诊断兔豆状囊尾蚴病的不同血清学检查方法的对比研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

张守发  鞠玉琳  池鹤松 《延边大学农学学报》1995,(1)

本研究用兔豆状囊尾蚴的囊液作抗原，用皮内变态应、琼脂双向扩散试验、对流兔疫电泳、炭凝集试验、胶乳凝集试验和间接血凝试验，检测了兔三状囊尾蚴病的阳性血清及阴性血清．并分析、比较了各种方法在诊断兔豆状囊尾蚴病的应用效果和价值．结果问接血凝试验的效果最好，其次是胶乳凝集试验、炭凝集试验．但三种方法检测效果差异不显著，都具有简便、早期、快速、敏感、准确等优点，均可在现地推广使用．而皮内变态反应、琼脂双向扩散试验、对流兔疫电泳的检出率低，不适合用于兔豆状囊尾蚴病的免疫学诊断．  相似文献   

马巴贝斯虫18S rRNA基因吉林省分离株的序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张守发  于龙政  熊焕章  张希伟 《延边大学农学学报》2006,28(3):211-215

为分析马巴贝斯虫吉林省分离株的18S rRNA基因序列，根据马巴贝斯虫18S rRNA基因序列设计1对引物，对吉林省的马匹血液基因组DNA进行PCR扩增，PCR产物进行克隆、测序，扩增出大小为435bp的马巴贝斯虫18S rRNA基因片段．序列分析显示，马巴贝斯虫吉林省分离株与南非株同源性最高，为98．4％．  相似文献   

延边黄牛副结核分枝杆菌和几种寄生虫混合感染的病理形态观察     

李锦军  张守发  李义模 《延边大学农学学报》1992,(3)

本文对一头副结核分枝杆菌、几种寄生虫混合感染的延边黄牛的病理变化进行了描述。观察结果发现,该患牛不仅有副结核病的特征性病变,而且有几种寄生虫(肝片吸虫、前后盘吸虫、捻转胃虫、住肉孢子虫)的部分病变及其综合性病变,另外整个腹腔浆膜上均有大小不等的弥漫性纤维肉瘤结节,是一个罕见病例。  相似文献   

熊消化道寄生虫调查及驱虫试验     

姜昌武  李松雄  车大山  金仁淑  张守发 《延边大学农学学报》1989,(2)

1988年10～11月,对延边几个人工养熊场进行了消化道寄生虫调查及驱虫试验。共查出4种虫体,分属2门、2纲、3科、4属,并以盐酸左旋咪唑按5～6mg/kg 进行驱虫,收到了较好的效果。  相似文献   

四种药物驱除山羊消化道寄生虫的对比试验     

蔡尚文  饶桂珍  陈自文  林昆华  张守发  段嘉树  刘尚高 《中国兽医杂志》1986,(5)

顺义县潮白河林场,今年春饲养400余只奶山羊,由于罹患疥螨病,又严重感染莫尼茨绦虫和捻转血矛线虫、奥斯特线虫为主的消化道线虫,致使羊只极度消瘦、贫血,部分病羊出现浮肿,持续拉稀,精神萎糜,陆续发生死亡,到九月份已先后死亡了约  相似文献   

“害获灭”驱除黑熊消化道寄生虫试验     

张守发  姜昌武 《延边大学农学学报》1992,(4)

为了探讨“害获灭”对经济动物的驱虫效果,我们同时选用左旋咪唑对27只黑熊的消化道寄生虫进行了对比驱虫试验。结果,“害获灭”按0.3mg/kg 剂量一次皮下注射,左旋咪唑按5mg/kg 剂量一次皮下注射,使黑熊的蛔虫和钩虫的虫卵减少率及转阴率均达到100%,但两种药物对双腔吸虫无效。用药后“害获灭”组较左旋咪唑组安全性高,但开始排出虫体时间晚,排虫持续时间长。经本试验进一步证明“害获灭”是一种广谱,用量小,使用简便,疗效高,无毒无付作用的优良抗寄生虫药物,可用于珍贵动物的驱虫。  相似文献   

猪附红细胞体膜蛋白OxaA基因的克隆及生物信息学分析     

张影  贾立军  薛书江  钱年超  张守发 《畜牧与兽医》2012,44(10)

