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121.
122.
通过检测肺与肺微血管内皮细胞(PMVEC)Ⅳ型磷酸二酯酶(PDE4)的表达及其活性,探讨入肺经中药对PMVEC环腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶(PDE)活性的影响,为筛选作用于PMVEC的PDE4抑制剂类抗炎药积累资料。本试验采用RT-PCR测定PDE4的表达,应用高效液相色谱(HPLC)检测酶反应前后大鼠肺组织与PMVEC的cAMP变化,计算PDE活性。结果显示:PDE4A、4B、4C、4D在肺与PMVEC内均有表达;17味入肺经清热药均对肺组织cAMP-PDE酶活性有不同程度的抑制作用,其中黄芩、黄药子、青蒿抑制率较高对肺组织酶分别为:75.37%、72%、61.26%,对PMVEC分别为:66.1%、63.54%、59.39%。由此可见,PDE4所有亚型在肺与PMVEC内均有表达;黄芩、黄药子、青蒿等入肺经的清热药能够抑制肺组织和PMVEC内cAMP-PDE活性;以cAMP-PDE活性为指标,有望筛选出其特异性PDE4抑制剂,并揭示入肺经清热药的作用机制。 相似文献
123.
124.
在基础日粮(含碘0.2008mg/kg)中添加1250mg/kg碘,对Hisex蛋鸡连续饲喂5周,使其卵巢皮质内初级卵泡的闭锁率较对照组升高差异极显著(P<0.01),次级卵泡的闭锁率上升差异显著(P<0.05),单位面积卵泡的最大密度下降差异极显著(P<0.01),卵巢基质内印黄颗粒的最大密度上升差异极显著(P<0.01),卵巢间质细胞最大密度升高差异显著(P<0.01).试验提示,高碘引起鸡产蛋量下降的主要形态学基础是各级卵泡的闭锁. 相似文献
125.
四君子汤对北京鸭十二指肠、空肠CCK、VIP mRNA表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验探讨了四君子汤对实验性脾虚鸭十二指肠、空肠胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)mRNA表达的调控作用。采用利血平法建立北京鸭实验性脾虚模型,用半定量RT—PCR法检测了十二指肠、空肠CCK和VIP mRNA表达的变化。结果:(1)四君子汤预防组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于脾虚组(P〈0.01),空肠CCK、VIP mRNA显著高于脾虚组(P〈0.05),四君子汤预防组和正常对照组之间无显著差异;(2)四君子汤治疗组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于自然恢复组(P〈0.01),空肠CCK、VIP mRNA表达显著高于自然恢复组(P〈0.05)。四君子汤对北京鸭实验性脾虚症引起的十二指肠、空肠CCK和VIP表达降低有明显的上调作用,提示四君子汤上调CCK和VIP的表达可能是其健脾助消化机理之一。 相似文献
126.
产单核细胞李斯特菌溶血素的纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
本文旨在探讨产单核细胞李斯特茵溶血素(LLO)的纯化方法。将产单核细胞李斯特茵(LM)接种于BHI液体培养基中培养,得到含LLO的培养液上清(LLO1),再经70%饱和硫酸铵沉淀、透析,得到溶血素粗提物(LLO2),LLO2经凝胶过滤层析,聚乙二醇浓缩,得到活性峰收集液(LLO3)。通过以上三步的纯化,溶血素的比活提高160倍,纯化蛋白在SDS-PAGE中呈现一条带,达电泳级纯度。 相似文献
127.
本试验以主要在中性粒细胞中表达的磷酸二酯酶4B基因为靶基因,研究双黄连注射液的抗炎机制.采用半定量RT-PCR法检测双黄连注射液在不同时间对磷酸二酯酶4B基因表达的影响.结果发现双黄连注射液与中性粒细胞共孵育1 h时对磷酸二酯酶4B基因表达无明显的影响,当孵育到3 h时即可极显著抑制磷酸二酯酶4B基因的表达(P<0.01).本试验结果表明,双黄连注射液能在基因转录水平上抑制中性粒细胞内磷酸二酯酶4B基因的表达,提示其能使cAMP含量升高而抑制中性粒细胞等炎症细胞的活化,从而发挥抗炎作用. 相似文献
128.
黄芪多糖对体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞增殖的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
研究黄芪多糖对体外培养的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(rat intestinal mucosa microvascular endothelial cells,RIMMVECs)增殖的影响。应用不同浓度的黄芪多糖作用于体外培养的RIMMVECs。通过MTT法检测黄芪多糖对RIMMVECs增殖的影响。不同浓度的黄芪多糖对细胞增殖的影响不同:黄芪多糖浓度在25~800 mg/L时可明显促进细胞的增殖(P<0.05或0.01);浓度为1.6×103 mg/L时对细胞的增殖无影响;浓度在3.2×103~25.6×103 mg/L时对细胞生长具有抑制作用(P<0.05或0.01)。黄芪多糖有促进体外培养RIMMVECs的增殖作用,此作用对保护内皮损伤、加速内皮修复有重要作用。 相似文献
129.
板栗染色体核型分析是开展育种工作的基础。为明确板栗染色体形态结构特征,本研究以‘燕山红栗’为试验材料,采用体细胞染色体常规制片法及荧光原位杂交法,对其染色体进行核型检测及分析。结果表明:板栗染色体数为2n=24,核型公式为2n=2x=24=2M(sat)+18m+4sm,染色体组总长度为13.04滋m,其中长臂总长为7.31滋m,核型不对称系数为52.06%,核型相对对称。精准的染色体核型分析为板栗种质资源利用和新品种选育提供了细胞学基础。 相似文献
130.
为了建立一种能有效分离、培养和获取较高纯度的大鼠心肌膜微血管内皮细胞(RMMECs)、肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs)、主动脉内皮细胞(RAECs)、后腔静脉内皮细胞(RPVECs)的模型,自7dSD大鼠分别取左心室壁、空肠、主动脉、后腔静脉,采用II型胶原酶消化、差速贴壁、差速消化法获得较纯的RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs。结果表明:通过形态学特征及微血管内皮细胞和血管内皮细胞相关特异性抗原检测证实,得到高纯度RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs。结论:利用胶原酶II型消化法成功分离并培养大鼠的RMMECs、RIMECs、RAECs、RPVECs,为进一步开展内皮细胞的生物学特性的相关研究提供有效的方法。 相似文献