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61.
62.
将无猪囊尾蚴感染的仔猪经人工感染猪带绦虫卵后,确认猪囊尾蚴成熟率达到80%以上后,分为三组,除一组不用任何药物作为对照外,其余两组分别采用囊效0号、囊效1号两种药物,通过检测囊尾蚴囊壁的HK、PK、LDH、MDH、G6PDH活性变化及GLc、LAC含量变化,结果表明药物通过抑制猪囊尾蚴虫体的延胡索酸还原酶复合体,使逆向三羧酸循环受阻,引起MDH、HK活性的抑制,进而干扰其他代谢途径,而宿主体内各系统的参与加速了虫体死亡的进程,应用的两种药物中NX1的药效优于NX0。  相似文献   
63.
本研究采用化学发光(CL)法测定雏鸡马立克氏病强毒(vMDV)人工感染后免疫器官淋巴细胞活性氧自由基(AOR)产生水平。结果为:脾脏淋巴细胞CL值于7、14和56日龄显著高于健康对照雏鸡(P<0.05,P<0.01);胸腺淋巴细胞CL值42和56日龄显著高于健康对照雏鸡(P<0.05);法氏囊淋巴细胞CL值14、28和42日龄显著高于健康对照雏鸡(P<0.05)。  相似文献   
64.
将480只1日龄健康AA肉用雏鸡随机分为对照组、病毒组、黄芪多糖病毒组和香菇多糖病毒组。每组80只,分别作不同处理,并分别于7,14,28,42,和56日龄测定各组雏鸡红细胞E-C_(3b)R和 E-IC花环率。结果黄芪多糖病毒组和香菇多糖病毒组雏鸡E-C_(3b)R花环率同病毒组相比呈现逐渐升高的趋势,而E-IC花环率则呈现逐渐下降的趋势。在明黄芪多糖和香菇多糖对vMDA感染雏鸡红细胞免疫功能具有继发性增强作用。  相似文献   
65.
为研究IGF-Ⅰ表达和奶牛乳腺发育与泌乳之间的关系,采用qRT-PCR检测奶牛乳腺组织中IGF-Ⅰ的表达情况,应用细胞培养、qRT-PCR、MTT法检测IGF-Ⅰ对奶牛乳腺上皮细胞的影响。结果显示,在青春期奶牛乳腺组织中IGF-Ⅰ的表达量最高;添加IGF-Ⅰ后,乳腺上皮细胞IGF-ⅠR表达增加,细胞增殖能力提高,β-酪蛋白表达增加。研究结果表明,IGF-Ⅰ可通过促进IGF-ⅠR的表达,从而促进乳腺上皮细胞增殖和提高乳中β-酪蛋白含量。  相似文献   
66.
为了揭示奶牛乳腺干细胞在体外泌乳调控中的潜在作用,本研究根据成体干细胞具有BrdU标记滞留的特点检测了奶牛乳腺上皮细胞(DCMECs)中疑似乳腺干/祖细胞,同时分析了两种新发现的乳腺干细胞分子标志(FNDC3B和PROCR)的表达定位,验证了它们指示DCMECs的可行性。通过实时荧光定量PCR方法检测分析DCMECs体外培养过程中催乳素、生长激素、胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体的基因表达变化。结果显示,连续培养25 d后BrdU标记滞留细胞比例接近0.4%,极少数细胞呈FNDC3B或PROCR阳性,可以观察到不对称分裂细胞,原代和传代后DCMECs在激素、胰岛素样生长因子及其受体mRNA水平上差异极显著(P<0.01)。总之,在非诱导泌乳分化培养条件下,脱离泌乳生理环境的DCMECs自身具有的泌乳调控基因表达迅速受到抑制,但在一定培养时间内,DCMECs群体中能够保留一定比例疑似乳腺干/祖细胞,提示这些多能奶牛乳腺干/祖细胞在体外泌乳调控和乳腺腺泡重塑过程中可能发挥重要作用。  相似文献   
67.
microRNAs(miRNAs)在各种类型细胞增殖、分化和凋亡中发挥了重要作用。miR-138参与乳腺发育周期过程中细胞增殖分化的调控。试验以小鼠为动物模型,尾静脉注射miR-138基因抑制剂,应用幼鼠体重称重法,检测miR-138抑制后乳腺泌乳量变化;应用电子显微镜等技术观测乳腺组织形态变化,抑制miR-138后,小鼠乳腺上皮细胞增加,乳汁分泌量增加;抑制miR-138后,观察小鼠乳腺组织超微结构可发现,乳腺细胞的代谢活动增强;收集尾静脉注射miR-138 抑制剂的小鼠乳汁,检测发现其乳糖、乳中酪蛋白含量均有所增高。研究认为,miR-138可刺激乳腺上皮细胞增殖,增加乳腺发育泌乳过程中乳的分泌,并且调控乳汁中重要成分含量。  相似文献   
68.
杨宇  李庆章  吕英 《中国奶牛》2010,(10):47-49
结合珠蛋白是一种酸性糖蛋白,在奶牛机体中是一种主要的急性期蛋白。由于所含轻链类型的不同,结合珠蛋白具有遗传多态性。结合珠蛋白主要在肝脏合成,并且其表达受脂多糖、细胞因子、激素等的调节。结合珠蛋白不同的表现型在奶牛临床上有不同的生物学功能,其多型性与许多炎症性疾病包括感染性疾病、自身免疫性疾病等的发生及发展有关。其乳中含量在奶牛临床型乳房炎和人工诱导的金黄色葡萄球菌隐性乳房炎中含量均有明显升高,对奶牛乳房炎诊断具有很好的研究价值。  相似文献   
69.
新基因功能研究的整体策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着生命科学的发展及研究领域的不断开拓,越来越多的未知新基因和基因的新功能被发现,这些基因功能的研究成为了后基因组时代的首要任务。作者对新基因的研究策略作了一个较为系统全面的综述。  相似文献   
70.
广谱抗蠕虫药物奥芬达唑研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
奥芬达唑是一种新型的高效、广谱、低毒的苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物 ,在国外已被广泛用于家畜、家禽驱虫 ,国内尚属新合成药。奥芬达唑在体内代谢物是相应的砜和亚砜 ,最终代谢物为氨基砜。奥芬达唑和奥芬达唑砜均具有驱虫活性。关于奥芬达唑的药物作用机理尚不清楚 ,有研究认为奥芬达唑能够抑制寄生蠕虫的延胡索酸还原酶 ,也有研究认为奥芬达唑通过与微管蛋白结合从而阻止微管形成。奥芬达唑对多种寄生蠕虫均具有高效杀灭作用 ,其作用效果与用药剂量成正比 ,在已有各种治疗中没有发现可见的中毒情况。目前国内很少进行相关的研究与应用。因此 ,文章对奥芬达唑研究进展进行了综述 ,可供研究和应用借鉴  相似文献   
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