首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   104篇
  免费   6篇
  国内免费   5篇
林业   1篇
农学   10篇
  6篇
综合类   35篇
农作物   4篇
畜牧兽医   4篇
园艺   5篇
植物保护   50篇
  2019年   2篇
  2018年   2篇
  2017年   4篇
  2016年   3篇
  2015年   4篇
  2014年   3篇
  2013年   4篇
  2012年   3篇
  2011年   14篇
  2010年   1篇
  2009年   4篇
  2008年   2篇
  2007年   4篇
  2006年   4篇
  2005年   9篇
  2004年   12篇
  2003年   3篇
  2002年   9篇
  2001年   2篇
  2000年   3篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1996年   2篇
  1995年   1篇
  1993年   2篇
  1992年   1篇
  1991年   5篇
  1990年   3篇
  1989年   1篇
  1988年   4篇
排序方式: 共有115条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
小麦体内次生物质对麦蚜的抗性作用研究   总被引:18,自引:2,他引:18  
 采用蚜量比值法评价了 7个小麦品种 (系 )对麦长管蚜的抗性 ,并用紫外分光光度法测定了各品种 (系 )旗叶和穗部总酚和吲哚生物碱含量 ,并通过酶标仪法测定了来自不同抗级小麦穗部麦长管蚜体内的羧酸酯酶活性的差异 ,以此研究小麦体内次生物质含量的差异及其抗麦长管蚜的关系和抗性生化机制。结果表明 ,旗叶和穗部总酚和吲哚生物碱含量不同 ,表现出对麦长管蚜种群影响的差异。穗部吲哚生物碱含量与麦长管蚜蚜量比值之间呈极显著的负相关 ,相关指数R =- 0 .9896。而旗叶吲哚生物碱、旗叶总酚和穗部总酚含量与麦长管蚜蚜量比值的相关系数分别为 - 0 .6 82 6、- 0 .4 2 0 8和 - 0 .5 6 2 3,相关性均不显著。取食不同抗蚜品种 (系 )穗部的蚜虫羧酸酯酶活性与穗部吲哚生物碱含量呈显著相关性 (R =0 .96 4 6 ) ,而与穗部总酚含量相关性不显著 (R =0 .4 95 3)。与总酚含量相比 ,小麦穗部吲哚生物碱含量高低与小麦对麦长管蚜抗性关系更密切。  相似文献   
92.
利用 3株转 Bt cry1A(c)基因的抗虫工程菌 ,对亚洲玉米螟 Ostrinia furnacalis进行离体生物测定。结果表明 :在相同浓度下 ,工程菌对玉米螟的杀虫活性均高于 Bt野生菌株 ;幼虫死亡率与浓度呈正相关 ,体重、体长与浓度呈负相关 ;工程菌 RPT4 0、RPT5 0、RPT5 5和野生型 Bt菌株 HD- 73对玉米螟的 L C50 值分别为71.2 6 ,36 .33,84 .71和 172 .36μg.g-1。在以 RPT5 0注射接种的活体生测中 ,处理株对玉米螟具有明显的抗性 ,虫体重减轻 2 4 .5 %~ 5 2 .3% ,体长降低 2 2 .6 %~ 6 4.6 %。工程菌 RPT5 0接种玉米 10 d后 ,玉米体内菌量逐步增多 ,2 0 d后菌量迅速增加 ,30 d左右达到最高峰 ,根、茎、叶中的菌量分别达 3.7× 10 6,3.0× 10 6,1.3×10 6cfu.g-1;此后开始回落 ,5 0 d后趋于稳定 ;6 0 d后根、茎、叶中的菌量约保持在 4 .0× 10 5,3.5× 10 5,7.0× 10 4cfu.g-1的水平。该菌在玉米根、茎中的分布量明显高于叶片  相似文献   
93.
新蚜虫疠霉对云南省不同地区烟蚜的生物测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
用“孢子浴”法将人工培养的新蚜虫疠霉对云南4个不同地区的烟蚜接种进行定量生物测定(25℃,光周期为L:D12:12,RH85%),每组包括8个剂量(0.32-51.77个分生孢子/mm^2),每剂量处理烟蚜60头,逐日观察记录死亡数至第8d。结果表明,无论从剂量效应还是时间效应看,新蚜虫疠霉均具有强毒杀蚜特性。接种的前3d为新蚜虫疠霉的潜伏期,第4~6d是对烟蚜的致死高峰期。新蚜虫疠霉引发不同地区烟蚜死亡的起始时间差别不大,经时间—剂量—死亡率模型模拟分析表明,4地区烟蚜处理的LD50值差异不大,随时间变化趋势线在斜率和截距上也没有明显区别。说明供试菌种对来自不同地区烟蚜种群的毒力无明显差异,目前尚不存在抗性烟蚜种群。  相似文献   
94.
