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正伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒科,α-疱疹病毒亚科,可感染多种家畜及野生动物,其中猪最易感。该病自1902年发现以来,已在全球范围内流行,给养猪业造成了巨大的经济损失,成为危害养猪业的主要传染病之一。本文通过对猪伪狂犬病简介、诊断方法、分子生物学特征、致病机理等方面介绍,总结出猪伪狂犬病的综合防控措施及净化要点,以供同行参考。1伪狂犬病简介1.1病原伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV; 相似文献
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猪伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病病毒(PRV)引起猪群以发热、神经症状为特征的急性传染病,不同阶段的猪群均可感染发病,我国将其列为二类动物疫病.给养猪业造成巨大经济损失.为有效控制该病的发生和流行,本文介绍了笔者预防控制猪伪狂犬病的体会,供养猪业者参考. 相似文献
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猪伪狂犬病流行状况和疫苗应用的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
近年来,猪伪狂犬病在国内许多Bartha-K61疫苗免疫的猪场暴发,传播迅速,严重危害我国养猪业的发展,引起了广泛关注和研究。相关研究表明,引起该病大规模暴发的病原为发生变异的猪伪狂犬病病毒(PRV),多数猪场的PRV野毒株感染普遍存在,因此,有必要对新型伪狂犬病病毒变异株的抗原性、致病性和分子特征及其疫苗的研制等方面进行研究。针对我国猪伪狂犬病的流行和疫苗应用的研究进展进行阐述,以便为研制新型疫苗及猪伪狂犬病的防控提供参考。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2017,(9)
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病,严重危害养猪业的健康发展。正是因为PRV具有强大的外源基因容量、作为载体有使用性广安全性好等的优点,使得PRV成为近年来构建重组疫苗的重要载体。本文对近年来以猪伪狂犬病毒作为载体构建重组疫苗的研究进展作一综述。 相似文献
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正猪伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒科猪疱疹病毒属,是引起家畜和某些野生动物发病的传染病病毒[1],对猪的危害最大,每年给养猪业造成巨大的经济损失。随着人们对猪伪狂犬病的重视程度越来越高,猪伪狂犬病疫苗的推广应用,几乎所有养猪场都进行猪伪狂犬病疫苗免疫,因此,典型的猪伪狂犬病越来越少。然而由于疫苗质量高低不一,免疫程序不合理,生物安全体系不完善等原因,猪伪狂犬病野毒在云南养猪场时有存在。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2018,(12)
猪伪狂犬病是猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)所引起的猪的急性、烈性、高度接触性传染病。该病可引起妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎,育肥猪呼吸困难、生长停滞、新生仔猪发病后大量死亡,给养猪业带来巨大经济损失。本文对近年来猪场发生猪伪狂犬病的临床表现、诊断和防治措施等方面进行综述,希望能为该病的防治提供参考。 相似文献
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伪狂犬病是危害养猪业健康发展的主要疫病之一,是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的猪的一种病毒性传染病。伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒Ⅰ型。伪狂犬病病毒对脂溶剂如乙醚、丙酮、氯仿、酒精等高度敏感,对消毒剂无抵抗力。 相似文献
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《中国兽医杂志》2018,(12)
猪伪狂犬病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,在我国一些大型规模化猪场普遍存在,直接或间接影响我国养猪业的健康发展,该病已被列入《国家中长期动物疫病防治规划》(2012-2015年)重点优先防制和净化的疫病。本研究是在应用猪伪狂犬病gE/gB-ELISA监测方法(GB/T 18641-2002)进行规模化猪场猪伪狂犬病抗体监测区分PRV野毒与疫苗毒感染的基础上,配合猪场从PRV病原学检测区分PRV野毒与疫苗毒的多重PCR(mPCR)方法和生物安全措施的建立,对贵州某规模化猪场伪狂犬病进行净化方案应用效果进行研究。先后开展了对安顺某规模化猪场血液进行了4次PRV-gB/gE ELISA抗体监测及PRV抗原检测,共监测样品为1 837份,检测结果表明,安顺某规模化猪场在开展伪狂犬病净化工作之后猪PRV-gB抗体水平均达到90%,PRV-gE抗体阳性率及PRV抗原阳性率均降为0,表明所开展的净化方案对规模化猪场猪伪狂犬病的净化工作有明显的效果,该研究可为规模化猪场伪狂犬病的净化提供参考。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2015,(7)
<正>猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒(PRV)引起的以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要特征的急性传染病。随着中国规模化和集约化养猪业的发展,从国外引进的种猪相应增多,伪狂犬病随之传入并不断蔓延扩大,给养猪业造成了巨大的经济损失,中国将其列为二类传染病。由于PRV目前尚无有效的药物治疗方法,因此,该病的预防免疫就显得更为重要。PRV在细胞上繁殖的效率影响着疫苗的免疫质量,因此本实验将PRV在ST、BHK-21、PK-15、Vero上的增殖情况进行比较, 相似文献
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伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gC的研究进展 《畜牧与饲料科学》2019,40(7):101-104
伪狂犬病毒（pseudorabies virus,PRV）感染能够引起猪的大面积死亡,给养猪业造成巨大损失,减毒活疫苗和灭活疫苗被广泛使用于猪的伪狂犬病防治。PRV的囊膜糖蛋白gC基因（gC）是病毒增殖所非必需的基因,但是缺失gC基因的PRV不能有效地黏附靶细胞表面。通过综述PRV的囊膜糖蛋白gC的结构和功能,以及gC蛋白在疫苗研制中的应用,为伪狂犬病的防控提供依据。 相似文献
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为了检查出北京市郊区某规模种猪场隐性伪狂犬病感染猪并加以淘汰,达到净化猪场的目的,应用伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白抗体ELISA检测试剂盒对不同阶段猪群血清进行抽检。结果表明:该种猪场不同阶段猪均存在PRV gE抗体阳性猪,采取普检种猪并淘汰PRV gE抗体阳性猪、调整免疫程序、抓好综合性防控措施、采用PRV gB蛋白抗体ELISA检测试剂盒检测免疫抗体等方法,使该种猪场猪的伪狂犬病得到了净化。说明用PRV gE蛋白抗体ELISA检测试剂盒对血清样本进行检测,发现并淘汰PRV gE抗体阳性猪、调整免疫程序可以净化猪伪狂犬病。 相似文献