全文获取类型
| 收费全文 | 221篇 |
| 免费 | 0篇 |
| 国内免费 | 5篇 |
专业分类
| 林业 | 1篇 |
| 农学 | 1篇 |
| 综合类 | 60篇 |
| 畜牧兽医 | 164篇 |
出版年
| 2021年 | 1篇 |
| 2018年 | 3篇 |
| 2015年 | 2篇 |
| 2014年 | 3篇 |
| 2013年 | 13篇 |
| 2012年 | 18篇 |
| 2011年 | 19篇 |
| 2010年 | 17篇 |
| 2009年 | 17篇 |
| 2008年 | 20篇 |
| 2007年 | 18篇 |
| 2006年 | 11篇 |
| 2005年 | 11篇 |
| 2004年 | 8篇 |
| 2003年 | 17篇 |
| 2002年 | 6篇 |
| 2001年 | 2篇 |
| 2000年 | 2篇 |
| 1998年 | 10篇 |
| 1997年 | 2篇 |
| 1996年 | 3篇 |
| 1995年 | 1篇 |
| 1994年 | 3篇 |
| 1992年 | 3篇 |
| 1991年 | 1篇 |
| 1990年 | 3篇 |
| 1989年 | 2篇 |
| 1988年 | 3篇 |
| 1986年 | 3篇 |
| 1985年 | 1篇 |
| 1983年 | 3篇 |
排序方式： 共有226条查询结果，搜索用时 15 毫秒
71.
牛附红细胞体体外培养试验 总被引：31，自引：1，他引：30
用RPMI－1640、M－199、D－MEM3种培养液作为基础培养基，再分别按体积分数加入40％的犊牛血清，采用普通恒温培养箱（37℃）进行牛附红细胞体体外培养。结果表明，牛附红细胞体在RPMI－1640培养基中，每12h更换1次培养液，并补充适量正常红细胞，获得了高达99％的感染率；连续传代培养可达44代以上。 相似文献
72.
三抗体间接Dot-ELISA检测犬旋毛虫病IgG抗体的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验成功地建立了检测旋毛虫病犬血清中的特异性抗体的一种新的免疫学诊断法 -三抗体间接 Dot-EL ISA法 ,并与压片镜检法 (TSM)和琼脂扩散试验 (AGID)进行了比较。试验结果表明 ,Dot- EL ISA和 AGID对2 4 5份被检血清的阳性检出率为 2 2 .86 % (5 6 / 2 4 5 )和 6 .94 % (17/ 2 4 5 ) ,两者符合为 30 .36 %。该法的检出率比AGID高 15 .92 % ,比 TSM高 18.37%。Dot- EL ISA的相对灵敏度为 AGID的 6 7.4 7倍 相似文献
73.
74.
依据电镜下包囊的超微结构从黄牛肌肉中鉴别出３种住肉孢子虫：枯氏住内孢子虫、毛形住肉孢子虫和人住肉孢子虫。估氏住内孢子虫超微结构的特点是,原囊壁向表面突出形成倒伏的指形突起,突起内无纤丝、微管和致密颗粒。毛形住内孢子虫与人住内孢子虫的年轻包囊很难区别,其包囊突起均为栅栏样构造,突起内有纤丝,而老包囊在毛形住肉孢子虫与人住内孢子虫之间有明显区别,前者突起的壁平滑,突起内有纤丝,而后者突起壁呈波浪形,突起内有微管和致密颗粒。 相似文献
75.
将构建成功的重组质粒pVAX-SAG1转染至BHK21细胞上,通过IFAT与RT-PCR方法检测重组质粒在BHK21细胞上的表达情况。大量提取重组质粒pVAX-SAG1,免疫Balb/c小鼠,分别在首免前、二免前、三免前以及三免后的第1、2、3周进行小鼠断尾采血,应用ELISA方法与流式细胞技术检测体液免疫水平和细胞免疫水平。结果表明,转染的重组质粒pVAX-SAG1在BHK21细胞中得到瞬时表达,并且重组质粒pVAX-SAG1免疫Balb/c小鼠后,在体液免疫水平上,pVAX-SAG1组与空载体pVAX1和PBS对照组差异极显著（P〈0.01）;在细胞免疫水平上,pVAX-SAG1组与PBS对照组差异显著（P〈0.05）。本试验为新孢子虫基因工程核酸疫苗的进一步研究奠定了基础。 相似文献
77.
为筛选较理想的小白鼠全身麻醉药物，选健康成年小白鼠32只，随机分成4组，用氯氨酮进行全身麻醉，观测麻醉前后小白鼠的呼吸变化及其诱导期、麻醉期和苏醒时间．小白鼠腹腔注射氯氨酮1～1．5mg／10g体重，4～8min可平稳进入麻醉状态，麻醉诱导快，小白鼠无呕吐、躁动等现象，呼吸次数变化不明显，可持续20～40min．氯氨酮用于小白鼠的麻醉，安全有效． 相似文献
78.
为了解腺病毒穿梭载体介导NcSAG1基因在293细胞中的表达情况,本试验应用PCR技术扩增牛源新孢子虫NcSAG1基因,构建pMD-18T-NcSAG1克隆质粒和腺病毒重组穿梭质粒pCR259-NcSAG1,将鉴定正确的pCR259-NcSAG1重组质粒转染293细胞,应用免疫荧光试验(IFA)和Western blot技术检测pCR259-NcSAG1重组质粒在293细胞中的表达。结果显示:扩增的牛源新孢子虫NcSAG1基因长度为982 bp,与GenBank中发表的NcSAG1(AF132217)核苷酸序列同源性为99%,IFA检测构建的pCR259-NcSAG1重组质粒在293细胞中得到瞬时表达,Western blot分析表达蛋白的分子量为33 ku,具有较好的反应原性。本试验为NcSAG1腺病毒载体疫苗的构建奠定了基础。 相似文献
79.
80.