静注克洛素隆在绵羊体内的药代动力学研究     

史彦斌  胡振英  张新国  罗超应  崔颖  罗永江  尚若峰  梁纪兰  郑继方 《中兽医医药杂志》2003,22(3):16-18

应用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),WatersTM 486型可调波长紫外检测器(检测波长265 nm);0.01 M磷酸钾(pH=7)乙腈(3 1)为流动相;含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法.同时对绵羊单剂量静脉注射7 mg/kg克洛素隆的药代动力学进行了研究.血药浓度在0.005～2.0 μg/ml及2.0～50.0μg/ml范围呈良好线性关系(r=0.9941、0.9970),平均回收率93.2%,血药最低检测浓度0.005μg/ml,日内日间变异系数分别小于10%、11%.血药浓度结果经MCPKP药代动力学统计软件处理,体内药物运转符合三室开放模型,主要药物动力学参数t1/2γ=14.14 h,Kel=0.3260 h-1,AUC=153.95 mg/l@h,fc=0.055.结果表明克洛素隆静脉单次给药后体内分布较为广泛,持续作用时间长,主要通过肾脏排泄.  相似文献   

国产克洛素隆尿药排泄数据分析     

胡振英  史彦斌  张新国  罗永江  罗超应  尚若峰  梁纪兰  崔颖  郑继方 《中兽医医药杂志》2004,23(4):9-11

应用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),WatersTM480型可调波长紫外检测器,0.01M磷酸钾(pH=7):乙腈(3:1)为流动相,检测波长265 nm,含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊尿中克洛素隆含量的方法.方法有效性评价结果表明,尿药含量在0.01～5.0μg/ml及5.0～30.0μg/ml范围呈良好线形关系(r=0.9993、0.9995),方法平均回收率99.32%,日内、日间变异系数分别为3.91%、6.28%.尿药最低检测限0.005μg/ml.试验绵羊以7 mg/kg单剂量经静脉、肌肉及口服三种途径给药后,尿中药物浓度分析表明,克洛素隆经体内处理后主要经肾脏排泄,给药96 h内,静注经尿排泄原药为81.76%,肌注为64.03%,口服为48.50%.  相似文献   

克洛素隆注射剂在绵羊体内的药物动力学研究     

史彦斌  胡振英  罗永江  孟庆刚  张晓云 《动物医学进展》2006,27(1):84-87

研究了克洛素隆注射剂在绵羊体内的药物动力学过程。以邻甲苯磺酰胺为内标,建立应用RP-HPLC检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法,血浆浓度在0.01μg/mL~1.0μg/mL及1.0μg/mL~20.0μg/mL范围呈良好线性关系,方法回收率和精密度均能满足药物动力学分析的要求。结果表明,绵羊按4mg/kg单剂量皮下注射克洛素隆,体内药物运转符合二室开放模型。主要药物动力学参数分别为:t1/2Ka=1.355h±0.746h,t1/2β=17.924h±9.186h,tmax=3.181h±1.046h,Cmax=5.121μg/mL±0.997μg/mL,AUC=56.730(mg/L)·h±5.248(mg/L)·h。克洛素隆注射剂皮下注射吸收快,消除较慢,适于绵羊临床寄生虫病的防治。  相似文献   

口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

尚若峰  胡振英  张新国  李世宏  史彦斌  徐忠赞  宋中枢 《中国兽医杂志》2004,40(3):3-5

对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .0 %,且血清浓度在0 .0 5～ 3μg/ m l范围呈良好线性关系 (r=0 .996 5 )。以 2 0 mg/ kg口服和以 2 0 mg/ kg静脉注射硫酸安普霉素后 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型 ,生物半衰期 t1 / 2 分别为 (7.36± 1 .5 2 ) h和 (3.1 7± 0 .75 )h;CLB分别为 4 .82 L / kg· h和 0 .1 6 L / kg· h;AUC值分别为 4 .1 4和 1 30 .6 2。口服 :Cmax为 (0 .2 4± 0 .0 3)μg/ ml;Tp为 (5 .1 2±0 .6 1 ) h;T1 / 2 K为 (7.36± 1 .5 2 ) ;生物利用度 (AUCp.0 / AUCi.v)为 (3.1 92 8± 0 .70 4 4 ) %。上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据  相似文献   

