高效液相色谱法同时测定饲料中地西泮、安眠酮的含量     

汤文利  任爱丽  梁萌  陈淑沂 《水禽世界》2006,(7):11-13

①目的:用高效液相色谱仪(HPLC)同时测定饲料中地西泮、安眠酮的含量。方法:在碱性条件下,用有机溶剂提取饲料中的地西泮和安眠酮,利用硅酸镁小柱对提取液进行富集、净化,用高效液相色谱仪进行检测。HPLC测定参数:C18柱(4.00mm×250mmi.d.,5μm);流动相乙腈—25mmol·L-1乙酸铵溶液(30:70);流速1.00mL·min-1;利用二极管阵列检测器测定地西泮、安眠酮紫外光区的特征光谱进行定性,外标法在254、226nm处进行定量。②结果:样品提取液中各组分分离良好,地西泮浓度在200ng·mL-1～100μg·mL-1范围内与峰面积呈线性相关,R=0.9992;平均回收率:92.28%～114.9%;变异系数(RSD)<5%;检测限(S/N=3)4ng。安眠酮浓度在250ng·ml-1～500μg·mL-1范围内与峰面积呈线性相关,R=0.9996;平均回收率:87.5%～112.9%;变异系数(RSD)<5%;检测限(S/N=3)1.2ng;其他常用镇静安眠药物在该条件下对地西泮、安眠酮均无干扰。③结论:是一种简便、快速、准确的方法。  相似文献   

高效液相色谱法测定浓缩饲料中地西泮的含量     

汤文利  李俊玲  刘学江 《饲料工业》2004,25(10):50-51

利用硅酸镁小柱对地西泮提取液进行富集、净化,使用Waters高效液相色谱仪进行检测。高效液相色谱仪(HPLC)测定参数:SpherisorbC18柱(4.00mm×250mmi.d.,5μm);流动相乙腈——25mmol/l乙酸铵溶液(45∶55);流速1.00ml/min;光电二极管阵列检测器测定地西泮紫外光区的特征光谱进行定性,外标法在254nm处进行定量。结果:样品提取液中各组分分离良好,地西泮浓度在200ng/ml～100μg/ml范围内与峰面积呈线性相关,R=0.9992;平均回收率:92.28%～107.1%;变异系数(RSD)<5%;检测限(S/N=3)4ng;其它常用安眠药物在该条件下对地西泮均无干扰。HPLC是一种简便、快速、准确的方法。  相似文献   

高效液相色谱法测定饲料中地西泮含量     

汤文利  徐强  门晓冬  孙延军 《山东畜牧兽医》2005,(1):35-36

用高效液相色谱仪 ( HPLC)测定配合饲料中地西泮的含量。利用硅酸镁小柱对地西泮提取液进行富集、净化 ,使用 Waters高效液相色谱仪进行检测。结果表明 :样品提取液中各组分分离良好 ,地西泮浓度在 2 0 0 ng/ml～ 1 0 0 μg/ml范围内 ,与峰面积呈线性相关 ( R=0 .9992 ) ;其平均回收率为1 0 5 .3%～ 1 1 4.9% ;变异系数 ( RSD) <5 % ;检测限( S/N=3) 4ng;其他常用安眠药物在该条件下对地西泮均无干扰。  相似文献   

超高效液相色谱法测定饲料中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

曹起灵  Li Rui  方忠意  刘素梅 《饲料工业》2008,29(12):61-62

采用超高效液相色谱仪(UPLC)测定饲料中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的含量。用乙腈提取饲料中的苏丹红染料,取部分提取液浓缩后直接用Waters超高效液相色谱仪进行检测。测定参数:AC-QUITYUPLCTMBEHC18柱(2.1mm×100mmi.d.,1.7μm);流动相:乙腈:水=90:10;流速0.25ml/min;苏丹红Ⅰ检测波长为478nm,苏丹红Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ检测波长为520nm。苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ浓度在0.01～10μg/ml范围内与峰面积呈线性相关,r=0.9999;平均回收率85.7%～94.4%;定量限(S/N=10)0.01mg/kg;在本试验条件下苏丹红染料4种成分均无基质干扰。  相似文献   

高效液相色谱法测定饲料中硫酸粘杆菌素含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

佟斌  吴兆亮 《中国饲料》2007,(5):39-41

本文提出了通过高效液相色谱法(HPLC)快速、简便测定饲料中硫酸粘杆菌素的含量。该方法首先用超声波法提取饲料中的硫酸粘杆菌素,通过旋转蒸发将提取液浓缩后,利用HPLC进行检测。结果表明,在最优检测条件下,提取液中硫酸粘杆菌素与杂质分离良好,其浓度为0.5～400μg/mL与峰面积呈线性相关(r=0.9967);饲料样品回收率87.3%～112.6%,变异系数(RSD)小于5%;其他饲料常规成分在实验条件下对硫酸粘杆菌素测定均无干扰,此方法的适用范围广,可满足饲料中硫酸粘杆菌素的检测。  相似文献   

