红光促进棉花胚性愈伤诱导的转录组分析     

葛梦杰  张朝军  栗战帅  王小艳  孙志茂  陈柏志  张迁  乔凯凯  马常凯  曹晓聪  吕娇艳  王龙  王艳文  张茹佳  聂君伟  马启峰  陈全家  范术丽 《分子植物育种》2024,(6):1774-1783

为探究红光促进棉花胚性愈伤组织形成的分子机理。本研究以陆地棉CCRI24为试验材料,利用RNA-seq技术对在红光、白光培养条件下的不同阶段棉花愈伤组织进行转录组测序,分析胚性愈伤形成过程的基因表达水平。对2个不同光处理愈伤组织共计8个样品进行转录组测序,共获得54.92 Gb clean data。与白光相比,5、15、20、30 d的非胚性愈伤组织中差异表达基因分别有261、58、139、44个上调,454、157、328、507个下调。GO功能富集分析表明,两种光质条件下的棉花愈伤组织差异表达基因的功能主要富集到细胞核、细胞膜等与细胞分裂有关的代谢过程。KEGG富集分析结果显示,红光与白光条件下的愈伤组织间差异表达基因主要参与光合作用-天线蛋白、玉米素合成、二萜类生物合成、类黄酮生物合成等代谢通路。研究结果表明,与胚性愈伤组织形成相关的8个基因的差异表达趋势与转录组测序分析结果一致。本研究为光质影响棉花胚性愈伤诱导的相关基因表达提供了数据,为解析棉花胚性愈伤组织诱导与形成的分子机制提供参考。  相似文献   

棉花航天诱变试验初报   总被引：13，自引：1，他引：12  

喻树迅  范术丽  原日红  余学科  黄祯茂 《中国棉花》1998,(11)

研究了航天诱变处理材料在营养生长和生殖生长方面的变化,其变化主要表现在株高、生育进程、倒４叶宽、结铃性、铃重、衣分等方面,株型也有不同程度的变异,变异是广谱的,从中可能选育出具有特殊性状的优良育种材料或品种。  相似文献   

陆地棉早熟性状多世代联合遗传分析   总被引：4，自引：2，他引：2  

赵树琪  庞朝友  魏恒玲  王寒涛  李黎贝  宿俊吉  范术丽  喻树迅 《棉花学报》2017,29(2):119-127

【目的】旨在探讨连续世代陆地棉早熟性状遗传规律。【方法】以陆地棉中751213和鲁棉研28为亲本,通过对P_1,P_2,F_1,F_2和F_(2:3)5个世代联合分析,研究株高、果枝始节、始节高度、花铃期、播种至开花和全生育期等早熟性状的遗传模型。【结果】株高和果枝始节的最佳模型为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因混合模型(D);播种至开花时间最佳模型为1对完全显性主基因+加性-显性多基因模型(D-3);全生育期最佳模型为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因模型(E);花铃期和始节高度最佳模型均为1对负向完全显性主基因+加性-显性多基因模型(D-4)。【结论】上述对陆地棉早熟性状的混合遗传模型分析结果,有助于阐明陆地棉早熟性状遗传规律。  相似文献   

陆地棉光敏雄性不育基因ys-1的遗传分析与初步定位     

张蒙  刘记  魏恒玲  庞朝友  王寒涛  范术丽  王晖  宋美珍  喻树迅 《棉花学报》2017,29(1):9-16

【目的】精细定位和克隆陆地棉光敏雄性不育基因。【方法】从陆地棉中040029的航天诱变后代中选育出新型光敏雄性不育系中9106,以中9106与11个陆地棉材料配制杂交组合,初步分析了中9106的杂种优势。以中9106为母本与陆地棉乐土603构建遗传分离群体F1、F2,分析不育性状的遗传特征。利用集团分离分析法筛选简单序列重复(Simple sequence repeat,SSR),并在包含186个单株的中9106×乐土603 F2群体中用上述SSR初步定位不育基因。【结果】中9106为母本×陆地棉乐土603的F1单株育性均表现正常,而F2群体中的可育单株数∶不育单株数符合3∶1的分离比,推测中9106的不育性状受1对隐性核基因控制。利用集团分离分析法从16 544对SSR中筛选到18对与该不育基因连锁的标记。利用中9106×乐土603的F2群体和18对SSR标记,将不育基因定位于D12染色体,位于标记NAU3442与CGR6339之间,遗传距离均为0.2c M,将该不育基因命名为ys-1。【结论】本研究有助于ys-1的精细定位及其克隆。  相似文献   

