猪圆环病毒2型和3型双重PCR检测方法的建立及应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

贺会利  李军  潘艳  冯世文  胡帅  陈泽祥  杨威  李常挺  彭昊 《畜牧与兽医》2018,(11)

建立一种能够同时快速检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重PCR方法,为猪圆环病毒病的快速诊断及流行病学的研究提供技术支持。根据Gen Bank中报道的PCV2和PCV3毒株全基因序列,在建立各病毒单项PCR检测方法的基础上,筛选双重PCR反应的最佳条件。扩增两种病毒的片段分别为1 154 bp和649 bp。建立的PCV2/3双重PCR检测方法的最佳退火温度为55℃,最佳引物终浓度为1. 0pmol/μL。应用建立的双重PCR方法和单项PCR方法分别对73份临床猪病料进行PCV2和PCV3检测,对结果进行对比分析,结果显示两者的符合率为100%。经初步临床应用,所建立的双重PCR检测方法可用于对PCV2和PCV3的同时鉴别检测。  相似文献   

南宁市某规模化牛场牛病毒性腹泻病毒、大肠杆菌和志贺氏菌混合感染的诊断     

李显  李晴晴  李常挺  李军  马春霞  陶立  兰美益  吴翠兰  尹杨燕  韦天超  彭昊 《广西畜牧兽医》2023,(1):23-26

<正>牛病毒性腹泻/黏膜病(BVD/MD)是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起,主要表现为腹泻、高热、妊娠母牛流产、死胎及呼吸道等症状,严重者可导致死亡^[1～3]。BVDV以腹泻及整个消化道黏膜糜烂、坏死或溃疡为特征性病变,该病又被称为黏膜病^[4]。BVDV属于黄病毒科中瘟病毒属,单股正链RNA。该病可引起免疫抑制,降低免疫细胞清除血液中病原体的能力和阻碍机体干扰素的形成,进而有助于牛肠道病毒(BEV)、牛轮状病毒(BRoV)、大肠杆菌、沙门氏菌等嗜肺性病原体和肠道病原体的混合感染,加重病情,死亡率增高^[4～5]。BVDV感染率低,死亡率高,  相似文献   

复合益生素的制备工艺研究     

张美晨  关静渊  白慧丽  李常挺  曾芸  李军  彭昊 《黑龙江畜牧兽医》2022,(1):107-111

为了初步筛选出较好的复合益生素制备工艺条件,使益生菌与中药提取物更好的联合应用,试验通过将地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌与中药提取物(连翘提取物、双花提取物、黄芪提取物与山豆根提取物)进行体外共培养筛选出对益生菌生长无抑制作用的中药提取物,并用真空冷冻干燥法和低温热干燥法分别制备益生菌粉剂,对两种方法制备的活菌含量差异不显...  相似文献   

2012～2014年广西猪蓝耳病疫苗的免疫副反应分析     

韦显凯  郑敏  苏姣秀  李常挺  梁晟  兰斌  郑列丰 《安徽农业科学》2015,(25):122-123

为了了解高致病性猪蓝耳病疫苗使用的免疫副反应情况,调查了广西部分地区2012 ～2014年使用8个疫苗生产厂家的猪蓝耳病疫苗的免疫副反应情况,并对不同年度、厂家,不同类型疫苗的副反应情况进行分析.结果表明,不同年度的副反应情况呈下降趋势;不同疫苗厂家生产的疫苗对应激反应有一定的差异;活苗和灭活苗的副反应差异显著.若要降低免疫副反应,防治人员的素质是重要的影响因素,应全面做好免疫前的准备工作,并根据猪群的健康状况调整免疫程序对降低免疫副反应有重要意义.  相似文献   

一例山羊黑疫的诊治     

何琼  李常挺  陶立  吴翠兰  兰美益  梁保新  凌丹  黄丘明  何云  吴涛 《广西畜牧兽医》2022,38(2):80-81

羊黑疫,又称羊传染性坏死性肝炎,是由B型诺维梭菌引起的绵羊和山羊的一种急性高度致死性毒血症,该病的临诊特征是突然发病、病程短、皮肤发黑、肝脏实质发生坏死病灶[1].2021年5月,南宁市辖区内某山羊养殖场发生了一起山羊急性死亡病例,发病急、病程短、死亡快,造成了较大的经济损失.经发病情况调查、症状检查、病理剖检和实验室...  相似文献   

野生猕猴STLV-1和B病毒抗体的检测     

李常挺  盘宝进  谢永平  李军  陈泽祥  杨威 《中国动物检疫》2012,29(11):59-60

为了调查保护区野生猕猴是否感染猴的3种主要病毒,从广西某自然保护区一只濒死的野生猕猴抽取血液分离血清,分别应用猴3种病毒斑点酶免疫检测试剂盒检测,结果猴T淋巴细胞白血病病毒1型(STLV-1)和猕猴疱疹病毒I型(B病毒)抗体呈阳性,而猴免疫缺陷病毒抗体呈阴性.  相似文献   

