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41.
应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株中扩增了E2基因,命名Shihezi 148(GenBank登录号:EU159699),扩增序列分析结果表明:Shihezi 148 E2基因长度为1121 bp,编码373个氨基酸残基;同源性分析表明,Shihezi 148与澳大利亚Bega株E2基因核苷酸同源性为88.32%,与中国changchun 184株的同源性为74.42%;通过基因重组技术构建了去除C端跨膜区的截短E2基因的原核表达载体pProEX HTa-E2和包括信号肽和全长E2蛋白的真核重组质粒pVAX1-E2。经过PCR、酶切及测序结果表明pProEX HTa-E2和pVAX1-E2重组表达载体构建成功。 相似文献
42.
牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体捕获ELISA方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以纯化的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)作为抗原免疫BALB/C系小鼠,通过细胞融合和克隆筛选出稳定分泌BVDV抗体的杂交瘤细胞株,将杂交瘤细胞接种于BALB/C系小鼠的腹腔内诱生腹水,腹水单抗与BVDV均呈阳性反应.将5A9、2G3和5C2(分别结合不同的抗原结合位点)诱生的BVDV单抗纯化后等量混合包被酶标板,与鸡抗BVDV IgY(检测抗体)联合应用,建立BVDV抗原捕捉ELISA(AC-ELISA)方法.采用方阵滴定法确定单抗、鸡抗BVDV IgY的最适工作浓度,用阴性组织样品作为判定检测结果的D490临界值,最后以建立的AC-ELISA检测临床粪样棉拭子27份,结果表明:该方法敏感性、特异性高,与全血病毒分离结果的符合率迭86.36%;与全血和粪样RT-PCR检测结果的符合率分别为89.47%和94.74%.阴性对照RT-PCR、病毒分离和AC-ELISA检测均为阴性. 相似文献
43.
44.
本文对风沙滩区覆膜夏马铃薯高产栽培技术介绍,并对如何田间管理进行说明。 相似文献
45.
利用云南省太阳辐射资料,分析了云南省近45年来太阳辐射的时空分布规律和季节变化特征,对典型地区总辐射年值进行详细分析。 相似文献
46.
47.
依法治林是林业可持续发展的保证。本文从加快立法,建立健全林业法律法规体系、理顺体制,规范林业行政执法行为、严格执法,严厉打击破坏森林资源犯罪活动等方面论述了依法治林。 相似文献
48.
郭燕 《河南畜牧兽医(综合版)》2008,29(15)
随着新修订的<中华人民共和国动物防疫法>的颁布实施,以及农业部在全国开展的动物卫生监督执法规范年活动的逐步深入,动物卫生监督的内涵愈来愈丰富,工作标准也愈来愈高. 相似文献
49.
50.
公立医院推行全面预算管理是大势所趋,预算管理体系的战略性与循环性,能够从根本上、整体上、全方位解决医院资源配置的无效率问题;本文借鉴企业预算管理的成熟经验,归纳出公立医院建立预算管理体系的方法、功能及最终目标。医院预算管理的目的是提高资金使用率、降低医疗成本、保持医院社会效益与经济效益的动态平衡,增强医院在行业中的竞争力。 相似文献