内生假单胞菌诱导棉花抗蚜性的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究采用胚轴切断扦插法诱导棉株产生抗虫性。该方法是在棉花2片真叶期,将其根茎在下胚轴处切断,接种假单胞菌,扦插使其生根。通过该机械损伤及菌处理,诱导棉株产生系统抗性。实验设菌诱导扦插株和无菌诱导扦插株两项处理,以自然生长棉株作对照。诱导棉株扦插时,接种假单胞菌(PseudomonagladioliD-2251)的抗利福平突变菌株。生根后取其根、茎、叶组织,检测其体内接种菌菌量,结果发现诱导菌能够在棉株体内定殖,其浓度高低顺序为:根>茎>叶;诱导后,棉株体内单宁含量在各生长期均有不同程度提高,菌诱导株和无菌诱导株的变幅分别为30.78%~289.99%和3.88%~139.69%。除盛花期外,各生长期酚含量也有所提高,菌诱导株和无菌诱导株的变幅分别为2.60%~36.22%和1.32%~26.16%;温室条件下,对诱导株上的自然感蚜状况进行了调查;5叶期,菌诱导和无菌诱导棉株的百株蚜量分别降低74.95%和43.51%,有蚜株率分别降低67.84%和54.98%;7叶期,百株蚜量分别降低35.98%和17.21%,有蚜株率分别降低32.24%和17.21%。  相似文献   
95.
柞蚕黑蛾新品种选育,以杂交优势强、亲缘关系较远、稳产、高产为目标。以黑蛾做为表型标记,进行个体、区间选择,兼顾各项经济指标的平衡。经过3年6代的选育,形成了目的性状能够稳定遗传的柞蚕生物群体。同时筛选出了与吉柞882、选大二号、L7698H等品种的杂交组合,增产幅度达22.61%~38.56%。  相似文献   
96.
几种杀虫剂对梨绣线菊蚜和中国梨木虱的毒力及药效   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用在生产上推广应用的不同类型主要杀虫剂,分别对采自辽宁省海城市司什县镇的梨绣线菊蚜和中国梨木虱若虫进行生物测定,评价其药效。结果表明,各杀虫剂对梨绣线菊蚜的LC50值,苦参碱为1.14 mg/kg,阿维菌素为4.25 mg/kg,啶虫脒为9.50 mg/kg,吡虫啉为57.05 mg/kg;对中国梨木虱若虫的LC50值,苦参碱为3.24 mg/kg,阿维菌素为8.59 mg/kg,阿立卡为23.84 mg/kg,吡虫啉为75.36 mg/kg。说明,对梨绣线菊蚜的毒性从大到小依次为苦参碱>阿维菌素>啶虫脒>吡虫啉,对中国梨木虱若虫的毒性从大到小依次为苦参碱>阿维菌素>阿立卡(10.6%高效氯氟氰菊酯+14.1%噻虫嗪微囊悬浮剂)>吡虫啉。  相似文献   
97.
油菜-小麦邻作模式对麦蚜种群动态的影响   总被引:2,自引:2,他引:2  
为了探讨油菜-小麦邻作模式对麦蚜种群动态的控制作用,2009—2010年将小麦田和油菜田交界处设为0 m,在距0 m处2、4、6、8、16 m(包括0 m)处设立试验小区,记录麦蚜数量。邻作小麦田距离油菜田16 m处的无翅麦蚜数量最多,且与其它距离差异显著(P<0.05),而单作小麦田中各距离之间差异不显著(P>0.05);距离油菜田8~16 m处,小麦邻作田麦蚜数量的降低百分率骤减,分别从2009年的26.91%降低到1.02%和2010年的22.72%降低到0.53%。初步表明该邻作模式可以控制小麦田8 m以内的蚜虫数量。  相似文献   
98.
在亚致死浓度下,研究了Bt对棉铃虫齿唇姬蜂寄生几率和生长发育的影响。结果表明:随着Bt浓度的增加,明显抑制了棉铃虫幼虫的生长,从而显著延长齿唇姬蜂适合寄生的时间;近似蜂幼虫和蜂成虫的体重随着Bt浓度的增加而下降,蜂成虫寿命随着Bt亚致死浓度的增加而缩短,而齿唇姬蜂卵和幼虫期随着Bt浓度的增加而延长;Bt对齿唇姬蜂茧期和茧重也有一定的影响,但没有一致的趋势。  相似文献   
99.
小菜蛾感染绿僵菌后的病征及组织病理变化   总被引:13,自引:0,他引:13  
小菜蛾感染绿僵菌后,虫体颜色及外部形态会发生相应变化。组织切片观察表明,绿僵菌菌株LD65处理后36h,附着于小菜蛾体壁的孢子开始萌发入侵。48h后,小菜蛾内表皮被分解,菌丝段进入血腔,并向侵入点附近的脂肪体入侵。3d后感染幼虫死亡,各组织器官均受到侵染。随着绿僵菌继续在死虫体内增殖,各组织器官遭到不同程度破坏。5d后,菌丝突破体表,在虫体外形成菌丝层。菌株LF68侵染过程与LD65相似,但侵染速度快于LD65。  相似文献   
100.
经亚麻荠叶片表面形态及其表面细胞结构观察发现,亚麻荠叶正面上刚毛密度平均为76.13根/cm2,而背面仅为1.63根/cm2;表皮细胞层较厚,结构紧密,其上有一层较厚的角质层。通过亚麻荠叶片饲喂小菜蛾幼虫明确,小菜蛾幼虫在亚麻荞叶片的正面和背面的取食叶面积差异极显著。表明亚麻荠叶片表面的毛状物对小菜蛾幼虫有一定的拒食作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号