头孢噻呋钠在猪体内的药代动力学和生物利用度研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

胡振英  张新国  罗永江  尚若峰  史彦斌  罗超应  梁纪兰  郑继方 《中兽医医药杂志》2003,22(5):14-17

用微生物杯蝶法测定血清药物浓度,6头实验猪按5 mg/kg单剂量静注、肌注头孢噻呋钠(Ceftiofur Sodium),对其药代动力学和生物利用度进行了研究.试验菌为蜡样芽孢杆菌1.1687,结果平均回收率为96.52%,血清最低检测浓度为0.15 μg/ml,日内日间变异系数为2.5%～4.9%,血清浓度在0.3～0.8 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9884).药时数据经Mcpkp药代动力学计算机程序处理,猪静注、肌注头孢噻呋钠体内药物运转都符合二室开放模型,其中静注的药代动力学参数为T1/2α=2.22 h,T1/2β=14.64 h, K12=0.09/h, K21=0.078/h, Kel=0.20/h, V1=0.34 l/kg, VB =1.38 l/kg, CLB=0.07 l/kg/h,AUC=76.56 mg/l*h; 肌注药代动力学参数为Tmax=0.69 h,Cmax=12.09 μg/ml,T1/2ka=0.19 h,T1/2β=15.18 h,Kel=0.23/h,K12=0.14/h,K21=0.08/h;生物利用度为AUCi.m/AUCi.v=87.97%.  相似文献   

猪血液中14C标记喹烯酮的测定及药代动力学研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

李剑勇  赵荣材  李金善  徐忠赞  杜小丽  苗小楼  薛飞群  柳军席 《动物医学进展》2003,24(3):78-79

用喹烯酮 14 C标记法测定猪血液中喹烯酮的浓度并对喹烯酮静脉单次给药后在猪体内的药代动力学进行了分析。猪 6头 ,单剂量0 .4 0 6 5 mg·kg-1(比活度 2 4 .6 μci· mg-1)静注给药 ,于不同的时间采集血样。消化液(HCl O4:H2 O2 =1:1.2 5 )消化完全一定量血样后 ,以液体闪烁谱仪计数法进行含量测定。喹烯酮线性范围为 0 .0 10～ 3.170 μg· g-1(r=0 .9980 ) ,最低检测量为 1.1ng,最低检测浓度为 0 .0 11μg· g-1,平均方法回收率 (10 2 .75±5 .2 6 ) % ,精密度考察喹烯酮日内、日间相对标准偏差小于 6 %。喹烯酮以原药的形式代谢排泄 ,静注给药符合二室开放模型 :t1/ 2α=0 .1899h,t1/ 2β=4 .5 5 2 8h,Kel=0 .86 5 4h-1,AUC=0 .0 0 92 5 mg· h-1· L-1。结果表明 :喹烯酮静注给药后 ,其在体内分布快而广 ,消除相对也较快。本方法专一性强 ,快速 ,准确。其药代动力学研究结果为喹烯酮饲料添加及残留研究提供了理论依据  相似文献   

单剂量静注绿原酸在奶山羊体内的药代动力学研究     

孙健  张中文  沈红  陆彦  吴国娟 《中国兽药杂志》2007,41(11):24-27

以9 mg/kg的剂量给奶山羊静注绿原酸后,采用高效液相色谱法测定药动学参数。流动相为甲醇∶1%冰醋酸(20∶80),色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm×4.6 mm×150mm),紫外检测波长327 nm,柱温25℃,流速1 mL/min。绿原酸在奶山羊体内呈二室开放模型,其药代动力学参数CO/(μg.mL-1)=20.978 8±6.322 2,A/(μg.mL-1)=17.364 0±5.594 3,B/(μg.mL-1)=3.614 7±1.637 7,α/h-1=22.293 2±5.003 8,β/h-1=5.969 2±0.907 9,t1/2β/h=0.118 6±0.020 5,AUC/(mg.L-1.h-1)=1.366 8±0.251 5。  相似文献   

