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1.
概述了中棉所94A915的选育经过、特征特性,并总结了其关键栽培技术。  相似文献   
2.
ghr-miR160负调控棉花叶片衰老机理研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
【目的】陆地棉(Gossypium hirsutum L.)叶片早衰会导致棉花减产降质。MicroRNA(miRNA)是1类长度约为21 nt、在转录后水平调节基因表达的内源非编码小分子RNA。研究ghr-miR160对叶片衰老的调控具有重要意义。【方法】对ghr-miR160进行生物信息学分析、棉花子叶表达模式分析及过表达载体转化拟南芥验证分析。【结果】对ghr-miR160及pre-miR160结构分析表明,miR160在进化过程中高度保守。qRT-PCR结果显示,ghr-miR160在生长35 d的早熟不早衰品种辽4086子叶中优势表达。农杆菌介导转化拟南芥发现,该基因可使拟南芥出现晚抽薹、晚开花和叶片衰老延迟现象。【结论】ghr-miR160可能对棉花叶片衰老起负调控作用,同时为进一步阐明其作用机制奠定了基础。  相似文献   
3.
我国短季棉遗传育种研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
阐述了我国50多年来选育的短季棉品种,从产量性状、早熟性状、纤维品质性状改良方面概括了我国短季棉的育种成效,总结了短季棉产量性状、纤维品质性状、早熟性状的遗传研究进展;介绍了短季棉品种的选育方式,及现代高技术(航天诱变育种、生化辅助育种、基因工程育种、分子标记辅助育种)在短季棉育种中应用,提出我国短季棉的研究前景.  相似文献   
4.
棉花油分合成相关基因的SSCP标记开发   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究根据棉花油份合成相关基因(lysophosphatidic acid acyltransferase,LPAAT; diacylglycerol acyltransferase,DGAT; phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)设计了75对引物,在8个棉花品种中运用SSCP技术...  相似文献   
5.
短季棉新品种——中棉所58   总被引:1,自引:0,他引:1  
中棉所58(原系号中501)由中国农业科学院棉花研究所以抗虫棉育种中间材料SGK中27为母本,以常规棉92-047为父本杂交,并施以生化辅助育种技术,经系统选育而成。2004-2005年参加黄河流域棉区夏棉品种区域试验,2005年被推荐提前参加黄河流域棉区夏棉品种生产试验。2005年获得国家转  相似文献   
6.
1选育经过1990年以具有美棉B早亲缘的中0710的基础材料为母本,与抗病性好的中5427为父本杂交,杂种当代南繁,1991年杂种F2代种在本所试验地和病圃进行选株和抗病鉴定。F3、F5代到海南加代和异地选育,并做酶活性的测定,经综合评选,决选系为中...  相似文献   
7.
中棉所85(原代号中夏杂06)是由中国农业科学院棉花研究所以sGK中394为母本、以品系071239为父本培育的杂交组合。该组合2010—2011年完成河南省短季杂交棉品种区域试验,2012年完成河南省短季棉生产试验。2009年获得在黄河流域棉区的国家农业转基因生物生产应用安全证书Ea基安证字(2009)第177号]。2013年通过河南省审定,审定编号:豫审棉2013006。  相似文献   
8.
中棉所36在北疆棉区的表现及高产栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
中棉所 36是中国农科院棉花研究所育成的早熟抗病优质棉花新品种 ,该品种 1 999年 3月和 5月分别通过天津市和全国农作物品种审定委员会审定 ,同年被评为国家“九五”攻关一等后补助。1 998~ 1 999年参加了北疆抗病品种生态引种鉴定试验和小面积生产示范试验 ,在试验中表现丰产性能好 ,高抗枯萎耐黄萎病 ,纤维内在品质好 ,经济效益高 ,深受广大棉农欢迎 ,目前在北疆农八师已建立了中棉所 36良种繁育基地和大面积生产示范 ,具有广阔的推广应用前景。1 在北疆的生物学特性和种植表现1 .1 生育特性。中棉所 36属早熟陆地棉品种 ,生育期 1 2 …  相似文献   
9.
我国棉花遗传育种进展与展望   总被引:44,自引:0,他引:44  
喻树迅  范术丽 《棉花学报》2003,15(2):120-124
本文分析了国内外棉花育种的现状及原棉品质类型多样化、抗性育种目标不断提高、品质分布生态区域差异受到重视,利用杂种优势的范围逐步扩大、多用途类型品种深入研究五大发展趋势,从品种改良和品种更换的角度阐明了我国棉花育种的七个重要阶段和目前存在的三个热点问题,提出了我国棉花育种的新思路及对策。  相似文献   
10.
棉花GhMADS12基因的克隆及其表达载体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
MADS-box基因是真核生物中一类重要的转录调控因子,调节着植物根、茎、叶到花的发育和果实的成熟。本研究以中棉所36花发育期均一化全长cDNA文库为基础,分离出一个棉花的MADS-box基因全长cDNA命名为GhMADS12。同时利用pBI121双元载体成功构建了GhMADS12基因的植物过表达载体,并利用基因枪轰击法瞬时表达载体,验证了载体的可靠性,为下一步转基因验证基因的功能奠定了基础。  相似文献   
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