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1.
建立了盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑含量的高效液相色谱测定法。以0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为7)-乙腈(80∶20)为流动相,盐酸左旋咪唑经C18色谱柱分离,在214 nm波长下检测。试验结果表明,盐酸左旋咪唑在0.1~2.0 mg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9995,平均回收率为101.3%(n=6),RSD为0.6%。本方法简便、准确、重现性好,可更好的控制盐酸左旋咪唑粉的质量。 相似文献
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建立盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑含量测定的高效液相色谱法。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm),5μm色谱柱,Agilent 1260DAD检测器,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(三乙胺调节pH值至7.0)-乙腈(80∶20,v/v);进样量为20μL;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为214nm。结果表明:盐酸左旋咪唑在1.024～102.398μg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),高、中、低浓度回收率分别为97.4%、99.7%、99.3%。该方法定性、定量准确,适用于盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量测定。 相似文献
3.
《中国动物保健》2018,(12)
本研究建立了HPLC-DAD法测定盐酸左旋咪唑注射液中左旋咪唑含量的方法。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(80∶20,v/v),流速为1.0mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃,用二极管阵列检测器在190~400nm扫描,记录212nm波长处的色谱图。左旋咪唑在1~500μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数为0.999 99。在2.5、5.0和10.0mg/g三个添加浓度下,加样回收率为99.1%~100.5%,RSD≤1.5%,检测限为2.5mg/g。本方法简便快捷,准确度和灵敏度高,可用于左旋咪唑注射液的质量控制。 相似文献
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建立了兽用林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑的高效液相色谱检测方法。采用Waters Atlantis? T3 C18(4.6×250mm, 5μm)色谱柱分离,以磷酸二氢钠溶液-甲醇(70:30)作为流动相进行等度洗脱（流速1.00mL/min）,用二极管阵列检测器在230nm波长处进行测定。考察了此色谱条件下方法的专属性、线性、回收率、精密度、检测限和耐用性。结果表明,盐酸左旋咪唑在进样浓度为0.02mg/mL～0.4mg/mL时呈良好的线性关系,R2=0.9999;重复性试验RSD为0.6%;平均回收率为99.7%;检测限为 0.0002mg/mL,定量限为0.0016mg/mL。该法准确、简便、可行,适用于林可霉素注射液中盐酸左旋咪唑的检测。 相似文献
5.
本文建立了测定复方氯硝柳胺片中氯硝柳胺和左旋咪唑的高效液相色谱法,采用Eclipse plus C-18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:0.05 mol/L乙酸铵(70∶30,V/V),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为220 nm,柱温35℃。结果显示,氯硝柳胺在10μg/mL～800μg/mL,左旋咪唑在1μg/mL～80μg/mL范围内,浓度与峰面积积分值呈良好的线性相关,相关系数r分别为0.9998、0.9999;氯硝柳胺和左旋咪唑低、中、高三种浓度的平均回收率均在95.42%～101.12%之间,RSD在0.31%～1.48%之间;氯硝柳胺和左旋咪唑的定量限分别为1μg/mL、0.5μg/mL,检测限分别为0.4μg/mL和0.2μg/mL。结果表明,该方法快速、简洁、专属性强,回收率高,稳定性良好。 相似文献
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万乳康中盐酸左旋咪唑含量测定方法的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
建立了万乳康中盐酸左旋咪唑含量测定的高效液相色谱法。样品经稀乙醇溶液提取,进高效液相色谱仪进行检测。色谱条件:Venusil XBP C18(2)(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸溶液(用二乙胺调pH 6.8)(28∶72),检测波长214 nm,进样量为10μL。盐酸左旋咪唑的浓度在5~200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为y=44.806x+73.099,相关系数r=0.999 7。该方法简便,灵敏度高,可以更好地控制万乳康的质量。 相似文献
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给家兔背部皮肤涂擦左旋咪唑擦剂后,用离子对HPLC法测定了血浆左旋咪唑的含量.以μ-Bondapak C_(12)为固定相,以水-甲醇-庚烷磺酸(v/v为55/45/2)的0.2%乙酸液(pH3.5)为流动相,在波长291nm处检测.最低检测浓度为0.02μg/mL,平均回收率为71.25±3.79%(n=5).左旋咪唑经皮吸收后,其药动学符合—室模型,动力学方程为:(?)=1.75(e~(- 0.0025t)—e~(-0.5129t);其吸收达峰时间(T_(max))为4.03h;峰浓度(C_(max))为0.99μg/mL;消除半衰期(T_((1/2)β))7.49;曲线下面积(A_(mu))为15.57(μg·h)/mL.同时与肌注左旋咪唑的药动学进行了比较. 相似文献
8.
