表达口蹄疫病毒P1基因的重组伪狂犬病病毒TK/gG-/PgG-P1的构建     

金梅林  李祥敏  钱平  郭东春  徐卓菲  陈焕春 《中国兽医学报》2004,24(6):525-527

为了构建口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗株 ,将口蹄疫病毒 (FMDV) P1基因插入到伪狂犬病病毒 (PRV)通用载体 p Pg G- uni中 ,得到 PRV转移载体 p Pg G- P1。将转移载体与 Eco R 线性化后的 PRV弱毒疫苗株 TK- /g G- / lac Z 基因组 DNA共转染 PK- 15细胞 ,转染产物经多次空斑纯化和 PCR鉴定 ,获得了纯化的重组 PRV TK- /g G- / Pg G- P1,重组病毒基因组 DNA经酶切鉴定进一步表明 ,FMDV的 P1基因已成功地整合到 PRV弱毒疫苗株的基因组中。Western blot试验表明 ,FMDV P1基因在重组 PRV中得到表达。该研究为进一步研制口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗奠定了坚实的基础  相似文献   

中药抗仔猪白痢作用机理实验观察     

刘玉芹  张秀英  李群道  隗金玲 《中国兽医杂志》2004,40(12):34-36

仔猪白痢是集约化养猪场的常见病，其病因复杂，发病率高，严重影响仔猪的生长发育，给养猪业造成巨大经济损失。临床上常用治疗仔猪白痢的抗菌药物主要依赖于它们的抑菌作用，而中草药的治疗作用则是多方面的，其作用机理很复杂。仔猪白痢的发病机理除与病原性大肠杆菌的致病作用有关外，还与年龄、免疫状态、生理机能、饲养条件等多种诱因造成的消化机能紊乱有关。  相似文献   

H5N1亚型禽流感病毒核蛋白基因的克隆及分子进化分析     

王振国  金宁一  马鸣潇  金扩世  张洪勇  尹革芬  葛淑敏 《中国预防兽医学报》2004,26(6):436-438

用RT-PCR法,以1株h5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,扩增了NP全基因cDNA.将cDNA克隆于pMD18-T载体,并对其进行测序.测序结果表明所克隆的1542个核苷酸的片段包含了核蛋白完整阅读框架,其中编码区为1497个核苷酸,编码498个氨基酸.将其序列与6株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株之间NP基因核苷酸序列同源性为92.5%～95.9%,编码的氨基酸同源性为97.0%～98.4%.本研究通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系.  相似文献   

果树晚霜冻害的特点及预防措施     

温吉华  高坤金 《山西果树》2004,(1):45-46

近几年来 ,早春晚霜冻害给果树生产带来严重的损失。损失程度因霜冻持续时间、温度下降幅度、冻结转到解冻的急剧程度及果树所处的物候期等情况不同而有差异。现将晚霜冻害的特点及预防措施总结如下 ,供参考。1　晚霜冻的发生特点与危害特征1.1　发生特点　根据霜冻发生时的条件与特点不同 ,霜冻可分为 3种类型 :①辐射霜冻。这种霜冻延续的时间短 ,一般只是早晨几个小时 ,使局部果园气温下降到- 1℃～ - 2℃ ,因持续时间短 ,危害较小 ,较易预防。②平流霜冻。由强大寒流侵袭从而导致果园温度降至- 3℃～ - 7℃ ,甚至可达 - 10℃。这种霜冻…  相似文献   

果园谨防米象为害     

温吉华高坤金  徐焕禄张忠芬 孙秀丽 《西北园艺》2004,(2):36-36

2003年8月12日，在山东招远张星镇小疃村王金彬苹果园，发现米象为害套袋嘎拉、红富士，随即进行了田间调查。现将调查情况简报如下：  相似文献   

伪狂犬病根除计划     

陈焕春金梅林  何启盖吴斌方六荣  吴美洲 《养殖与饲料．饲料世界》2004,(10):11-13

伪狂犬病是当今危害全球养猪业最严重的猪病，给养猪业造成了巨大的经济损失。西方发达国家大多在90年代相继制定和启动了该病的根除计划，并取得了很好的成效。该病在我国广泛存在并严重发病，损失巨大。“九五”期间我们承担了国家科技部中国生物工程开发中心生物技术攻关项目  相似文献   

