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相似文献
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1.
鸡新城疫是由副粘病毒感染所致的疾病,俗称“鸡瘟”。此病毒不易变异,只有1个血清型,但该病毒各毒株之间的致病力差异极大,鸡群感染嗜内脏速发型病毒,可造成50%~90%以上的死亡,因而经济损失巨大。该病毒还可以感染多种禽类,如火鸡、鸭、鹅等,偶然也可感染人。  相似文献   

2.
猪蓝耳病是近年来出现的猪的一种严重的传染性病毒性疾病,由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致病性疾病.该病毒传染性很强,受感染的猪场仔猪发病率可达100%,死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上,育肥肉猪也可发病死亡.  相似文献   

3.
用接种鸡胚法从南京地区某发病鸡群中分离出一株病毒.通过血清学试验和致病性试验等研究确定该病毒为传染性法氏囊病病毒.该分离株可人工感染鸡,接种20日龄鸡后第2 d即开始发病,于第4 d出现死亡高峰,病死率达70%.免疫原性研究结果表明,用该病毒制成的灭活苗对鸡具有良好的免疫保护力.  相似文献   

4.
1 病原学 该病毒是正粘病毒属,根据病毒粒子的核蛋白抗原可分为A、B、C3个血清型,其中鸡群只感染A型正黏膜病毒--流感病毒,不会感染其他血清型.  相似文献   

5.
为了解2009下半年山东胶东地区规模化鸡场主要疫病的感染情况,应用RT.PCR技术对山东青岛、潍坊和烟台三地区送检的774份具有呼吸道症状的病料进行了新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)和H9亚型禽流感病毒(AIV)三种主要病毒的感染情况调查.调查结果显示三个地区三种病毒的感染率为25.58%,NDV、IBV和AIV(H9)的阳性率分别为8.14%、11.37%和6.07%.青岛地区NDV、IBV的阳性率均最高,分别为12.47%、14.55%.二种病毒混合感染的阳性率可达2.84%,以IBV+NDV二重混合感染临床最为常见.调查结果表明山东省胶东地区NDV、IBV和AIV(H9)的感染情况比较普遍,且存在一定程度的混合感染,这为有效预防和控制山东省规模鸡场该三种主要疾病提供了科学依据.  相似文献   

6.
海南省1株甲属虫媒病毒的分离鉴定及其血清抗体调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
1995 年,从海南省捕获的蚊虫标本中,分离到1 株病毒,编号为HYM1。该病毒以脑内感染的方式感染2~3 日龄乳鼠及3 周龄小鼠,感染后2~4 d 规律致死。在Vero-E6 细胞组织培养中可增殖,并可产生明显的病变。经理化和生物学鉴定,该病毒对酸、乙醚均敏感,抵抗5-氟脱氧尿苷和胰酶,属RNA 病毒。血清学鉴定表明,该病毒与马雅罗病毒(MAY)抗原性关系密切。从当地人血清中检到了HYM1 病毒抗体,其阳性率为3.99% 。  相似文献   

7.
犬瘟热是犬瘟热病毒(CDV)引起的一种高度接触性传染病,该病毒可以感染所有的犬科,鼬科和獾熊科动物,病死率达30%~80%,犬瘟热病毒为副粘病毒科,麻疹病毒属,其发病率高,几乎达到100%,且临床症状多样,容易继发其他细菌,病毒的混合感染和二次感染,素有"毁灭性传染病"之称.对养殖业,毛皮动物养殖业造成巨大损失.  相似文献   

8.
为了对一例规模化猪场发病病例所患疾病进行诊断,同时了解该猪场的抗体水平及病原感染情况,试验对该猪场的血清样品、鼻拭子、粪便样品及组织样品进行血清学和病原学检测。结果表明:发病猪组织样品中蓝耳病病毒阳性率为71. 4%、猪圆环病毒2型阳性率为85. 7%、肺炎支原体阳性率为85. 7%、伪狂犬病病毒阳性率为14. 3%、副猪嗜血杆菌阳性率为71. 4%。鼻拭子中猪肺炎支原体阳性率为16. 3%。血清样品中猪瘟病毒抗体、蓝耳病病毒抗体阳性率达到80%以上,抗体水平较高;伪狂犬病病毒g E抗体阳性率达到34. 8%;肺炎支原体疫苗只免疫了仔猪,全群抗体阳性率为59. 3%;猪圆环病毒2型疫苗全场未免疫,而抗体阳性率却高达77. 1%。粪便样品中A群轮状病毒阳性率为66. 7%;球虫阳性率为100%。说明蓝耳病病毒、猪圆环病毒2型、肺炎支原体、伪狂犬病病毒、副猪嗜血杆菌、轮状病毒和球虫是该场的主要病原,应加强防控,提高猪群的免疫水平,降低猪群的感染风险。  相似文献   