广西牛支原体主要抗原基因的变异分析     

韩林梅  吴翠兰  李军  陶立  潘艳  彭昊  李常挺  曾芸 《广西畜牧兽医》2019,35(5):202-205

为了解牛支原体广西分离株的P81基因和vspY1基因的变异特点,为牛支原体病的诊断和防控提供依据,本研究对7株牛支原体广西分离株P81和vspY1基因进行PCR扩增、克隆、测序和序列分析。序列分析结果显示,7株牛支原体的P81基因全长为2 100bp,编码700个氨基酸残基;vspY1全长为948bp^1 029bp,编码316~343个氨基酸残基。核苷酸相似性结果显示,7株分离株与参考株之间的P81基因相似性为94.7%~99.9%,而vspY1基因的相似性为78.4%~100%。核苷酸进化树结果表明,7株牛支原体P81基因和vspY1基因均与标准株PG45分属于不同的分支。抗原表位预测结果显示,7株分离株P81含有26~28个潜在的抗原表位,vspY1基因含有6~7个潜在的抗原表位。试验结果表明P81较保守,变异小,而vspY1基因变异较大,且P81和vspY1蛋白均存在抗原表位。  相似文献   

广西首例猪圆环病毒3型的发现及其衣壳蛋白序列分析          下载免费PDF全文

贺会利  李军  潘艳  胡帅  冯世文  彭昊  李常挺  陈泽祥  杨威 《南方农业学报》2017,48(8):1499-1503

[目的]明确猪圆环病毒3型(Porcine circovirustype 3,PCV3)在广西猪群中的致病性及流行病学特点,为有效防控其暴发流行提供参考依据.[方法]采用PCR对广西某猪场腹泻死亡仔猪的病料样品进行PCV3检测,并对其唯一结构蛋白质(Cap)的结构进行同源模拟,构建遗传进化树;同时在线(http://www.cbs.dtu.dk/services/)预测Cap蛋白信号肽、糖基化位点和B细胞抗原表位.[结果]在广西某猪场腹泻死亡仔猪的病料样品中检测到PCV3.PCR扩增产物经核苷酸序列测定分析后截取Cap基因序列(645 bp),命名为PCV3/CN/Guangxi001/2017.PCV3/CN/Guangxi001/2017与13株国内PCV3毒株和5株美国PCV3毒株的Cap基因序列同源性分别在96.9%~99.4%和98.3%~99.5%,属于3b亚群;而与PCV1毒株和PCV2毒株的核苷酸序列同源性只有43.0%和45.8%,且B细胞抗原表位差异明显,在PCV1特有的B细胞抗原表位(92~103 aa)、PCV2特有的B细胞抗原表位(69~83 aa、117~131 aa和231~233 aa)及PCV1、PCV2共有的B细胞抗原表位(156~162 aa和179~192 aa)均无相似性.[结论]广西猪群中已存在PCV3感染,鉴于PCV2与PCV3间无交叉免疫保护特性,实际生产中应通过加强清洁消毒、灭鼠杀虫、定期监测、自繁自养等生物安全措施防控PCV3暴发流行.  相似文献   

投保母猪防疫管理存在的问题及探讨   总被引：1，自引：0，他引：1  

李常挺  黄美芝 《广西畜牧兽医》2011,27(6):351-353

投保母猪是指参加保险的能繁母猪。动物防疫部门在母猪保险工作中主要负责预防免疫、标识管理、死亡母猪检疫鉴定及监督无害化处理等具体业务。回顾几年来的投保母猪管理实践,动物防疫部门取得了一定的经验。由于该项工作制度新、涉及面广、技术操作性强,  相似文献   

D型多杀性巴氏杆菌和绵羊肺炎支原体引起山羊的混合感染     

吴翠兰  刘琰  李军  陶立  李常挺  彭昊  潘艳 《动物医学进展》2020,(3):57-61

2018年9月广西某羊场部分山羊发生流涕、咳嗽、呼吸困难和体温升高等临床症状的疾病,为确诊发病原因并提供治疗方案,采用病原分离培养、PCR扩增鉴定的方法进行诊断,并对分离菌进行生化鉴定、致病性试验和药敏试验。结果显示,病料在血平板有圆形的小菌落生长,革兰阴性小球短杆菌,而在PPLO培养基上不生长;病料的PCR扩增结果显示绵羊肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌均为阳性;所分离到的病原菌经生化鉴定,该菌符合多杀性巴氏杆菌的特性;用多杀性巴氏杆菌种属和D型多杀性巴氏杆菌特异性引物扩增为阳性;致病性试验显示该菌对小鼠有很强的致病性;药敏试验显示该菌对头孢他啶、头孢噻肟、氧氟沙星高度敏感,对复方新诺明、强力霉素、红霉素、青霉素为耐药。结果表明该病是由绵羊肺炎支原体和D型多杀性巴氏杆菌混合感染引起。  相似文献