单诺沙星在支原体一大肠杆菌感染鸡体内的药动学与生物利用度的研究     

张秀英  李继昌  佟恒敏  丛霞  冯力洁 《黑龙江畜牧兽医》2001,(10)

以高效液相色谱法为定量手段研究了单诺沙星内服给药在支原体与大肠杆菌合并感染鸡体内的药动学特征及生物利用度。 12 0只合并感染雏鸡静注或内服单诺沙星 (5mg/kg)后 ,血药浓度时间数据分别符合无吸收二室模型和一级吸收二室模型。静注给药的主要动力学参数为t1/ 2α0 .5 0 34h,t1/ 2 β为 6 .8485h,VB 为 12 .16 0 3L/kg,AUC为 40 6 33mg/L·h ,Tcp为 2 5 .2 43h。内服给药的主要动力学参数如下 :t1/ 2ka为 0 .3182h ,t1/ 2α为 1.5 5 0 2h ,t1/ 2 β为 12 .6 2 0 0h ,Tp 为 1.110 7h ,Cmax为 0 .5 10 6 μg/mL ,AUC为 3.6 6 2mg/Lh ,Tcp为 39.18h。内服生物利用度为 90 .0 8%。  相似文献   

硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和生物利用度研究   总被引：8，自引：0，他引：8  

张纯萍  肖希龙  林斌 《畜牧兽医学报》2002,33(6):598-601

健康断奶仔猪 5头 ,分别进行单剂量肌注 (2 5和 5 0mg/kgb .w .)和静注 (2 5mg/kgb .w .)给药 ,并用微生物学方法对硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度进行了研究。以 3P97程序处理血药浓度—时间数据 ,结果表明 ,以 2 5和 5 0mg/kgb .w .的剂量肌注给药时 ,其血清中药物的峰浓度 (Cmax)分别为 3 73± 0 2 8μg/ml和 6 40± 0 1 8μg/ml,达峰时间分别为 32 2 2± 1 51min和 34 1 8± 1 76min ,消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 55 99± 1 3 65min和 2 64 0 8± 2 8 57min ;以 2 5mg/kgb .w .的剂量静注给药时 ,其消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 51 2 8± 1 2 53min。静注和肌注在体内的分布均为一级吸收二室模型。肌注 2 5和 5 0mg/kgb .w .剂量的注射液时 ,其平均绝对生物利用度分别为 98 30 %和 88 54 %。  相似文献   

氧氟沙星(Ofloxacin)在鲤鱼体内的药代动力学   总被引：3，自引：0，他引：3  

张祚新  张雅斌  刘艳辉  吴永魁  李乾学 《中国兽医学报》2004,24(4):383-385

应用 HPL C法测定了单次混饲口服氧氟沙星 (10 mg/ kg)后 ,鲤鱼体内不同时间的血浆药物浓度。利用 MCPKP药代动力学软件分析数据 ,其药代动力学特征符合一级吸收一室开放模型 ,动力学方程为 C=3.2 94 31(e- 0 .0 4 34 1 t-e- 1 .1 1 474 t )。主要药代动力学参数 :吸收半衰期 (T1 /2 ka) 0 .6 2 16 7h,半衰期 (T1 /2 k) 15 .96 4 0 5 h,最高血药浓度 (Cmax)2 .775 89mg/ L ,出现最高血药浓度时间 (TPP,血药浓度时间曲线下面积 (AUC) 72 .934mg/ L· h,血浆治疗浓度维持时间 TCP(ther) 5 .4 4 10 h。结果表明 ,氧氟沙星在鲤鱼体内吸收较迅速 ,达峰时间较短 ,血药峰浓度高 ,消除缓慢 ,保持有效杀菌浓度时间长 ,适用于鱼类细菌性疾病的预防和治疗  相似文献