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《畜牧兽医科技信息》2006,(1):15
农业部昨天宣布,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(国家禽流感参考实验室)的科研人员选择我国自行培育、免疫效果良好的一株新城疫病毒弱毒疫苗为载体,采用国际先进的反向基因操作技术,经过近四年努力,在国际上首次研制了表达H5亚型高致病力禽流感病毒抗原基因的重组新城疫病毒活载体双价疫苗。 相似文献
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新华网北京10月14日电(记者董峻)农业部14日宣布,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(国家禽流感参考实验室)的科研人员选择我国自行培育、免疫效果良好的一株新城疫病毒弱毒疫苗为载体,采用国际先进的反向基因操作技术,经过近四年努力,在国际上首次研制了表达H5亚型高致病力禽流感病毒抗原基因的重组新城疫病毒活载体双价疫苗。 相似文献
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(国家禽流感参考实验室)的科研人员选择我国自行培育.免疫效果良好的一株新城疫病毒弱毒疫苗为载体,采用国际先进的反向基因操作技术.经过近四年努力,在国际上首次研制了表达H5亚型高致病力禽流感病毒抗原基因的重组新城疫病毒活载体双价疫苗。 相似文献
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用鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)和新城疫病毒(NDV)接种同一鸡胚收取种毒,试制IBDV、NDV二联弱毒冻干疫苗,安全性和效力检验均达到这2种单苗《规程》规定的标准,证明2种病毒在鸡体人产生互不干扰抗体。 相似文献
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新城疫是当今全球范围内最严重的家禽传染病之一,特别是对养鸡业造成重大经济损失。利用分子生物技术已研究出了很多基因工程疫苗用于预防鸡新城疫,比如基因工程活载体疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗等。近年来随着反向遗传操作技术的发展,新城疫病毒已经被开发成病毒载体,可以携带外源基因研制新城疫病毒活载体疫苗,表达IBDV和IBV的新城疫活载体疫苗已经成功研制。本文将从新城疫病毒的分子生物学及疫苗方面进行综述。 相似文献
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近向年,一些平胸鸟类(如鸵鸟、鸸鹋)的饲养和贸易已扩展到世界各地。这些鸟类对几种家禽疾病,如新城疫等非常易感。目前已从南非鸵鸟血清中分离到的14株新城疫病毒(NDV)的特性表明,这些鸵鸟携带有疫苗株病毒(如Lasota)和一定数量的野毒株。因此,鸵鸟可能会成为NDV的携带者并散毒。故对进口的一些鸟类如各种家禽应进行血清学检查,结果呈阳性的应通过病毒分离进行证实。 相似文献
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由新城疫病毒(NDV)引起的新城疫(ND),是严重威胁养鸡业的一种世界性分布的病毒性传染病,对该病的防制主要依靠NDV疫苗。我国商品代鸡场对ND的预防主要是各兽K生物药厂生产的行系(IV系,I系为主)疫苗,种鸡场事用进口疫苗。这些疫苗的应用对预防ND、保障养鸡业的发展起了很大的作用。近年来.由于疫苗本身质量问题及保存、运输、使用等方面的问题,ND在许多地方时有发生。在发生超强毒ND时常可导致鸡群全群死亡,造成严重的经济损失。此外,非典型新城疫的存在,也日益使新城疫的防制复杂化了。为了更好地控制新城疫,研究提… 相似文献
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新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)是副粘病毒属的成员,属单股负链RNA病毒。由该病毒引起的新城疫(ND)是世界性分布的疾病,对养禽业危害极大。为了更深入地研究NDV的致病机理、免疫机理以及新城疫的特异性诊断和预防,国内外在NDV分子生物学研究方面做了大量工作,取得了较大进展。 1 NDV的基因组结构 相似文献
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为观察鸡传染性支气管炎病毒(IBV)HN99株对新城疫病毒(NDV)增殖的干扰作用,该试验采用不同浓度的IBV标准株M41和地方株HN99与鸡新城疫病毒(NDV)分别按不同接种顺序同胚增殖,利用病毒血凝试验(HA)测定NDV的效价,观察IBV对NDV的干扰作用,从而为检测IBV地方株HN99提供方法,也为同胚增殖两种病毒提供一系列的数据参考。试验结果表明,鸡传染性支气管炎病毒地方株HN99对NDV的干扰作用与其浓度和接种顺序有关。 相似文献
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用RT—PCR鉴别新城疫病毒不同毒力株的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文概述了用RT-PCR技术检测新城疫病毒(NDV)的研究进展。主要介绍了鸡新城疫病毒(NDV)基因组结构以及强弱毒株F蛋白在裂解位点附近的氨基酸差异以及从感染鸡胚尿囊液提取RNA和从组织匀浆直接提取RNA,并用之作RT-PCR以鉴别NDV毒株毒力和诊断ND的研究现状及应用前景。 相似文献
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王兴龙 《动物科学与动物医学》2001,18(3):28-30
新城疫病毒(Newcastle disease virus ,NDV)是副粘病毒属的成员,属单股负链RNA病毒,由该病毒引起的新城疫(ND)是世界性分布的疾病,对养禽业危害极大,为了更深入地研究NDV的致病机理,免疫机理以及新城疫的特异性诊断和预防,国内外在NDV分子生物学研究方面做了大量工作,取得了较大进展。 相似文献
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多重RT-PCR快速检测鉴别新城疫病毒强毒株和弱毒疫苗株方法的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
根据新城疫病毒(NDV)基因结构的特点及强、弱毒株融合基因裂解位点的序列差异设计了4条引物,建立了一种可以快速鉴别NDV强毒株和弱毒疫苗株的多重PCR方法。检测结果显示,强毒株可以扩增出442bp的特异性片段和671bp的通用片段,弱毒疫苗株可以扩增出252bp的特异性片段和671bp的通用片段。该方法只需进行一次RT-PCR,整个过程可在数小时内完成。经敏感性测定,该方法最低能检测到100pg的NDV RNA。 相似文献