全文获取类型
收费全文 | 131篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 2篇 |
基础科学 | 8篇 |
5篇 | |
综合类 | 26篇 |
水产渔业 | 3篇 |
畜牧兽医 | 87篇 |
园艺 | 1篇 |
植物保护 | 3篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
排序方式: 共有137条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
利用奶牛家庭饲养成本收益面板数据,基于DEA-Malmquist生产率指数方法,分析了中国10省奶牛家庭饲养全要素生产率增长率及增长方式。结果表明,2004-2009年中国10个奶业省奶牛家庭饲养方式全要素生产率年均增长率为-0.7%;对全要素生产率增长率的分解结果显示,技术进步减缓是导致全要素生产率负增长的主要原因,技术效率的作用不显著,同时规模效率存在损失。因此进一步推动技术进步、由散养向家庭适度规模饲养转变,成为转型期奶牛家庭饲养方式的现实选择。 相似文献
42.
43.
44.
猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF6基因在毕赤酵母中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
根据酵母表达系统的密码子偏爱性、poly(A)信号以及外源基因mRNA5’端的二级结构等特性 ,对猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)ORF6基因进行简并改造和人工合成 ,然后以正确的读码框架插入到分泌型酵母高效表达载体pPICZαA的α因子信号肽编码序列 3’端 ,构建成酵母转移载体 ,用化学方法转化受体酵母菌GS115 ,经PCR和酶切鉴定证实 ,目的基因已整合到重组酵母菌染色体中。对重组酵母进行诱导表达 ,并通过SDS_PAGE和Westernblot分析进行筛选 ,获得了一株高效表达目的蛋白的重组酵母菌 ,该重组蛋白具有免疫学活性 ,其表达水平可达 2 .0g/L ,而未经改造的ORF6基因则不表达 相似文献
45.
46.
47.
对于开发建设项目的水土流失监测和区域水土流失预报,使用模式识别和人工神经网络方法进行辅助处理,用已有的较为详尽的水土流失监测数据来训练神经网络,使之熟悉数据之间的非线性关系,从而对新的监测数据进行较好的处理,同时对建设区域内的水土流失情况进行预报。本文讨论了这种方法的可行性,具体的模型和处理效果将在以后的实验和具体的监测项目中得到研究。 相似文献
48.
该文采用盆钵培养的方法,于连作土壤上,黄瓜育苗时分别接种Glomus.mosseae与Glomus etunicatum,以明确2种丛枝菌根(Arbuscular Mycorrhizal,AM)真菌对黄瓜幼苗生长的影响.结果表明,2种AM真菌均可促进黄瓜幼苗的生长,且以G.etunicatum的促生效果明显,与对照相比,接种该AM真菌的幼苗干重增加了36.4%,壮苗指数为对照的1.29倍;且磷吸收量与钾含量分别为对照的1.74倍和1.1倍,显著高于对照,同时,接种G.e处理的硝酸还原酶与净光合分别比对照增加了15.37%与8.72%.接种G.etunicatum处理的幼苗根际脲酶活性与蔗糖酶活性显著高于对照,分别为对照的1.11倍与1.15倍.此外,根际真菌数量低于对照.因此,AM真菌G.etunicatum对“津春3号”黄瓜在连作土壤上的生育障碍有一定的缓减作用. 相似文献
49.
50.
猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株核蛋白基因在原核系统中的高效表达与初步应用 总被引:10,自引:3,他引:7
将猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株核蛋白基因克隆至原核表达载体pET30的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET30a-N,将此重组质粒转化到受体菌BL21中,用诱导剂IPTG分别以不同浓度进行诱导,并在不同诱导时间进行采样,经处理后做SDS-PAGE、Western-blot分析,并以此为包被抗原进行ELISA检测,结果发现以终浓度为1mmol/L的IPTG进行诱导,4小时后表达可达到高峰,其大小约为23kD,薄层扫描结果表明庐蛋白表达量约占菌体蛋白总量的32%,该蛋白不仅与PRRSV阳性血清能发生特异性反应,而且可被PRRSV抗N蛋白单抗所识别,证实此大量表达的蛋白为核蛋白。将此表达产物应用ProBond^TM纯化系统进行纯化,其纯度可达到91%,纯化后的蛋白以50μg/孔包被96孔板,检测来自不同地区送检的猪血清,同时以全病毒ELISA为对照,结果发现二者的符合率高达93.3%,而应用该蛋白进行检测其反应更为敏感,且背景低,制备过程简单,这将为今后应用该蛋白作诊断抗原检测PRRSV奠定了基础。 相似文献