为研究猪附红细胞体膜蛋白OxaA的结构及其在免疫保护中的功能,根据GenBank上发表的猪附红细胞体(猪支原体NC_015153.1)全基因组序列中膜蛋白OxaA基因,对猪附红细胞体膜蛋白OxaA基因进行PCR扩增、克隆、序列测定及生物信息学分析。结果:PCR扩增基因全长840 bp,编码279个氨基酸,与GenBank(NC_015153.1)中对应序列同源性为98%,测序结果已提交GenBank(登录号为JN247625);生物信息学软件分析表明,膜蛋白OxaA是稳定型亲水性的蛋白,柔性区域呈散在性分布,以α-螺旋为主,主要有3个抗原表位区域。  相似文献   

山羊和绵羊嗜血支原体PCR检测方法的建立与应用     

刘明明  张守发  贾立军  梁晚枫  薛书江  宋建臣 《中国预防兽医学报》2013,35(8):648-650

为建立羊嗜血支原体(M.ovis)病快速检测方法,本实验根据GenBank中登录的羊M.ovis 16S rRNA基因序列设计一对引物,以山羊和绵羊M.ovis基因组DNA为模板,建立M.ovis PCR检测方法,并进行特异性、敏感性及临床应用试验。结果显示,建立的M.ovis PCR检测方法扩增片段大小为508 bp,与GenBank中M.ovis参考株同源性达99%以上,该方法与猪嗜血支原体、牛嗜血支原体等病原体无交叉反应,最低检测40个拷贝的DNA;通过对延边地区60份山羊和绵羊血液样本的检测结果表明,建立的PCR检测方法具有特异、敏感、准确等优点,完全适用于M.ovis的检测。  相似文献   

牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因的克隆与生物信息学分析     

贾立军  张守发  谷振甲 《畜牧与兽医》2013,45(1):25-28

为了解牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合基因的生物学特性,本试验提取牛源犬新孢子虫基因组DNA,应用PCR技术扩增犬新孢子虫表面蛋白基因NcSRS2和致密颗粒蛋白基因NcGRA7,SOE-PCR技术拼接NcSRS2和NcGRA7基因,构建NcSRS2-NcGRA7融合基因重组克隆质粒,并进行PCR鉴定、双酶切鉴定及生物信息学分析。结果,NcSRS2基因扩增片段大小为1 061 bp,NcGRA7基因扩增片段大小为364 bp,NcSRS2-NcGRA7融合基因扩增片段大小为1 482 bp;获得重组克隆质粒pMD18-NcSRS2-NcGRA7经PCR鉴定、双酶切鉴定正确;测序分析表明,与Gen-Bank中已发表的美国株犬新孢子虫(AF061249、AF176649)核苷酸序列同源性为99%;经DNAman等软件分析,预测NcSRS2-NcGRA7融合蛋白抗原指数较高,融合蛋白二级结构以α-螺旋和β-折叠为主,三级结构中2种蛋白独立折叠,并借助Linker互相连接,功能互不影响。本试验为牛源犬新孢子虫NcSRS2-NcGRA7融合蛋白的免疫学研究奠定了基础。  相似文献   

蛋白酶抑制剂对猪附红细胞体抗原保护作用的研究     

齐楷  贾立军  张守发 《黑龙江畜牧兽医》2008,(12)

附红细胞体病（eperythrozoonosis）是附红细胞体（Eperythrozoon）寄生于红细胞表面、血浆及骨髓中,引起的以红细胞压积降低、血红蛋白浓度下降、白细胞增多、贫血、黄疸、发热为主要临床特征的人兽共患病。近年来,国内外对附红细胞体病的研究已取得了一定进展,但在抗原方面的研究尚少见。在国内,贾立军等对猪、羊附红细胞体抗原进行了分析,但尚未对抗原的降解作用进行研究。试验用分光光度法和SDS—PAGE电泳技术应用蛋白酶抑制剂（proteinase inhibitor）对猪附红细胞体抗原的保护作用进行了研究,以期为猪附红细胞体抗原的长期保存提供科学的理论依据。  相似文献