猪瘟疫苗在猪圆环病毒2型阳性猪场的免疫效果观察   总被引：2，自引：0，他引：2  

潘艳  李军  禤雄标  陈泽祥  胡帅  杨威  谢永平  许力干  谢宇舟 《动物医学进展》2010,31(11)

为了研究猪圆环病毒2型(PCV-2)感染对猪瘟疫苗免疫效力的影响,对PCR证实为PCV-2阳性的试验猪进行猪瘟疫苗的免疫,分别在免疫后第1、3、7、14、21、28和63天对试验猪进行猪瘟病毒(CSFV)和PCV-2的抗体检测。检测结果表明PCV-2阳性猪在猪瘟疫苗免疫后均未能产生有效的CSFV抗体,从免疫猪的血液和内脏组织中也未能检测到CSFV核酸。虽然只能从1头PCV-2阳性猪的血清中检测到PCV-2抗体,但是却能从全部实验猪的淋巴结中检测到PCV-2的核酸。试验猪的病理组织学观察和白细胞计数也表明PCV-2阳性猪的淋巴结呈典型的PCV-2感染的病理变化,且白细胞数量显著低于健康猪。表明PCV-2的感染会对猪的免疫系统造成损害从而抑制猪瘟疫苗的免疫效果。  相似文献   

猪链球菌广西分离株耐药性分析   总被引：8，自引：0，他引：8  

许力干  陈泽祥  吴礼洁  潘艳  谢永平  朱贤龙 《中国畜牧兽医》2006,33(9):I0012-I0013

采用药敏纸片扩散法对32株猪链球菌广西分离株进行12种临床常用抗生素耐药性试验分析,结果表明:广西区内猪链菌分离株耐药性非常普遍,而且耐药谱广,所有分离株对阿莫西林均具有耐药性,耐药率为100%;对强力霉素、壮观霉素、林可霉素、罗红霉素具有高度耐药性,耐药率分别为96%、89%、89%、84%,分离株对3种以上抗生素都具有耐药性,其中有3株对试验的12种抗生素都具有耐药性,表现为多重耐药性(M DR)。  相似文献   

2015年-2017年广西规模化猪场主要病毒性疫病流行调查     

贺会利  李军  潘艳  胡帅  钟舒红  冯世文  柳锋  谢永平  陈泽祥 《动物医学进展》2019,(6):116-120

为了解广西地区近3年规模化猪场主要病毒性传染病的流行情况,应用PCR及RT-PCR方法对2015年-2017年广西的1648份疑似猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪圆环病毒3型(PCV-3)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染的病料进行病原学检测。结果显示,CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2、PCV-3、TGEV和PEDV的阳性率分别是2.06%(13/632)、14.43%(192/1331)、12.10%(88/727)、14.32%(132/922)、53.85%(42/78)、10.87%(20/184)和32.00%(72/225)。PRV、TGEV和PEDV的感染率呈逐年上升趋势,PCV-2的感染率呈逐年递减趋势。二重感染以PCV-2和其他病毒感染为主,其中PRRSV和PCV-2的二重感染率最高,平均感染率为2.93%。CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2、PEDV的感染率在冬季比较高,分别为3.75%、23.86%、19.02%、27.73%和57.78%。检测结果表明,PRRSV和PCV-2是目前对广西规模化猪场危害较为严重的主要病毒性疫病。PCV-3作为一种新发现病毒,引起母猪皮炎肾病综合征与繁殖障碍和仔猪腹泻,对养猪业造成了一定的威胁。规模化猪场流行的腹泻性病毒主要是PEDV和TGEV。  相似文献   

布鲁氏菌病病原快速检测方法的建立     

陈泽祥  许力干  禤雄标  杨威  胡帅  谢永平  潘艳 《广西农业科学》2009,40(7):915-918

根据编码牛种布鲁氏菌外膜蛋白（OMP-2）基因的核苷酸序列设计1对PCR引物,并对PCR扩增条件进行优化,建立了快速检测布鲁氏菌病病原的PCR方法。特异性检测表明,该引物对牛种、羊种、猪种布鲁氏菌制备的模板DNA均能扩增出193bp目的基因片段,但不能扩增大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠结肠炎耶氏菌（0：9型）的目的基因片段;敏感性检测显示,乳样的检测灵敏度达50cfu／mL、纯化的布鲁氏菌DNA检测灵敏度达1．5pg,可重复性和稳定性十分理想。可见,该布鲁氏菌病病原PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性,能为快速诊断布鲁氏菌病提供技术支撑。  相似文献   