建立了猪、鸡组织中左旋咪唑残留检测的高效液相色谱法。组织试样在碱性条件下先用乙酸乙酯提取,然后用0.1 mol/L盐酸反萃取,萃取的样液用混合型阳离子固相萃取小柱净化,采用C18(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱,用高效液相色谱仪(带紫外检测器)在220 nm波长处测定,外标法定量。在此条件下,左旋咪唑的保留时间为12～14 min。左旋咪唑浓度在10～1 000μg/L时,与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为y=196.37x+81.599(r=0.999 9)。结果表明,左旋咪唑在在猪、鸡的肌肉、脂肪和肾脏中的检测限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;在猪、鸡的肝脏中的检测限为2μg/kg,定量限为10μg/kg。在添加不同浓度水平测定下,平均回收率在70%～110%,批内变异系数在10%以内,批间变异系数在15%以内。 相似文献
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本试验以261nm为测定波长,277nm为参比波长,采用紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释荆在奶牛体内不同时间的血浆药物浓度,并用药动学计算软件拟合处理得药动学参数.结果表明:此方法能不经分离直接消除血浆的背景干扰,咪唑苯脲标准品在0.1～5.0μg/mL的范围与△A呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率96.16%,日内、日间RSD(%)均小于5.00%.药时曲线符合一室吸收模型.药动学方程为:C=2.2540(e-0.0088t-e-0.4223t),r=0.9980.与肌肉注射咪唑苯脲水剂相比,消除半衰期[T1/2(Ke)]延长了75.402h,药物峰浓度时间[Tmax]延长了7.631h.咪唑苯脲缓释剂优于咪唑苯脲水剂. 相似文献
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紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在健康奶牛中的血药浓度 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验以261 nm为测定波长,277 nm为参比波长,采用紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在健康奶牛体内不同时间的血浆药物浓度,并用药动学计算软件拟合处理得药动学参数。结果表明:此方法能不经分离直接消除血浆的背景干扰,盐酸咪唑苯脲标准品在0.1~5.0μg/mL的范围与ΔA呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率96.16%,日内、日间RSD%均小于5.00%。药-时曲线符合一室吸收模型,药动学方程为:C=2.254 0(e-0.008 8t-e-0.422 3t),r=0.998 0。与肌肉注射盐酸咪唑苯脲水剂相比,消除半衰期(t1/2ke)延长了75.402 h,药物峰浓度时间(Tmax)延长了7.631 h。盐酸咪唑苯脲缓释剂优于盐酸咪唑苯脲水剂。 相似文献
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鸡肉组织中硝基咪唑类药物及代谢物多残留检测高效液相色谱法研究 总被引：2，自引：1，他引：1
建立了鸡肉组织中甲硝唑、洛达硝唑、地美硝唑、替硝唑、塞克硝唑、奥硝唑6种硝基咪唑类药物及地美硝唑代谢产物1-甲基-5-硝基-2-羟甲基咪唑(HMMNI)共7种组分残留检测的高效液相色谱法(HPLC).样品采用乙酸乙酯提取,SCX柱净化;色谱条件:色谱柱为Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm);流动相为水-乙腈-甲醇,梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.8 mL/min,紫外检测波长为320 nm,外标法定量.结果表明:7种组分在5～60ng/mL范围内,呈良好线性关系,相关系数R2均大于0.998;方法检出限为1 μg/kg;添加浓度分别为2、3、5 μg/kg时,平均回收率为66.6%～101%,批内和批间RSD均小于20%. 相似文献
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建立并验证了苦参功劳颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液;检测波长为265 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。试验结果表明盐酸小檗碱在4.9～78.6μg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1),加样回收率在101.38%-103.74%之间,平均回收率为102.7%,RSD=0.8%(≤2.0%)。所建立的方法简便、准确度高、专属性强,可用于苦参功劳颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂的含量 总被引：3，自引：0，他引：3
采用HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱含量。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(70∶30,V/V),检测波长346nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃,保留时间约6.2min。盐酸小檗碱浓度在5~80μg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2=0.9999)。平均回收率99.5%,RSD为0.4%。该方法适用于检测盐酸小檗碱预混剂。 相似文献
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游藕生 《江西畜牧兽医杂志》2004,(1):46
笔者从1995年开始,采用盐酸左旋咪唑注射液(江西民星兽药厂生产赣兽药字(95)×001002)治疗仔猪黄白痢等腹泻性疾病有效,治愈率为98%以上。多年来,笔者在长乐行政村行医期间,经常遇到用抗菌素反复治疗难以治愈的仔猪顽固性黄、白痢等腹泻病,通过用盐酸左旋咪唑注射液治疗几百例,实践证明确有特效。但剂量要大,一般用量为0.2～0.3mL/kg肌肉注射,方可达到治愈目的,经注射后3d仔猪全部都会康复。该药为广谱驱虫药,在治疗过程中究竟是起了抗菌、抗病毒还是驱虫作用,笔者无法验证,望有条件者予以验证、探索。以盐酸左旋咪唑治疗仔猪腹泻@游藕生$… 相似文献
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盐酸噻咪唑与盐酸左旋咪唑具有相同的化学结构 ,所以由两种化学原料制成的制剂具有相同的理化性质。二者的差别在于盐酸噻咪唑为外消旋体 ,盐酸左旋咪唑为左旋体 ,通过利用两种物质的光学特性 ,在盐酸左旋咪唑制剂的检测标准中设立比旋度测定方法 ,从而将两种不同的物质加以区分 相似文献