丹顶鹤人工授精的探索   总被引：2，自引：0，他引：2  

谢高基王兴金  李婉萍李少基刘胜莲  黄国斌黄永健 《黑龙江畜牧兽医》2005,(1):56-57

丹顶鹤(Grus japonensis)，鹤形目、鹤科。它是一种季节性迁徙的候鸟，在朝鲜及中国东部越冬，在日本、中国东北及西伯利亚的东南部繁殖，喜欢在水位相对较深的沼泽地筑巢、觅食，主要以鱼、虾、贝类、昆虫和一些植物嫩叶、根等为食。目前，随着野生栖息地的减少，丹顶鹤的生存受到很大的威胁，据资料介绍，丹顶鹤野外仅存1700～2000只，被列为濒危物种。  相似文献   

大蒜素对育肥猪生产性能的影响   总被引：5，自引：0，他引：5  

邢成军  隗金玲方琳 《黑龙江畜牧兽医》2005,(2):32-33

目前抗生素作为饲料添加剂在我国应用十分普遍，但其前景却十分黯淡。因此，加大投资和科研力度进行抗生素代替技术的研究是非常必要的。通过提高动物食品的健康性、安全性水平，对畜牧业可持续发展的影响是十分深远的。现就通过在饲料中添加大蒜素研究其对猪生长性能的影响，为抗生素代替品的开发做一些基础工作。  相似文献   

不同品种及其杂交羔羊育肥试验   总被引：4，自引：0，他引：4  

杨星伟  马世昌  闫宏  崔慰贤  钱文熙 《中国草食动物》2005,25(4):20-22

在工厂化生产条件下,对滩羊、小尾寒羊、寒滩F1和萨寒F14组(36只)3月龄去势羔羊在相同条件下进行全舍饲5个月的育肥试验。结果表明:萨寒F1各月龄增重、日增重都比其它3组高,差异显著(P<0.05)。同时,各组羔羊随着年龄的增加,采食量的增长,相对生长速度都逐渐下降。结论:在工厂化生产条件下,选用优良父本杂种羊进行肥育,适时屠宰,效益明显。  相似文献   

猪2型圆环病毒核酸疫苗免疫效应研究   总被引：9，自引：0，他引：9  

宋云峰  肖少波  金梅林  张松林  陈焕春 《畜牧兽医学报》2005,36(10):1049-1054

PCR扩增PCV2 ORF2和BVP22基因。将ORF2基因克隆入真核表达载体pCDNA3．1（＋），构建了pCORF2作为核酸疫苗免疫小白鼠。同时将具有蛋白转导功能的BVP22基因分别克隆到ORF2基因的上游和下游，使二者融合表达，命名为pCORF2BVP22和pCBVP220RF2。分4组肌肉免疫BALB/c小白鼠，分别注射pCDNA3．1（＋）、pCORF2、pCORF2BVP22和pCBVP220RF2，共免疫2次，间隔2周，分别于首免后2周和二免后4周采血，ELISA法检测体液抗体。同时为在体外验证ORF2和BVP22基因的真核表达，将ORF2和BVP22基因分别克隆入pEGFP-N1载体，构建了pNORF2和pNBVP22，转染Hela细胞后在荧光显微镜下观察到了ORF2和BVP22在体外的瞬时高效表达。结果显示，通过两次免疫后，各疫苗组均产生了针对ORF2的体液抗体，同时证明BVP22可增强核酸疫苗的免疫效果，其中以BVP22在ORF2上游效果更好。本研究为防制猪2型圆环病毒感染提供了较为理想的侯选疫苗。  相似文献