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1.
羊抗犬瘟热异源单血清治疗犬瘟热的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
犬瘟热发病率较高,严重危害犬的生产,甚至危及生命。一般药物治疗效果不大,用自配的羊抗犬瘟热异源单血清配合其它药物对犬瘟热进行治疗,取得了较好的临床效果,介绍如下。  相似文献   
2.
2005年5月21日,吉林省龙井市某养鹅专业户新引进2000只15日龄雏鹅。从第2天开始,部分雏鹅出现跛行、下痢,第3天出现雏鹅死亡,遂前来就诊。经综合防治,第6天开始全群雏鹅再无死亡病例。现报道如下。1病史调查及临床症状主诉购买当天雏鹅无明显变化,只见部分雏鹅腹泻,粪呈乳白色;第2天喂食时发现雏鹅有的跛行,有的不能动,但食欲基本正常;第3天清晨,雏鹅死亡200只,而且全群大部分雏鹅出现跛行。病鹅精神状态良好,有饮食欲;强迫运动鸣叫;共济失调;关节略肿大,按压有痛感;后躯污秽。2剖检变化挤压鹅的泄殖腔流出乳白色排泄物;腹腔内有大量的白色…  相似文献   
3.
<正>水扬酸钠具有抗风湿、消炎和解热镇痛的作用,临床上主要作为抗风湿药,用于急性风湿性关节炎、肌肉风湿等治疗。其副作用主要有:①对胃刺激增大,易形成胃溃疡;②胃出血,使胃溃疡加重;③使凝血时间延长;④引起过敏反应,常见荨麻疹、血管神  相似文献   
4.
[目的]对猪场发生弓形虫的病例进行诊断和治疗,并提出防治措施.[方法]通过猪的临床检查、脏器的剖检变化观察、病料的染色镜检和PCR方法对疑似弓形虫病进行诊断.对病猪采用复方磺胺嘧啶钠治疗,对全群猪口服磺胺脒预防.[结果]通过病猪的临床症状、剖检变化确定为弓形虫病,染色镜检能观察到虫体,通过PCR扩增出病猪脏器中弓形虫的特性条带.[结论]复方磺胺嘧啶钠能控制该猪场弓形虫病的病情.  相似文献   
5.
黑熊癫痫病的发生比较罕见,但在个别养熊场的人工繁殖过程中,不能及时调换种熊造成近亲繁殖,导致此病时有发生;也有熊之间争斗而造成此病继发的病例。据统计近3年来,某熊场的熊已发癫痫病6头,目前死亡2头。1发病情况熊场自2001年开始进行人工繁殖试验以来,每年出生的仔熊状态良好,成活率一年比一年高。但自2003年起,总有个别熊出现抽搐、口吐白沫的现象,初时持续时间短,发作间隔长;一般经6个月后发作次数开始逐渐增多,而持续时间逐渐延长,但通常表现不定期发作;同时,发病的熊大部分为同一种熊的后代。2临床症状发作时病熊通常突然倒地,四肢…  相似文献   
6.
野猪杂交品种以肉质好,抗病力强,适应性好,耐粗饲而著称。目前,国内外对野猪品种的研究不多,此次研究的野猪杂交3代的父本为纯种长白山野猪和本地杂交所产的后代,其母本为本地猪。现将对野猪杂交品种血液生化参数和血常规参数的测定报道如下。1材料与方法1.1试验动物延边大学农学院动物医学系饲养的6只健康的杂交3代野猪。1.2血样的采集及处理将猪站立保定,在耳大静脉处消毒,采取血样2份,各10 mL。1份加肝素抗凝,另1份非抗凝血样迅速分离血清。1.3测定方法血清钠用快速比色法测定;血清钾用四苯硼钠法测定;血清无机磷用磷钼酸法测定;血清钙…  相似文献   
7.
为建立羊嗜血支原体(M.ovis)病快速检测方法,本实验根据GenBank中登录的羊M.ovis 16S rRNA基因序列设计一对引物,以山羊和绵羊M.ovis基因组DNA为模板,建立M.ovis PCR检测方法,并进行特异性、敏感性及临床应用试验。结果显示,建立的M.ovis PCR检测方法扩增片段大小为508 bp,与GenBank中M.ovis参考株同源性达99%以上,该方法与猪嗜血支原体、牛嗜血支原体等病原体无交叉反应,最低检测40个拷贝的DNA;通过对延边地区60份山羊和绵羊血液样本的检测结果表明,建立的PCR检测方法具有特异、敏感、准确等优点,完全适用于M.ovis的检测。  相似文献   
8.
穿心莲注射液灌肠法对腹泻治疗效果的初步探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
穿心莲是我国重要的中药材之一,味苦、性寒、有清热解毒的功能,其水煎剂可对细菌性痢疾、钩端螺旋体等有一定的抑制作用。目前,市场上以穿心莲提取物为原料制成的制剂多达几十种,主要作用包括解热、抗炎、抗菌、抗病毒等。穿心莲内酯是穿心莲的重要有效成分之一,具有很好的抗炎、抗菌和抗病毒作用。穿心莲注射液是近年来临床上治疗腹泻性疾病的理想中药之一。中药剂型以口服和注射为主,然而  相似文献   
9.
10.
犬新孢子虫NcSRS2基因原核表达质粒的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据已发表的犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点的引物。以提取犬新孢子虫虫体基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得NcSRS2 ORF基因片段,将此基因片段克隆到pMD18-T Simple载体上,用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切该片段,回收得到含有两个酶切位点黏端的Nc-SRS2 ORF基因,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的PGEM-4T-2原核表达载体中,获得重组质粒pGEX-NcSRS2,经PCR鉴定,限制性内切酶分析和克隆片段序列测定比较,证实了重组质粒的正确性。  相似文献   
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