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71.
阐述了黄山栾树生物学特性,并介绍了其播种、苗期管理、移栽、大苗培育、大树移植、整形修剪、病虫害防治等栽培技术。  相似文献   
72.
参考Gen Bank上已发表的鸭坦布苏病毒(DTMUV)NS5基因序列和产蛋下降综合征病毒(EDSV)五邻体(penton)基因序列,分别设计了检测DTMUV和EDSV的特异性引物,扩增目的片段大小分别为242 bp和181 bp。通过退火温度及引物浓度的优化,建立了针对这两种病毒的二重PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法可以同时检测DTMUV和EDSV,且不与鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒、番鸭呼肠孤病毒、小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒、H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒以及大肠杆菌的核酸发生交叉反应;敏感性试验表明,该方法对DTMUV的最低检出限为590个拷贝,对EDSV的最低检出限为3 260个拷贝;该方法重复性良好,对不同批次的样品扩增效果良好。通过检测两种病毒感染的阳性病料各10份,结果显示,该二重PCR检测方法对阳性样品的检出率可达100%。这表明该方法可以用于鸭坦布苏病毒和产蛋下降综合征病毒的检测。  相似文献   
73.
董志刚 《兽医导刊》2016,(13):38-39
正黄连解毒散是国药精粹,配方经典。在王焘《外台秘要》和孙思邈的《银海精微》等中药名著中均有记载,主要由黄连、黄芩、黄柏、栀子等四味中药组成,具有清热解毒、扶正祛邪、袪风除湿,清热凉血,消肿镇痛,提高机体免疫力,增强抗病力,促进畜禽迅速康复之功效。临床对多种畜禽疾病均有很好的防治效果,现介绍如下:  相似文献   
74.
介绍了金叶榆的形态特征,简述了金叶榆的生长环境、分布范围及主要价值,并对金叶榆作为新型彩叶树种在植物造景及园林绿化中的应用进行了探讨。  相似文献   
75.
目的:探讨人蛋白酶体β亚基4型(PSMB4)与Bcl-2家族中的促凋亡蛋白分子Bim之间的相互作用。方法:借助PlexA-bimL技术从人胎脑文库筛选PSMB4,借助显微共聚焦技术探讨PSMB4与Bim相互作用的亚细胞定位,应用免疫共沉淀技术探讨PSMB4与Bim的相互作用。结果:PSMB4与Bim存在于同一细胞中,PSMB4和Bim在空间上存在相互作用。结论:PSMB4和Bim有可能存在空间位置上的共定位;PSMB4在细胞内能够与Bim发生相互作用。  相似文献   
76.
对工程管理人员来说,提起内墙抹灰大家都不陌生。但真正能引起重视的却不多。究其原因就是有一种"假如施工不好,也没什么大不了的。实在不行返工。它不象主体工程那么严重"的心埋在作怪。许多操作工人也存在一种"拿着抹子就抹,抹上去就是钱"的侥幸心埋。殊不知到最后造成的结果是工程大量返工。这不仅使企业和个人受害,也给。  相似文献   
77.
78.
正仔猪的断奶腹泻是造成仔猪高死亡率的重要因素,近年来呈高发态势。其中大肠埃希菌是造成腹泻的主要原因,防控比较困难,通过在饲料中添加赛科益生来改善肠道环境,调整肠道有益菌群,来解决仔猪的腹泻问题,比传统方法上使用抗生素控制腹泻具有更好的效果。赛科益生具有促进胃肠蠕动,促进食欲,帮助食物的消化的作用,能提高饲料转化率,降低料重比,提高仔猪的生长速度,增加养殖经济效益。  相似文献   
79.
为调查表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌在东北地区的流行病学情况和耐药性,本研究对来自东北地区3个大型奶牛场采集的330份奶样进行葡萄球菌的分离、鉴定及其耐药表型的检测,并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分离株的亲缘性分析,对表皮葡萄球菌进行多位点序列分型(MLST),同时应用PCR扩增分离株中携带的相关耐药基因。研究结果表明,在330份奶样中共分离到表皮葡萄球菌32株(9.7%),腐生葡萄球菌34株(10.3%);PFGE分析共获得9种不同谱型的表皮葡萄球菌和11种不同谱型的腐生葡萄球菌。药敏试验结果显示,两种菌对青霉素(70%)、苯唑西林(60%)和林克霉素(55%)的耐药率较高,主要耐药基因为lnu(B)(40%)、erm(B)(30%)和mec A(25%)。本研究结果揭示了东北地区奶牛乳房炎病原菌表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌的耐药谱和流行情况,为临床合理用药及奶牛乳房炎的防控提供了实验依据。  相似文献   
80.
杆状病毒晚期表达因子(late expression factor,LEF)是参与病毒基因组DNA复制和病毒基因转录调控的一个重要家族,该家族成员LEF-11为13 k D的小分子蛋白质。通过比对目前已经测序的63种杆状病毒基因组序列,发现LEF-11的编码基因lef-11在除宿主为双翅目昆虫的Cuni NPV外的所有杆状病毒基因组中都存在,暗示lef-11基因可能在包括家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,Bm NPV)在内的杆状病毒复制过程中行使重要功能。通过RT-PCR检测和Western blotting分析lef-11基因及其编码蛋白质在Bm NPV侵染的家蚕卵巢培养细胞Bm N中的转录与表达时相,其转录本从侵染后6h开始持续表达,蛋白质从侵染后12 h开始持续表达。当利用DNA聚合酶特异抑制剂阿非迪霉素(aphidicolin)阻断Bm NPV病毒基因组DNA复制之后检测LEF-11的表达受到抑制,暗示LEF-11的表达起始于病毒DNA复制之后。以上结果表明:BmNPV lef-11基因在杆状病毒中非常保守,是一个晚期表达基因,可能不直接参与病毒的起始复制,而是参与病毒的大规模复制过程。  相似文献   
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