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Ceratocystis致病菌可感染树木枝干和根部的伤口部位,导致被感染部位枯萎,严重情况下可导致枝干或整株树木死亡。桉树和相思树是世界热带、亚热带地区的重要商品林树种,Ceratocystis枝干枯萎病给桉树和相思树的健康发展带来了一定的威胁,特别是在东南亚和非洲地区。最近,本文作者从广东湛江地区的桉树商品林里面分离并鉴定到两个Ceratocystis种,Cacaciivora和一个新描述的种Cchineucensis,致病力测试显示Cacaciivora对测试的桉树无性系具有较强的致病力,桉树不同无性系对Cacaciivora的抗性存在显著的差异。本文介绍了Ceratocystis的生物学特性、分类依据和方法,在世界范围内的分布和危害以及防控措施,以应对Ceratocystis病原对我国华南桉树和相思树商品林的危害。 相似文献
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菲莱氏温扬球虫是鸭球虫病的重要病原之一,为了寻找种特异性的遗传标记,本研究采集广东省某鸭场的新鲜鸭粪,通过Sheather's蔗糖漂浮法收集球虫卵囊,经形态学鉴定为菲莱氏温扬球虫;提取该球虫DNA样品,经过PCR扩增,首次获得了该虫的18S rDNA基因部分片段;对该基因进行了克隆和测序,比较了该虫株与其他原虫的亲缘关系.结果显示,对菲莱氏温扬球虫序列与艾美耳科其他球虫关系较近,系统进化树分析属于艾美耳科的另一分支.表明18S rDNA基因在鸭菲莱氏温扬球虫的分类鉴定上是一种有效的分子标记. 相似文献
144.
果蝇硫化氢合成相关基因在不同虫态的转录水平 总被引:2,自引:0,他引:2
构建了23个物种的甲硫氨酸腺苷转移酶、甘氨酸N甲基转移酶、胱硫醚β合成酶和胱硫醚γ裂解酶的氨基酸序列的系统进化树,进化分析表明这4类蛋白均具有基本一致的系统进化关系,并且均被归为昆虫和哺乳动物两大类群。通过实时荧光定量PCR方法分析了黑腹果蝇不同发育阶段编码甲硫氨酸腺苷转移酶、甘氨酸N甲基转移酶、胱硫醚β合成酶和胱硫醚γ裂解酶的M(2)21AB、CG6188、CG1753和Eip55E基因的mRNA水平。结果显示:M(2)21AB基因mRNA水平在各发育阶段间无显著差异;CG6188基因mRNA的表达量在卵期较低,到了幼虫期显著升高,尤其在2龄幼虫期达到最高,而在蛹期和成虫期明显下降;CG1753基因mRNA的表达量在幼虫期明显上升,至蛹期达到最高水平,而在成虫期又显著降低;Eip55E基因mRNA水平在幼虫期、蛹期及成虫期均比卵期显著提高。以上结果表明,内源性H2S在黑腹果蝇中具有重要的生理学功能。 相似文献
145.
外施甲醇对萝卜苗的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]测定甲醇叶施或根施对萝卜苗的影响,以评估甲醇在我国对植物的综合作用。[方法]分别用2%、5%和10%3种甲醇浓度叶施、根施于盆栽萝卜苗,考察外施甲醇对萝卜苗抗旱性、干重、鲜重以及叶片各指标的影响。[结果]甲醇叶施和根施2种处理均使萝卜叶含水量提高,叶片紧涨、直立,萎蔫苗比例小,具有一定的抗旱性;甲醇处理使叶片增厚、叶面积增加,同时增加了萝卜苗的干重和鲜重。[结论]外施甲醇提高了萝卜苗光合效能,增加了其生长量。 相似文献
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我国马铃薯甲虫生物防治技术研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
[目的]为我国马铃薯甲虫生物防治技术的研究和应用提供依据.[方法]回顾和总结近年来我国在马铃薯甲虫生物防治技术研究与应用取得的主要成果.[结果]筛选了2.5;菜喜、48;催杀(多杀菌素)、70;艾美乐等多种高效生物制剂,药后20 d防效可达90;以上.对马铃薯甲虫生防资源研究表明在发生区捕食性天敌有46种,其中中华草蛉、蓝蝽、蜀敌蝽、多异瓢虫等是主要捕食性天敌;分离鉴定的主要病原微生物为球孢白僵菌,广泛分布于发生区;研制出300×108活孢/g的白僵菌可湿性粉剂和100×108/g白僵菌油悬浮剂田间综合防效约80;;研制出马铃薯甲虫的工程菌制剂喷施80g/667 m2药后20 d田间防效达90;.在寄主植物中发现了具有高度引诱活性物,人工合成了马铃薯甲虫聚集素,植物引诱剂与聚集素混合后田间诱杀效果达83.33; ~88.33;.在国内外首次发掘了与马铃薯甲虫保幼激素合成相关的致死基因,利用RNA干扰技术研究开发出了具有高效、低毒、专一性强的胃毒剂.构建了含cry1 Ba3携带基因的单价植物表达载体和cry3A+ vhb(透明颤菌血红蛋白)的双价植物表达载体,转Bt抗虫基因的马铃薯植株经室内生物测定和田间释放,均表现出极高的抗虫活性和优异农艺性状,可作为抗虫的育种材料.[结论]近年来取得的多项新型生物防治技术和产品具有较强的先进性和实用性,不仅可有效控制马铃薯甲虫危害,对马铃薯甲虫抗药性治理也具有重要意义. 相似文献
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安氏隐孢子虫PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:1,他引:1
经BLAST检索,以HSP70基因设计一对引物(5'-CAATCGAATTGGATTCTTTGTC-3'和5'-CACCTTCAAAT-ACTTGAATAAGT-3')对奶牛安氏隐孢子虫进行了PCR试验.结果显示所建立的PCR检测方法只能特异扩增隐孢子虫GD株DNA,而对照样本如微小隐孢子虫、弓形虫、圆孢子虫、纤毛虫、肝片吸虫、血矛线虫、莫尼茨绦虫、牛粪便以及大肠杆菌均为阴性;通过对6个浓度梯度的虫体DNA进行PCR反应,结果表明当样本中含有445个隐孢子虫卵囊的DNA时,即可扩增产生清晰可辩的条带.测得该序列长度为494bp,序列分析为牛型C.andersoni.表明该引物能特异扩增C.andersoni,敏感性较高,适合于奶牛安氏隐孢子虫的检测. 相似文献