排序方式： 共有43条查询结果，搜索用时 187 毫秒
21.
用混合酸酐法合成的BSA-DES免疫兔子,制备抗DES的特异性抗体,分别用混合酸酐法和碳二亚胺法合成的OVA-DES作为包被原检测抗体;用混合酸酐法合成的OVA-DES和碳二亚胺法合成的OVA-DES免疫小白鼠,制备抗DES的特异性抗体,分别用混合酸酐法合成的BSA-DES和碳二亚胺法合成的BSA-DES作为包被原检测抗体。检测结果表明:三种免疫原免疫动物,都产生了DES的特异性抗体,并建立了间接阻断ELISA法。这为残留DES酶免疫检测试剂盒的制备奠定了基础。 相似文献
22.
抗猪瘟病毒NS3(p80)蛋白单克隆抗体的制备及其特性鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
在大肠杆菌Rosetta（DE3）中表达猪瘟病毒石门株NS3基因部分功能片段,以纯化的重组NS3（p80）蛋白免疫BALB／c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2／0进行融合,经间接ELISA筛选及3次连续克隆化获得了4株可分泌抗NS3单抗的杂交瘤细胞（2G7,2F11,5D2和6F11）,通过小鼠体内诱生法制备腹水,并对杂交瘤细胞和单克隆抗体的特性进行鉴定。结果表明,杂交瘤细胞染色体正常,抗体分泌稳定,单抗效价高,亲和力各不相同,Ig亚类鉴定均为IgGl。Western blot分析证明4株单抗均能与原核表达的NS3蛋白特异性结合,6F11株与真核表达的NS3蛋白有较强的特异性反应。 相似文献
23.
24.
利用PCR技术扩增编码水疱性口炎病毒印第安纳型（VSV—Ind）糖蛋白基因的主要抗原表位区，通过引入其两端的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点，定向插入到pET30c质粒T7启动子下游的多克隆区，构建重组质粒pET30c—vsvG，并转化至宿主菌BL21（DE3）株中。用1mmol／LIPTG诱导后，SDS—PAGE电泳表明，重组蛋白在大肠埃希氏菌中得到了高效表达，经过4h表达即可达到高峰；融合蛋白的相对分子质量为57ku。重组蛋白含有六聚组氨酸尾，主要以包涵体形式存在，Ni柱纯化后的蛋白经Western—blotting鉴定，具有良好的抗原性和特异性。 相似文献
25.
对我市医疗急救中心建设的思考 总被引：1，自引：0，他引：1
医疗急救中心的运行模式应以院前急救型为主．各级政府要加大财政支持力度，加强急救网络指l挥调度系统的建设，实施与110、122、119社会联动．充分发挥120的现场救治和转运救治功能。 相似文献
26.
我国牛传染性鼻气管炎血清抗体普查报告 总被引：12，自引：0，他引：12
传染性牛鼻气管——Infectious BOvine Rhinotrachiti(简称IBR)是牛的一种急性呼吸道疾病.我们于1981—1982年对我国部分省、区(农牧场)进行了血清学普查.血清样品分别采集于上海、北京、山东、广东、广西、新疆、河南、河北、陕西部分农牧场.受检血清样品1119份,IBR阳性433头份,阳性率为38.70%.受检牛群35个,IBR阳性牛群27个,占了77.14%.自育黑白花、本地黄牛、水牛均有感染. 相似文献
27.
用于检出牛传染性鼻气管炎病毒血清抗体的最普通方法是病毒——血清中和试验,此法检出的抗体水平较低,且费钱、费时,手续繁锁,很难适应港口检疫的需要.微量间接血凝试验(Micro—Passive hemagglutin～(a)tion·test简写MPH)为我们提供了一种简便、快速、敏感的血清学试验方法,很有希望取代中和试验而成为新的常规检疫手段.本文着重介绍微量间接血凝试验的操作程序,同时,用MPH试验与中和试验进行了比较. 相似文献
28.
阿留申病是水貂的一种慢性病毒性传染病,每年给养貂业造成重大经济损失,是水貂的三大传染病之一,本病至今缺乏特异性防治方法。自1972年以来,国际上已普遍推广使用对流免疫电泳试验(CIEP)逐年检测貂群,早期检出病貂,严格淘汰,保留阴性健康貂,用作繁殖。这是目前世界上控制和净化阿留申病的唯一有效手段。我国是世界上中低档貂皮的主要生产国之一。全国现养有水貂约300—400万只左右。每年要花费大量外汇从国外引进5000—8000头种貂。但是,我国对于水貂阿留申病的检疫手段十分落后。在口岸检疫上,至今仍沿袭非特异性的碘凝集反应,使许多阳性病貂漏检,不断流入国内,以至国内各貂场阿留申病流行情况十分严重,这是我同貂业生产水平低下的主要原因之一。 相似文献
29.
30.