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2012年8月,东莞市某猪场发生了断奶仔猪一起以呼吸道症状,关节炎、发烧等症状的传染病,发病率为40%,死亡率接近10%.经临床诊断、病例解剖,实验室检测,初步诊断为猪蓝耳病并和猪副嗜血杆菌病混合感染.通过紧急免疫接种、药物治疗、和消毒等措施,疫情得到有效控制.
1发病情况
该猪场于2012年7月从广西购进100头猪苗,日龄大概为50~60d,购进回来以后分别免疫了猪瘟、口蹄疫、猪肺疫疫苗,购进回来以前的免疫情况不详.8月初开始,有一栏10多头猪出现发烧、食欲减退、呼吸困难并有关节肿胀、跛行等病状,并有全群扩散的趋势,到8月中旬发病率达到40%. 相似文献
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新疆农四师六十二团从1995年开始对外代繁玉米制种,通过实践总结出以“矮、密、早、膜”为核心的玉米制种优质高产栽培技术。自2008年以来,六十二团每年代繁玉米制种面积1333公顷以上,平均单产700千克左右,较全国玉米制种平均单产高280~320千克。为了进一步提高本地区玉米制种种植技术与种植水平,现将该团玉米制种高产关键栽培技术介绍如下: 相似文献
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为研究microRNA(gga-miR-21)对传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制的影响,本研究利用PCR方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中构建重组质粒pL-miR-21。将pL-miR-21与3个包装质粒pLP1、pLP2和pLP/VSVG共转染293FT细胞,制备含gga-miR-21基因的重组慢病毒VL+miR-21。将VL+miR-21感染DF-1细胞,经杀稻瘟菌素筛选获得过表达gga-miR-21的细胞株DF-miR-21,采用定量RT-PCR(qRT-PCR)检测表明,gga-miR-21的表达量比正常DF-1细胞提高60%。将IBDV接种于DF-miR-21细胞,在96 h后,其病毒滴度(104.75TCID50/0.1 mL)显著低于正常DF-1细胞的病毒滴度(108.75TCID50/0.1 mL)。采用生物信息学方法和双荧光素酶报告系统分析验证,在IBDV基因组VP1基因中存在gga-miR-21的结合靶点。将IBDV感染DF-miR-21细胞,采用western blot分析,VP1蛋白的表达量比正常DF-1细胞显著降低;用qRT-PCR分析,VP1 mRNA水平与正常DF-1细胞没有明显差异。本实验结果表明:细胞gga-miR-21可以抑制IBDV的复制,其分子作用机理是在VP1基因翻译水平上实现的。 相似文献
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《中华人民共和国水土保持法》颁布实施16周年之际,湖南攸县水土保持科普展示厅正式接纳游客进入展厅参观,迎来了第一批参观的游客。 相似文献
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狂犬病是由狂犬病病毒引起的人畜共患病,是迄今为止人类病死率最高的传染病,一旦发病,病死率高达100%.狂犬病广泛分布于世界各地,据世界卫生组织(WHO)报告,全世界每年约有5.5万人死于狂犬病,其中99%分布在亚洲和非洲等发展中国家.目前,我国狂犬病疫情处于快速上升期,部分高发省份疫情呈蔓延扩散趋势.控制狂犬病,关键在于预防,已经证实对动物进行广泛疫苗接种可以大大降低人狂犬病的发病率,疫苗免疫是控制狂犬病最有效的手段,疫苗质鼍直接影响免疫效果,下面对动物狂犬病疫苗的质量控制方面作一介绍. 相似文献
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为研制传染性法氏囊病病毒(IBDV)快速检测试剂盒,用重组IBDV-VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞触合,获得3株稳定分泌抗VP2蛋白单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株,分别命名为1D11、2G8和2E5,抗体亚类分别为IgG1κ、IgG2bκ和IgG1κ。间接免疫荧光试验(IFA)证明,3株单抗均与VP2发生特异性反应。相加ELISA证明3株mAb识别VP2不同的抗原表位。在病毒中和试验中,1D11和2G8腹水对IBDV的中和效价分别为104和103,而2E5无中和活性。用亲和层析方法纯化1D11和2E5,分别作为包被抗体和标记抗体,建立了IBDV夹心ELISA检测方法,优化了试验条件,测定了其主要性能指标,对IBDV的最低检出量为102 TCID50/mL。用夹心ELISA、AGP和RT-PCR 3种方法同步检测8种试验样品,夹心ELISA与RT-PCR的检测结果一致,显著高于AGP方法。组装成的试剂盒,置于37℃保存7d、4℃保存6个月和-20℃保存24个月,其检测结果没有显著差异(P>0.05)。 相似文献
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介绍了攸县矿产资源及开发利用情况,在调查采矿、选矿引发的生态环境问题及危害现状的基础上,分析了造成攸县矿区生态环境问题的原因:一是历史欠账多,资金投入不足;二是生态环境意识淡薄,公众参与程度低;三是矿区生态环境治理盲点多;四是缺乏有针对性的矿区生态环境保护体系和地方政策法规。提出了相应的对策。 相似文献
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为了分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染对鸡体抗病毒天然免疫能力的影响,本研究应用IBDV弱毒(B87)和强毒(QL/12)分别感染4周龄SPF鸡,每隔12h(12~84h)取3只鸡的法氏囊组织作为1个pool,用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测其感染前后干扰素(IFN)和p53的mRNA水平,同时分析法氏囊组织的病理变化和病毒载量。结果显示:在QL/12组,IFN-α和IFN-βmRNA水平随着时间的增加逐渐升高,48h达到峰值,随后降低;IFN-γmRNA水平随着时间的增加逐渐升高,60h达到峰值,随后逐渐降低;p53mRNA含量迅速升高,60h达到峰值,随后降低。在B87组,IFN-αmRNA水平先降低后升高(48h达到最低值),而IFN-βmRNA水平变化不规则,72h含量最高;IFN-γmRNA水平先逐渐升高后降低(72h达到峰值);p53mRNA含量变化较小,36h含量最高。QL/12组诱导法氏囊组织产生的IFN mRNA(IFN-α、IFN-β和IFN-γmRNA)以及p53mRNA水平均显著高于B87组。病理组织学检查,QL/12组法氏囊淋巴滤泡呈不同程度的损伤,而B87组法氏囊组织未见明显的组织病变。qRT-PCR检测,QL/12组法氏囊组织中病毒含量48h达到峰值(8.4×106拷贝/mg),而B87组法氏囊组织中病毒含量72h达到峰值(6.6×104拷贝/mg)。本研究结果表明IBDV感染严重干扰了鸡体IFN和p53介导的抗病毒天然免疫反应。 相似文献
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新疆生产建设兵团农4师62团地处新疆霍城垦区,年均有效积温3500~3600℃,无霜期160~180天,属风险棉区。2007年,该团从中国农业科学院棉花研究所引入棉花基质无土无载体裸苗移栽技术,取得大面积移栽成活率94.2%的良好效果。其主要技术环节是培育壮苗和精细移栽: 相似文献