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21.
为研究卵母细胞成熟过程中组蛋白H3第10位丝氨酸(H3Ser10)磷酸化变化规律及其表达水平,本研究以体外成熟免卵母细胞为材料,采用免疫荧光标记方法检测兔卵母细胞成熟各时期组蛋白H3Ser10磷酸化的动态分布,同时探讨不同浓度组蛋白磷酸化激酶抑制剂(ZM447439)处理卵母细胞对组蛋白H3Ser10磷酸化表达的影响.结果显示:(1)兔卵母细胞组蛋白H3Ser10磷酸化始于生发泡破裂期(GVBD),且表达水平最高;第1次减数分裂中期(MⅠ期)磷酸化水平降低,第1次减数分裂后期(AⅠ期)及第2次减数分裂中期(MⅡ期)磷酸化水平呈上升趋势,但均比GVBD期低.(2)低浓度ZM447439对兔卵母细胞核成熟进程影响不大,当其浓度增加到30 μmol/L时,93.5%的卵母细胞停留在GVBD期.(3)ZM447439浓度为5μmol/L时,20.7%卵母细胞H3Ser10去磷酸化,其他卵母细胞H3Ser10磷酸化信号与未处理组相似;当ZM447439浓度增加到30μmol/L时,大多数卵母细胞中的H3Ser10磷酸化消失.以上结果表明:兔卵母细胞组蛋白H3Ser10磷酸化始于GVBD期,且一直持续到MⅡ期,GVBD期磷酸化水平最高.ZM447439可有效抑制兔卵母细胞减数分裂的恢复,且随其浓度的增加,组蛋白H3Ser10磷酸化水平降低;当浓度达30μmol/L时,卵母细胞组蛋白H3Ser10终止磷酸化. 相似文献
22.
通过对湘林系列14个品种在贵州天柱的引种试验,结果表明:湘林11、湘林78、湘林211三个优良品种嫁接成活率高、速生性强,4年平均冠幅产果达1.0kg以上,667m2产油达到55.46kg、55.08kg和45.77kg,高出参试品种平均产量的48.79%、47.77%和22.79%,其中,湘林11鲜出籽率50%、干出籽率25.9%、鲜果含油率7.66%、无病虫害;湘林78鲜出籽率40%、干出籽率27.2%、鲜果含油率9.48%、病虫害率2%;湘林211鲜出籽率49.2%、干出籽率31.1%、鲜果含油率8.86%、无病虫害。三个品种表现优良,达到油茶优良无性系标准,可以作为油茶良种在贵州黔东地区推广应用。 相似文献
23.
研究慢病毒载体介导的RNA干扰对水牛CD14基因表达的影响,设计并筛选具有抑制作用的靶序列。将真核表达载体pDsRed-N1-buffaloCD14转染293细胞株,建立稳定表达水牛CD14基因细胞系。同时设计5条水牛CD14 shRNA(319/421/755/970/1 041)以及1条阴性对照序列(NC-1864),构建慢病毒重组质粒pSicoR-GFP-shRNA。采用磷酸钙沉淀法将三质粒共转染293T细胞包装慢病毒,并进行滴度测定。最后,通过对慢病毒感染的pDsRed1-N1-buffalo CD14-293细胞进行QRT-PCR检测,筛选具有抑制效果的shRNA。结果显示:在各感染细胞组中,外源水牛CD14基因mRNA的表达均受到不同程度的抑制,其中,CD14 shRNA-970靶点的干扰效率最高,达到79.3%(P<0.01)。成功筛选出具有较高抑制效果的水牛CD14 shRNA靶序列,为研究CD14基因在布氏杆菌所致炎症反应中的作用,建立家畜布氏杆菌病防治新方法奠定了基础。 相似文献
24.
25.
26.
李湘 《养殖与饲料.饲料世界》2009,(9):10-11
1大蒜的营养价值
大蒜营养丰富,除含有蛋白质、糖类、磷质、维生素B1、钙、铁、镁、锗等多种营养物质外,更重要的是具有独特的天然抗菌物质一大蒜素。近年来,在养殖业中大蒜素已被较多地开发利用。 相似文献
27.
以金壳素制剂为试验因子,以饮水中添加0.0%、0.5%、1.0%和1.5%该制剂为因子水平,以无免疫接种、无保健或临床用药为前提,进行了湘黄鸡5~49日龄阶段饲养试验,研究金壳素制剂对湘黄鸡生产性能及抗病效果的影响。结果表明,日增重、采食量和成活率、全净膛率等性状指标试验比对照分别提高9.32%、2.43%和7.01%、4.91%,但试验组平均料重比2.05,比对照的2.07提高率不足l%。表明,该制剂在提高肉鸡食欲、增强抗病力和促进生长上具有良好作用,但在饲料转化率与生长速度上该制剂对二者的作用不尽一致,有待进一步探讨。 相似文献
28.
9种补益中药锌铜锰铁含量测定及其临床意义 总被引:4,自引:0,他引:4
用原子吸收光谱法测定了 9种中药中锌、铜、铁、锰含量 ,并探讨了中药微量元素的临床意义 相似文献
29.
30.
构建以TK为基本启动子,其上游由抗氧化反应元件(ARE)调控的报告载体pARE-TK-GFP以期用于化学预防剂的筛选.应用重组PCR技术,分别经3次PCR获得重组TK启动子并克隆入pMD18-T栽体中,经酶切和测序鉴定正确后连入pEGFP中构建载体pTK-GFP.人工合成的ARE插入TK基本启动子上游,成功构建报告载体pARE-TK-GFP.脂质体转染HepG2细胞并在荧光显微镜下观察有绿色荧光.该栽体的成功构建可为各种天然或人工合成的化学预防剂的筛选奠定基础. 相似文献