高效液相色谱法测定饲料添加剂中盐酸林可霉素的含量     

程建国  宋艳红  王仲琴  徐景  赵晶晶 《饲料工业》2011,32(19)

研究制定高效液相色谱法测定饲料添加剂中盐酸林可霉素含量的方法。采用waters2695高效液相色谱仪,C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.05 mol/l硼砂溶液:甲醇(55:45)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:214 nm。主峰和相邻峰有较好的分离;盐酸林可霉素在14.7~492μg/ml范围内线形良好,R2=0.998 7(n=6),检测限为0.15μg,平均回收率分别为98.7%、99.5%、99.1%。该方法快速、灵敏、可靠,可用于饲料添加剂中盐酸林可霉素的含量测定。  相似文献   

HPLC测定混合型饲料添加剂中L-苹果酸含量     

杨建平  陈鲜鑫  刘星 《饲料工业》2018,(2)

用HPLC法测定混合型饲料添加剂中L-苹果酸(malic acid,LMA)的含量。采用C18(250 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,以0.02 mol/l磷酸二氢钾:乙腈=982(v:v),流速0.8 ml/min,柱温25℃,检测波长210 nm,进样量10μl。结果表明:L-苹果酸对照品和样品的保留时间均是3.9 min,其线性方程分别为Y=0.390 9X-4.578 6,R=0.999 8(n=5),在126.25~2 020μg/ml的范围内,线性关系良好,其最低检测量为12.23μg/ml。精密度的RSD为0.43%,表明此方法精密度较好;重现性的RSD为0.17%,表明重现性良好;回收率的RSD为0.61%。用此方法检测出其混合饲料添加剂中L-苹果酸含量为(99.01±0.11)%,符合产品规定的质量要求。该实验建立的HPLC方法可快速、准确测定混合饲料中L-苹果酸含量,为其质量控制提供科学依据。  相似文献   

肉品中莱克多巴胺残留的酶联免疫快速检测方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙海新  凌红丽  高亚东  李志中  王宏华  王雷 《畜牧与兽医》2010,42(6)

用自主制备的莱克多巴胺特异性抗体建立了猪肉样品中莱克多巴胺药物残留的间接竞争酶联免疫检测方法,对该检测体系的灵敏度、准确度、精密度、特异性等性能进行了测定,并将该检测系统与高效液相色谱法(HPLC)进行了对比分析。结果显示:莱克多巴胺药物残留的酶联免疫检测体系的检测范围为1～100 ng,灵敏度为0.12 ng/mL,检测限为1 ng/mL,回收率为80%～100%,与同类药物如盐酸克仑特罗、硫酸特布他林及硫酸克仑特罗的交叉反应率均小于0.01%;采用HPLC方法进行莱克多巴胺药物残留的检测时,其检测范围为10～200μg/mL,检测限为1μg/mL,回收率为83%～100%。该方法与高效液相色谱法相比灵敏度较高,特异性强,检测结果准确度相近,但是在检测结果稳定性方面逊于HPLC方法。  相似文献   

HPLC法测定阿司匹林丁香酚酯的研究     

《动物医学进展》2020,(4)

为评价阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)的纯度,用高效液相色谱(HPLC)法对AEE的有关物质测定进行研究。用Agilent Technologies 1290高效液相色谱仪,Hypersil ODS色谱柱,流动相A(乙腈)与B(水∶乙腈∶冰乙酸∶四氢呋喃=70∶20∶5∶5)梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长279 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果表明,测定阿司匹林丁香酚酯有关物质检测限为0.2μg/mL,定量限为0.8μg/mL;线性回归方程为:y=8.104x+3.081,R~2=0.9950;重复性测定结果RSD=0.24%;系统耐用性中各水平时理论塔板数5 000,分离度≥3;测定3批样品有关物质分别为0.31%、0.30%和0.30%。说明该方法专属性强,可用于AEE的有关物质的测定。  相似文献   

用离效液相色谱法快速测定蛋黄中的叶黄素     

黄小春  吴灵英  邱银生  王琳 《饲料广角》2007,(13):37-39

本文选用高效液相色谱法(HPLC)测定鸡蛋黄中叶黄素含量.确定的最佳测定条件为以正己烷为提取液,用超声波辅助提取蛋黄原样中的叶黄素,以XTerraRMSC18为色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),甲醇-水(928)为流动相,检测波长为445nm,流速为1mL/min,进样量为10μL.检测结果中平均回收率98.95%,RSD=1.08%;在0.245～9.8μg/mL检测范围内线性关系好,r=0.9995.  相似文献