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21.
肉兔真菌性疾病是由小孢霉菌和真菌霉所引起的一种人畜共患病,仔兔、幼兔容易感染此病。经过试验发现,病兔每日用10%水杨酸涂擦患处,配合每周2次带兔用1:400百毒杀消毒,结果比较理想,病愈后不易复发。 相似文献
22.
T4噬菌体是一种病毒,其基因、结构和生物学特性已清晰,利用各种分子操作技术可以对其进行进一步改造。利用位点特异性诱变,研究T4噬菌体某些基本蛋白的功能;普遍用来进行噬菌体改造的噬菌体展示技术已经成功在T4衣壳平台上展示目的抗原;位点特异性诱变及噬菌体展示技术都可以用于改造噬菌体使其与哺乳动物细胞发生相互作用,也能获得除细菌宿主之外的可被噬菌体感染的细胞;还可在不断发展的噬菌体治疗研究中得到应用。这些噬菌体的改造方法都将会促进疫苗技术、噬菌体疗法和其他生物及医学科学分支的发展。论文对T4噬菌体的蛋白结构、噬菌体展示技术及相关的噬菌体治疗等内容进行了综述。 相似文献
23.
24.
用地高辛标记的核酸探针检测猪伪狂犬病毒野毒感染的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用PCR技术从带有伪狂犬病毒(PRV)gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304bp大小的片段,并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明,该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交,而与对照的PRVBartha-k61株疫苗毒DNA、猪细小病毒(PPV)DNA、猪圆环病毒(PCV)DNA、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRsV)cDNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA的杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对PRV野毒的最低检出量为4pg。应用该探针对11份繁殖障碍病料进行了杂交检测,共检出4份阳性病料,该结果与PCR检测结果一致,表明该核酸探针可用于猪伪狂犬病野毒感染的临床诊断。 相似文献
25.
肉鸡大肠杆菌病的噬菌体治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
鸡大肠杆菌病是由病原性大肠艾希氏杆菌引起的禽类传染病,各种日龄鸡及各品种鸡均易感染,表现为大肠杆菌性败血症、大肠杆菌性肉芽肿、气囊炎、肝周炎、肿头综合征、腹膜炎、输卵管炎、滑膜炎、全眼球炎及脐炎等一系列疾病。近年来,随着养鸡业的不断发展,特别是集约化饲养,该病在一些鸡场中不同程度发生,给养鸡业带来了严重危害,并造成较大的经济损失,不少鸡场由于大肠杆菌造成的死鸡数往往占死亡数的50%以上。噬菌体是一类能够感染和杀死细菌的病毒,这使其有可能成为抗生素的替代品而用于预防和治疗细菌性感染、减少农产品中的食源性病原体。细菌病的噬菌体治疗前景有赖于多价噬菌体的分离及多株不同宿主谱噬菌体的混合应用,相信在不久的将来,通过改造现有噬菌体的宿主谱或从自然界分离到更多的多价噬菌体,利用噬菌体制剂将可以轻松有效地控制鸡大肠杆菌病。 相似文献
26.
本试验用抗 P R R S V 单克隆抗体( S D O W 17)建立了检测猪体内 P R R S V 抗原的免疫组化染色法,主要步骤:组织块在100 m L/ L中性缓冲液福尔马林中固定24~48 h→常规脱水、石蜡包埋、切片4~5μm →二甲苯脱蜡→100% 酒精→10 m L/ L盐酸酒精 30 m in(消除内源性过氧化物酶)→95% 酒精→85% 酒精→75% 酒精→蒸馏水→0.01 m ol/ L P B S→10% 马血清37 ℃30 m in 后转4 ℃过夜→0.01 m ol/ L P B S3×5 m in→生物素化马抗鼠 Ig G(1∶200) 37 ℃ 60 m in→0.01 m ol/ L P B S3× 5 m in→辣根酶标记链亲和素(1∶200)37℃ 60 m in→0.01 m ol/ L P B S3×5 m in→新鲜配制的 D A B室温下显色 5~15 m in→0.01 m ol/ L P B S洗→常规脱水、透明、封片。经对8 例试验感染 P R R S V 仔猪各种组织内 P R R S V 抗原的检测,本法具有简单、快速、特异性强,结果清晰、稳定及重复性好等特点,是检测组织内 P R R S V 抗原的一种好方法。 相似文献
27.
猪繁殖与呼吸综合征病毒实验感染SPF猪外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞早期凋亡细胞的观察 总被引:7,自引:0,他引:7
采用Annexin V-FITC/PI双染色法,用流式细胞仪检测了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)实验感染SPF猪不同时期外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞感染Annexin V-FITC^+/PI^-细胞群(早期凋亡细胞群)。结果显示,PRRSV感染猪外周血单核细胞和肺泡巨噬细胞Annexin V-FITC^+/PI^-细胞群的表达率均明显高于正常对照猪,感染后24h表达率达最高值。 相似文献
28.
为了获得具有高效广谱裂解特征的噬菌体,本试验以96株鸡源大肠杆菌(E.coli)临床分离株为宿主菌,用双层平板法从鸡场采集的5份粪便样品中分离纯化噬菌体,测定噬菌体的裂解谱,并对筛选到的噬菌体进行形态观察、生物学特性测定和全基因组序列分析。结果显示,从鸡场采集的粪样中分离到1株烈性大肠杆菌噬菌体,命名为LHE71,在菌苔上形成透亮带晕环的噬斑。透射电镜观察该噬菌体形态为长尾噬菌体,正二十面体的头部直径约为70 nm,弯曲的尾部长约150 nm。以E.coli K12为宿主菌增殖噬菌体,当感染复数为0.1时效价最高,可达到2.6×1015 PFU/mL;该噬菌体增殖的潜伏期约为40 min,爆发量约为104 PFU/cell。噬菌体LHE71在60℃以下、pH 7~9的范围内活性稳定,对紫外线有一定的抵抗力。噬菌体LHE71基因组全长50 158 bp,预测到81个开放阅读框,其中24个编码已知功能蛋白,无tRNA,不含毒力基因和耐药基因。GenBank数据库中共有32株噬菌体与LHE71有同源性,基于噬菌体衣壳蛋白和末端酶大亚基的进化分析结果... 相似文献
29.
30.
【目的】克隆德州驴血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)基因,对其进行原核表达及多克隆抗体制备,同时检测HO-1基因在德州驴不同组织中的表达情况,为后期研究HO-1基因功能提供支撑材料。【方法】参考GenBank中公布的马HO-1基因序列(登录号:XM_023631135.1)设计特异性引物,从驴原代肺泡巨噬细胞(donkey primary alveolar macrophages, DPAMs)中提取RNA,反转录为cDNA后进行PCR扩增HO-1基因编码区(coding sequences, CDS),对测序所获序列与其他物种进行相似性比对并构建系统进化树;应用多种在线软件对HO-1基因编码蛋白进行生物信息学分析。将HO-1基因序列克隆至pCold-SUMO载体进行原核表达,经镍柱亲和层析纯化后,以重组的HO-1蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,利用ELISA和Western blotting检测多克隆抗体特异性及与抗原结合的最大稀释度。利用免疫组化试验检测德州驴4种组织中HO-1蛋白的表达水平。【结果】德州驴HO-1基因CDS区全长873 bp,编码... 相似文献