早熟丰产抗病棉花品种酒棉21号选育及高产栽培技术     

孙建船  杨涛  范术丽  詹有俊  张璇  金兰娣  陈辅志  杨军 《中国棉花》2020,47(5):38-39

介绍了酒棉21号的选育过程、特征特性、产量、纤维品质、抗病性及栽培技术要点。  相似文献   

早熟优质棉花新品种——新石K25     

杨永林  李豪  许鸿越  杨名  徐媛媛  秦江鸿  马启峰  王龙  范术丽  翟洪流 《中国棉花》2019,46(9):30-30

主要介绍新石K25的选育过程、生物学特性、产量、纤维品质、抗病性及栽培技术要点。  相似文献   

陆地棉GhSPL3基因的克隆、亚细胞定位及表达分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

李洁  范术丽  宋美珍  庞朝友  喻树迅 《棉花学报》2012,24(5):414-419

 利用生物信息学结合RT-PCR技术从陆地棉中克隆出SPL转录因子,命名为GhSPL3,在GenBank的登录号为JN795132。该基因包含一个426 bp的ORF(开放阅读框),推测编码141个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明GhSPL3包含一个典型的SBP结构域和一个核定位信号;进化树分析发现,GhSPL3与AtSPL3聚为一组,推测棉花GhSPL3和拟南芥AtSPL3在结构和功能上可能有着一定的相似性。亚细胞定位表明,GhSPL3定位于细胞核中,荧光定量RT-PCR结果表明,GhSPL3基因在棉花各组织中都有表达,但表达量不同。在花中表达量最高,其次是在顶芽和茎中的表达量,在根和叶中表达量较低。通过分析GhSPL3在顶芽的不同发育时期的表达量发现,GhSPL3在三片真叶展平时的顶芽中表达量最高,推测GhSPL3可能在花芽的分化、生长阶段的转变和花器官的形成上起着重要作用。  相似文献   

特早熟抗病棉花新品种“中棉所91”     

范术丽  王子胜 《农村百事通》2015,(6)

<正>"中棉所91"是中国农业科学院棉花研究所和辽宁省经济作物研究所于2002年以"辽9610"为母本,以"夏162"为父本进行杂交,经10代选育而成的特早熟抗病棉花新品种。2014年1月通过了辽宁省农作物品种审定委员会审定。特征特性:"中棉所91"生育期128天左右,长势较强,株高79.6厘米。第一果枝节位6~7节,果枝着生高度29.8厘米左右,株型塔形,较紧凑。主茎茸毛中等,茎秆有色素腺体。掌状  相似文献   

乙烯诱导短季棉叶片衰老中抗氧化物酶及基因的变化     

孟艳艳  冯常辉  庞朝友  宋美珍  蓝家样  张胜昔  范术丽 《现代农业科技》2014,(23)

室内条件下,分析了乙烯诱导的短季棉叶片衰老过程中,过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶以及过氧化物酶的活性变化,并对不同酶编码基因的表达差异也进行了研究;此外还探讨了过氧化氢在乙烯对不同酶类调控中的作用。结果表明,乙烯诱导的叶片衰老中,过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶的活性及基因表达都逐渐降低,过氧化物酶的活性及基因表达则逐步升高;然而,当过氧化氢清除剂或者抑制剂存在时,乙烯对抗氧化物酶及其基因表达不产生影响,过氧化氢介导了乙烯对不同抗氧化物酶的调控。  相似文献   

棉花芽黄突变体10个叶绿体蛋白编码基因RNA编辑位点的测定及分析     

江媛  何筠  范术丽  俞嘉宁  宋美珍 《棉花学报》2011,23(1):1-9

 RNA编辑是陆生植物叶绿体转录后基因表达调控的一种方式。已有研究表明植物黄化或白化可能与叶绿体RNA编辑有关。本实验采用PCR,RT-PCR及测序的方法,确定棉花芽黄突变体V1子叶与真叶的10个叶绿体蛋白编码基因中各有34个编辑位点,有6个位点存在编辑效率的差异。将这些编辑位点与柯字310比较发现,芽黄突变体多5个编辑位点。运用生物信息学软件对34个编辑位点进行分析,结果表明accD-109, clpP-187, ndhB-50, ndhB-196, ndhD-128, ndhD-225等13个位点会影响相应蛋白二级或三级结构,表明上述编辑位点的改变可能对其蛋白的正确组装及功能的发挥起重要作用。  相似文献