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肝片形吸虫病在我省流行甚广,迄今已有33个县(市)报告。多年来本病对我省家畜造成了严重危害,是冬春死牛的主要原因。经过大量的防治工作,1970年代后疫情得到缓解。但近几年局部地区又出现明显回升势头。为了调查本病的危害,研究其流行规律,探索防治方法,我们于1989~1991年对石台县七井乡肝片形吸虫病的流行情况进行了调查。 1、基本情况七井乡位于石台的北陲,南临七都、河口,北部接贵池市,西部与贡溪相毗邻。全乡平均海拔高度550米,乡政府所在地邱村队海拔高度670米,最高处1170米,属中低山区。全年平均气温13~14℃,最高38℃,最低-12℃。稳定通过10℃在4月12日,稳定通过20℃在6月23日,大于或等于8℃的终日为11月17日。无霜期210~230天。年均降水量1,600 mm,降水量分布不均, 相似文献
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连年翻压绿肥对植烟土壤物理及生物性状的影响 总被引:13,自引:4,他引:9
【目的】土壤的生物性状可作为评价土壤生态环境质量的指标,而土壤的物理性状对土壤的水、 肥、 气、 热等因素具有调控作用。绿肥是一种养分全面的优质生物肥源,翻压的绿肥种类以及绿肥和化肥的配施比例会影响土壤微生物的种群数量以及土壤酶活性,并对土壤的物理、 化学和生物性质以及生产力产生重要影响。本文研究连年翻压绿肥后土壤中微生物种群数量、 微生物量碳、 土壤酶的年际变化及其对植烟土壤团粒结构和土壤紧实度影响,旨在为烟区土壤改良和特色烟叶开发提供理论依据。【方法】利用3年田间定位试验,研究了连年翻压绿肥对植烟土壤物理及生物性状的影响; 将鲜土样过2 mm筛后,利用平板涂布法以及氯仿熏蒸培养法测定了连年翻压绿肥后土壤中细菌、 真菌和放线菌数量以及微生物量碳的含量; 将土样风干并过1 mm 筛后测定了土壤脲酶、 酸性磷酸酶以及过氧化氢酶的活性。土壤紧实度采用CP40Ⅱ数显式土壤紧实度仪对不同处理的土壤进行原位测定; 而土壤团聚体结构采用沙维诺夫法进行,采集的原状土样采用干筛法进行分级,然后计算出不同粒级团聚体的百分含量以及平均重量直径和几何平均直径。 【结果】连年翻压绿肥显著降低了10 cm土层处的土壤紧实度,且以翻压高量绿肥处理(30000 kg/hm2+85%化肥,GMH)的土壤紧实度最低,其土壤紧实度较常规施肥 (F) 和不施肥 (CK) 处理分别降低了25.4%和29.9%; 翻压绿肥增加了土壤中大于7 mm 的机械团聚体含量,但降低了小于1 mm 机械团聚体的含量。随着翻压绿肥年限的增加,翻压绿肥土壤中细菌、 真菌和放线菌的数量以及土壤微生物量碳均呈增加的趋势,翻压3 年绿肥后,GMH处理的土壤细菌、 真菌和放线菌的数量以及土壤微生物量碳含量较F处理分别提高了49.0%、 47.8%、 35.4%和40.7%; 与常规施肥相比,翻压低量绿肥 (15000 kg/hm2+85%化肥,GML)降低了土壤脲酶和过氧化氢酶的活性,但翻压高量绿肥能够恢复和提高其活性。【结论】连年翻压绿肥能够降低土壤紧实度,增强土壤团聚结构的稳定性,提高土壤中细菌、 真菌和放线菌的数量以及土壤微生物量碳的含量; 翻压高量的绿肥有利于土壤中脲酶、 过氧化氢酶和酸性磷酸酶活性的提高。 相似文献
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为了研究小麦粉混配过程中品质性状的变化,分析了陕西省13个推广小麦品种及其23种混配粉的蛋白质品质和面团流变学特性。结果表明,强筋小麦不同批次制粉品质变化较大,中筋和弱筋小麦品质变化相对较小,不同方式配粉面团流变学特性变化规律不同。强筋 中筋和强筋 弱筋两种方式配粉稳定时间测定值比理论值减少,延伸性有增有减。同时,强筋 中筋=强筋的配粉延伸性以减小为主,而强筋 中筋=中筋的配粉延伸性增加,2个中筋粉或中筋与弱筋粉混配延伸性明显增加。混配粉面筋含量、沉淀值、稳定时间和延伸性测定值与由基础品种估算的理论值无显著差异,而且呈极显著正相关,相关系数分别为0.9818^**、0.9776^**、0.8594^**和0.7189^**。文中还提出了根据配粉需要估算基础品种混配比例的方法。 相似文献
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我区地处内陆地带,春季气温多受寒流影响。在梨树盛花期往往遭受霜冻危害,严重时造成大面积减产。为予防霜冻,我们从多方面分析研究,采取有效措施,尽量减轻霜冻造成的损失,提高果树产量和质量。 相似文献
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兔肉品质特性的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
兔肉品质特性的研究进展龙继蓉蒋必光(四川农业大学,雅安625014)前言众所周知,兔肉细嫩,营养丰富,味道鲜美,脲酸含量极微,不饱和脂肪酸含量高达18%,可消化率达85%,比猪、牛、羊、鸡肉均高,蛋白质含量达21.2%(李文彬,1988);苏氨酸、缬... 相似文献
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【目的】BLH基因家族是广泛存在于植物中的转录因子,其与KNOX等转录因子的互作被认为在植物的次生壁发育中起重要调控作用。本研究拟克隆光皮桦BlBLH1基因,分析其表达模式,并筛选能与其互作的蛋白。【方法】利用Blast等软件在光皮桦基因组序列中鉴定获得BlBLH1序列,克隆验证后对其进行多序列比对、系统进化等生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR分析BlBLH1在光皮桦不同组织、器官和应拉木形成中的表达模式;通过酵母双杂交技术筛选BlBLH1互作的蛋白,并采用双分子荧光互补实验(BiFC)进一步验证其与部分蛋白在拟南芥细胞内的互作。【结果】BlBLH1基因序列全长为2 128 bp,开放阅读框(ORF)为1 830 bp,编码609个氨基酸,具有SKY、BEL和HD 3个保守结构域。系统进化分析显示,BlBLH1与拟南芥BLH1有最近的同源关系。表达分析显示BlBLH1在雄花序中的表达量最高;在木质化茎段中的表达量次之;在应拉木诱导过程中,BlBLH1在应拉木中的表达量均显著高于对照。通过酵母双杂交筛选获得结构蛋白、酶、转录因子等47个与BlBLH1互作较强的蛋白;BiFC验证结果表... 相似文献