9.
从鸭体、禽胚和细胞 3个方面探讨了雏半番鸭呼肠孤病毒 FZ2 株的致病性。经试验表明 ,在实验室条件下 ,该株病毒可导致雏番鸭、雏半番鸭发病、死亡 ,对雏番鸭的致死率为 14 .3%~ 4 1.7% ,对雏半番鸭的致死率高达 38.5 % ,且死亡鸭表现出与自然感染呼肠孤病毒病死的雏番鸭、雏半番鸭相同的病变 ;人工感染幸存鸭大多生长发育明显受阻。该株病毒经尿囊腔途径接种 ,对番鸭胚、半番鸭胚、北京鸭胚、SPF鸡胚的致死率分别为 10 0 %、96 %、2 8%和 0 ,致死鸭胚的肝脏、脾脏表面见白色坏死点。经蛋传试验表明 ,该株病毒有可能经胚蛋垂直传染。以该株病毒在番鸭胚成纤维细胞 (MDEF)上连续传接 10代 ,结果细胞病变 (CPE)仍不明显 ,表明其不易适应 MDEF。由此可见 ,该株雏半番鸭源呼肠孤病毒具有较强的致病力  相似文献   

10.
根据GenBank中已发表的猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)有关基因序列,通过序列比对及参考相关文献,设计了3对特异性引物。通过优化,建立了可同时检测PCV2、PRV及PPV 3种病毒的多重PCR方法。结果表明,该方法能同时检测到PCV2、PRV及PPV的最低核酸量分别为40pg、72pg、46pg。对猪圆环病毒3型(PCV3)、猪细环病毒(TTSuV)、猪流行腹泻病毒(PEDV)、猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)无扩增。应用该方法对87份临床样品进行检测,PCV2阳性检出率为28.7%(25/87),PRV野毒检出率为11.5%(10/87),PPV检出率为12.6%(11/87)。其中2种以上病毒混合感染阳性率为13.8%(12/87),3种病毒同时感染的阳性率为2.3%(2/87),其结果也与单一PCR结果一致。研究结果提示,该方法可用于PCV2、PRV、PPV三种病原的单一感染或混合感染的鉴别诊断。  相似文献   

11.
<正>羊痘是由羊痘病毒所致,该病毒属痘病毒科,是一种DNA病毒。羊痘病毒有两种:绵羊痘病毒只对绵羊敏感,山羊痘病毒则可感染山羊、绵羊。主要特征是在体表皮肤无毛区域和黏膜可见明显痘疹。通常山羊痘一般比绵羊痘发病迟缓。1病原特点羊痘病毒对乙醚敏感,3%的石炭酸、2%甲醛、0.1%升汞对其病原体对都有非常好的杀毒效果,此外,足够的紫外线、太阳光也能很快杀灭该病毒。羊痘病毒主要侵犯羊,也可感  相似文献   

12.
以建立的斑点酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测兔出血症病毒抗原.结果表明,对23只病兔各脏器病毒抗原检测,以肝、脾的检出率为最高.对人工感染兔各脏器检测,肝脏首先出现病毒抗原,其次是脾脏;各脏器病毒抗原含量依次为,肝>脾>肺>肾>心.用该法从人工感染24h后兔的口腔、鼻腔分泌物及粪便中检出了病毒抗原,表明病兔可通过消化道和呼吸道排毒.与血凝试验对比检测兔出血症可疑标本192份,两者符合率为90.6%.  相似文献   

13.
牛病毒性腹泻病毒人工感染绵羊病理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)属于黄病毒科、瘟疫病毒属的代表种,病毒基因组为单链正股RNA,长约12.5 kb.该病毒在自然条件下,牛易感,但羊、猪、鹿、驼等其他野生动物也可感染,近年来已有人感染BVDV的报道[1].  相似文献   

14.
PRRS病毒具有高度的感染性(猪只要吸入数粒病毒颗粒就可以感染),但不具有高度的传染性(不容易从一头猪或受污染物体表面传染给另一头猪). PRRS病毒在妊娠期可发生垂直传播(由母猪传染给其后代).这就是所谓的宫内或经胎盘感染.该病毒可通过母乳传播,但此种传播方式在PRRS爆发中的作用尚不清楚. 水平感染(从受感染猪传染给未感染猪)也有可能发生.这可能是由于接触到受感染动物的体液(精液、血液、口腔和鼻腔分泌物)、粪便、受污染物质表面或传染媒介所致,并有可能会通过空气传播.  相似文献   