福州大学城高校图书馆数字资源分布及重复关系探析     

唐曦  潘艳 《农业图书情报学刊》2013,(9):30-34

福州大学城为应对数字资源持续涨价但购置经费不足的困境,从2011年开始启动数字资源联合采购计划。根据大学城数字资源分布及重复关系调查结果分析,在联合采购过程中仍普遍存在数字资源重复购买的现象。可采取制定或完善数字馆藏发展政策、提高协调工作小组的统一协调能力、实行集团买断和分摊合买的联合采购模式及构建良好的信息沟通平台等措施,减少数字资源建设的盲目性和随意性。  相似文献   

广西部分地区牛羊三种人兽共患病的血清学调查与分析     

李军  吴翠兰  陶飞  刘琰  彭昊  潘艳  李常挺  冯世文  贺会利  钟舒红  马春霞  曾芸  龚俞 《黑龙江畜牧兽医》2020,(2):66-70

  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌菌体蛋白双向电泳技术的建立     

潘艳  谢宇舟  陈泽祥  谢永平  李军  杨威  许力干 《中国兽医杂志》2010,46(10)

为了建立鸭疫里默氏杆菌菌体蛋白的双向电泳技术,获得分辨度高、重复性好的双向电泳图谱。利用适当的裂解液处理鸭疫里默氏杆菌,提取全菌蛋白;采用pH值4～7,24cm干胶条,0.8 mg菌体蛋白进行双向电泳;硝酸银染色后获得的双向电泳图谱,并利用I mage MasterTM2D Platinum5.0图象分析软件进行分析,所得的数据用SPSS 15.0软件进行统计分析。结果得到了(800±26)个蛋白斑点,蛋白主要集中在pI值4.13～7.40之间,重复胶的匹配点数为(600±20),匹配率为75.2%。建立了鸭疫里默氏杆菌菌体蛋白双向电泳技术,2-DE图谱中蛋白位点的分辨率和重复性比较高,为进一步研究其蛋白质组学奠定了基础。  相似文献   

猪源大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白抗原表位分析及验证     

林敏玲  李军  潘艳  陈泽祥  杨威  胡庭俊 《中国畜牧兽医》2015,42(11):2856-2861

利用生物信息学分析大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白FliC的二级结构及亲水性、抗原指数、柔性区域和表面可能性等指数,预测大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白FliC的潜在B细胞抗原表位,为其致病性研究提供理论基础。利用DNAStar软件Protean程序中Garnier-Robson方法和Chou-Fasman方法分析鞭毛蛋白FliC的α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域,通过Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析鞭毛蛋白FliC的亲水性、柔性区域、表面可能性和抗原指数。综合分析得出鞭毛蛋白FliC 63-74、236-247、338-349、460-471、542-553位氨基酸序列为潜在的B细胞优势抗原表位。化学合成法合成优势抗原表位338-349和460-471肽段,免疫BALB/c小鼠3次后,采用ELISA方法验证抗体水平。ELISA结果显示,338-349、460-471肽段具有很强的抗原性,能引起BALB/c小鼠产生高滴度的抗体。  相似文献   

一例肺炎克雷伯氏菌引起山羊死亡诊断报告     

黄宇  何宏勇  李军  段振华  甘一波  唐第深  吴翠兰  闭炳芬  潘艳 《中国畜禽种业》2018,(1)

从出血羊肺中分离出的1株菌,对该菌进行形态鉴定、16s r RNA测序、致病性试验和药物敏感性试验,鉴定为肺炎克雷伯氏菌。该菌除对孢曲松高度敏感和对环丙沙星等5种药物中度敏感外,对强力霉素等4种药物不敏感;此外,该菌能使小鼠死亡。结果表明,该例山羊死亡是由肺炎克雷伯氏菌引起的,经过用药进行防治,其他山羊未发生死亡。  相似文献   

广西黑山羊溶血性曼氏杆菌分离鉴定     

黄宇  何宏勇  李军  刘香林  梁清  甘一波  唐第深  吴翠兰  潘艳 《中国畜禽种业》2018,(2)

从广西黑山羊发生的肺病病变中分离出1株菌。应用细菌分离技术、生化鉴定试验和16Sr RNA序列分析,确定该病原菌为溶血性曼氏杆菌,并命名为MS-1706。通过对该菌进行药敏试验,发现其对头孢噻肟等4种药呈现出高敏;对链霉素等5种药表现为中敏;对复方新诺明等5种药物具有耐药。本研究为临床合理用药提供科学依据,为该病的防控提供理论基础。  相似文献