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的抑菌性,确定其生物学特性;以大肠杆菌K99为指示菌,研究3种益生菌不同配比对大肠杆菌K99的抑菌效果,以确定其最佳组合。结果表明:(1)3种益生菌在不同pH人工胃培养条件下都具有较好的耐受性,其中嗜酸乳杆菌、芽孢杆菌在pH为5时,存活率达到了118.75%、142.24%,布氏酵母菌对不同pH均表现成活率达到了100%以上。(2)3种益生菌在人工胃液中9 h存活率较高,与0 h的OD600相比,布氏酵母菌、枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌存活率分别为108.7%、129.73%、96.37%。(3)在含有不同浓度的牛胆盐培养基中,布氏酵母菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌存活率较对照组的存活率最高为60.49%、85.1%、47.42%。(4)3株益生菌按照不同配比在培养12 h后,试验组第2、4、8组较对照组相比差异显著(P<0.05);培养24 h后,试验组第3、4、5、6较对照组差异显著(P<0.05),组间差异不显著(P>0.05);第8个处理组在培养12 h后对大肠杆菌K99的抑菌效果较好。综合分析,3株益生菌对人工胃液、人工肠液、牛胆盐具有较好的耐受性,并具对大肠杆菌K99、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等致病菌均有一定的抑菌特性。嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、布氏酵母菌最佳的优化配比为3:3:1。 相似文献
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红茶菌是酵母菌、醋酸菌和乳酸菌的共生物。为进一步研究红茶菌中乳酸菌的生物学特性,从红茶菌中分离纯化出4 株乳酸菌（HC、HD、HQ、HL）,以形态和生理生化鉴定、产酸情况、生长性能、耐盐性、耐酸性和耐胆盐性测定综合评价红茶菌中4 株乳酸菌的生物学特性。结果表明：4 株菌均为植物乳杆菌;4 株乳酸菌的最适生长温度均为30 ℃,在14 h后均处于稳定期;菌株HC、HD、HQ和HL的最适接种量（体积分数）分别为4%、4%、6%和6%;4 株乳酸菌均有一定的耐盐性,耐酸和耐胆盐性均较好,其中HQ以最佳。 相似文献
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本研究对呼伦贝尔草原牧草青贮饲料中的乳酸菌进行了分离、鉴定,旨为筛选出优良乳酸菌菌株。以4个地区不同群落牧草的青贮饲料为试验材料,并采用传统微生物学鉴定方法及16S rRNA序列分析对分离得到的乳酸菌菌株进行了鉴定。菌株DME53为草乳杆菌,DMG108为干酪乳杆菌,DMC80为植物乳杆菌,DMG138为短乳杆菌,DMG139为戊糖片球菌;其中菌株DMG138为异型发酵乳酸菌,其余4株菌均为同型发酵乳酸菌。除DMG139在40和45 ℃下生长微弱外,其余菌株均在5~45 ℃不同温度条件下, 3.0%和6.5% NaCl培养液中良好生长。除菌株DME53在pH 3.0下不能生长外,其余菌株均在pH 3.0~8.0条件下良好生长或微弱生长。菌株DMC80具有产酸能力较强、发酵速率较快、耐酸、耐低温等特性,可作为制备适用于呼伦贝尔地区青贮饲料菌制剂的优良菌株。 相似文献
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Souza MR Moreira JL Barbosa FH Cerqueira MM Nunes AC Nicoli JR 《Veterinary microbiology》2007,120(1-2):142-150
In the present study, lactic acid bacteria (LAB) from the cecum of chickens bred either under intensive (commercial broilers) or extensive (free-range) conditions were isolated, identified and some of their probiotic characteristics determined. The LAB identified by 16S-23S rRNA PCR-ARDRA were mainly of Lactobacillus species and to a lesser extent of Enterococcus spp. for all animals. Free-range chickens showed a higher presence of Lactobacillus acidophilus while Lactobacillus reuteri and Lactobacillus johnsonii were more frequently recovered from commercial broilers. Lactobacillus crispatus was found only in commercial broilers, Lactobacillus vaginalis and Lactobacillus agilis only in free-range chickens and Lactobacillus salivarius in both types. Enterococcus isolates from ceca of commercial broilers showed a higher resistance to antimicrobial drugs. Lactobacillus isolates from free-range chickens presented a higher frequency of in vitro antagonistic activity against selected pathogens than from commercial broilers. All LAB isolates had predominantly non-hydrophobic surfaces, but with variations depending on age of the chickens and breeding conditions. Animal breeding caused variation on composition, antimicrobial susceptibility, antagonistic activity and surface hydrophobicity of LAB from chicken cecum. LAB isolates from ceca of free-range chickens have potential as probiotic agents, which may be used in the future as replacing the use of antimicrobials as growth promoters. 相似文献
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Balcázar JL de Blas I Ruiz-Zarzuela I Vendrell D Gironés O Muzquiz JL 《Comparative immunology, microbiology and infectious diseases》2007,30(2):111-118
The aim of this study was to identify lactic acid bacteria (LAB) using polymerase chain reaction (PCR) amplification of variable regions of the 16S rRNA gene. Thirteen LAB strains were isolated from the intestinal microbiota of healthy salmonids. A approximately 500-bp region of the highly conserved 16S rRNA gene was PCR-amplified and following this, a portion of the amplicon (272-bp) including the V1 and V2 variable regions was sequenced. The sequence containing both the V1 and V2 region provided strong evidence for the identification of LAB. The LAB strains were identified as Carnobacterium maltaromaticum, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus sakei, Lactobacillus plantarum, Lactococcus lactis subsp. cremoris, Lactococcus lactis subsp. lactis, and Leuconostoc mesenteroides. The method described was found to be a very simple, rapid, specific, and low-cost tool for the identification of unknown strains of LAB. 相似文献