15.
羊病毒性口炎又叫羊口疮.该病毒对外界环境的抵抗力很强,散落于地面的病毒可以越冬,至来年春季仍有感染性,由于病毒的这一特点,它可以在羊群里面危害多年.本病以3至6月龄的羔羊发病居多,常呈群发性流行.成年羊也可感染发病,但呈散发性流行.该病毒主要通过损伤的皮肤、粘膜感染.引入的病羊或带毒羊是传染的来源.  相似文献   

16.
1病原学 1.1病毒特征禽类呼肠孤病毒为无囊膜,呈球形,双层衣壳和二十面对称的dsRNA病毒.粒子直径约60~80 nm,外层衣壳上有92颗中空的颗粒.在CsCl梯度离心中,感染病毒子的密度为1.29~1.30g/ml,无感染性空衣壳为1.29~1.30g/ml,病毒芯髓为1.44 g/ml.纯化病毒只含有RNA和蛋白质,平均含量分别为18.7%和81.3%.病毒在胞浆内复制,有时呈晶格排列.对热、pH 3和DNA代谢抑制物有抵抗力.MgCl2能增强病毒对热的稳定性,但当浓度太大时反而促其灭活.70%乙醇和0.5%有机碘可灭活病毒.一般无血凝活性.  相似文献   

17.
裂谷热病毒(Rift Valley fever virus,RVFV)是一类主要感染牛、羊、骆驼等多种动物,并引起病畜死亡、流产的人畜共患病病毒.该病毒可通过与病畜的血液、器官接触以及蚊虫叮咬等途径感染人,但至今未见人与人之间传播的报道.  相似文献   

18.
按常规方法培养大肾传代细胞(MDCK),待细胞长成单层后,以2%的量接种犬Ⅱ型腺病毒弱毒株(MV-CAV_2).当绝大多数细胞出现病变时(约35~40h),直接从感染细胞培养物中提取CAV_2 DNA.以该法提取CAV_2 DNA,不仅操作简便、耗费少,而且产量也比常规的先纯化病毒再提取DNA的方法高2~3倍.该法可普遍用于从感染细胞中提取与蛋白共价结合的所有病毒核酸.采用电泳洗脱法纯化上述CAV_2 DNA,以Eco RI、Bam HI、Pst I、Sac I、Nsi I和Sph I酶切,电泳分离,建立了该病毒DNA的6种限制性内切酶图谱.本实验结果为该病毒DNA的分子克隆奠定了基础.  相似文献   

19.
为了解我国猪流行性腹泻病毒混合感染的地区分布情况、季节性特征和混合感染病原类型,基于中国知网、NCBI等数据库,对2008-2018年间我国猪流行性腹泻病毒混合感染病例进行统计.结果显示,全国18个省市地区统计样本数量共计6951份,其中猪流行性腹泻病毒阳性样本数3345(48.12%)份,混合感染阳性样本数1325(19.06%)份;我国中部地区猪流行性腹泻病毒混合感染率高于其他省市;冬季(12~2月)为猪流行性腹泻病毒混合感染多发季节;细菌和病毒是猪流行性腹泻病毒混合感染的主要病原,在与细菌的混合感染中,主要混合感染病原类型为大肠杆菌,在与病毒的混合感染中,可以与猪圆环病毒2型、猪轮状病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪嵴病毒、猪Delta冠状病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒进行混合感染,混合感染主要以二重混合感染(15.41%)为主,三重混合感染和四重混合感染分别占总样本数的3.25%和0.40%.本文归纳了近10年我国猪流行性腹泻病毒混合感染的基本特征,为了解猪流行性腹泻病毒混合感染及提高疫病综合防控水平提供了一定的参考.  相似文献   

20.
《北方牧业》2012,(24):11
<正>荷兰政府发布新闻公报称,荷兰新食品安全局近日在该国8%的肉鸡养殖场检测出抗药性金黄色葡萄球菌病毒(MRSA)。公报称,该病毒多在养殖场内待宰肉鸡上发现。由于该病毒可通过直接接触传染给人类,包括猪肉、食用牛肉及肉鸡屠宰场在内的荷兰屠宰工作人员中,感染MRSA病毒的比例高达14%。新食品安全局发言人马斯滕布鲁克  相似文献   

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