食品营养与检测专业中高职课程衔接的探讨     

金英姿  孙来华  豆一玲  程伟  赵广林  樊丽华 《农产品加工．学刊》2014,(18):83-85

中高职衔接是满足社会对高端技能型人才的需要,是完善现代职业教育体系的必然要求。分析中高职衔接模式、现状,重点探讨食品营养与检测专业中高职课程衔接。  相似文献   

浅谈生猪腹泻病的原因及防治措施     

豆衍丽 《国外畜牧学(猪与禽)》2017,37(8)

随着时代的发展与进步,人们的生活水平在不断提高,对于生活各个方面的质量要求也越发严格,社会对于猪肉的需求也越来越多,并且由于我国生猪养殖产业的不断改革与发展,对于生猪养殖产业的关注也在增加,相关管理要求也越发规范和严格。但是,在生猪养殖中还存在许多问题,如现在我国生猪腹泻病十分严重,不但造成生猪大量伤亡,还给生猪养殖户带来很大的经济损失,导致猪肉市场供应出现问题,市场价格浮动过大,影响市场经济的稳定性。  相似文献   

充分发挥资源优势 全力推进现代草食畜牧业转型升级     

豆卫 《甘肃畜牧兽医》2014,(12):4-6

草食畜牧业是甘肃传统优势产业,大力发展草食畜牧业是甘肃调整优化农业结构、加快转变农业发展方式、推进现代农业建设的必由之路。本文就甘肃省草食畜牧业发展成效,实施情况,以及今后的发展思路及目标进行详细的阐述。  相似文献   

抗条锈病普通小麦-滨麦6BS·6NsS附加易位系的分子细胞遗传学鉴定     

杜少帅  林益达  于军伟  杜欣  杨晓莹  吉万全  王长有 《麦类作物学报》2020,40(8):897-905

易位系是向小麦转移外源种属优异基因的重要种质资源。普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1由小麦-滨麦第六部分同源群二体异附加系材料连续自交获得。为了给普通小麦-滨麦衍生系M13063A-1的利用提供依据，本研究利用形态学、细胞学、原位杂交、分子标记等技术，对该材料进行了鉴定。细胞学鉴定结果显示，M13063A-1有丝分裂中期染色体数目为44条，减数分裂中期I染色体构型为2n=22Ⅱ，且在减数分裂后期Ⅰ可均等分离。原位杂交结果表明，M13063A-1含有42条普通小麦染色体和1对普通小麦-滨麦易位染色体，易位染色体长臂为滨麦Ns基因组染色体片段，短臂为6BS。分子标记分析确定M13063A-1携带的滨麦染色体片段为6NsS。成株期条锈病抗性鉴定显示，M13063A-1抗条锈菌生理小种条中31和条中32。因此，M13063A-1是一个抗条锈病的普通小麦-滨麦6BS·6NsS附加易位系，可以用作小麦抗病育种的桥梁材料。  相似文献   

电致变色薄膜最新研究进展     

魏少帅  汤志钦  侯春哲  郭富  魏臻 《山东饲料》2014,(24)

本文论述了电致变色薄膜的基本原理和相关新材料，展望了电致变色薄膜的发展和应用前景。本文涉及到的电致变色材料有无机、有机和复合型电致变色薄膜材料。其中的三芳胺物质，由于其变色明显，将成为新的研究热点。电致变色的多色变化和强烈的颜色对比度会成为未来研究的方向。  相似文献   

鸽新城疫四原材料病毒的灭活试验研究     

贺奋义  郭慧琳  陈伯祥  杨明  常亮  豆林涛 《畜牧兽医杂志》2008,27(3):1-2

经鸽新城疫ND-GS O1四原材料病毒的最佳灭活时间,最佳灭活温度以及甲醛浓度的试验研究,确定了0.1%甲醛在37 ℃条件下经过16 h,70 ℃的温度条件下经过20 min灭活病毒为最佳灭活方法,不仅能有效的完全灭活ND病毒,而且能使病毒的血凝活性保持在94%以上.  相似文献   

牛卵母细胞体外成熟技术研究     

贺奋义  桑国俊  余四九  郭海龙  豆有院  邱忠玉  丁春贤  王珂 《畜牧兽医杂志》2008,27(6)

从两方面探讨了牛卵母细胞的体外成熟培养效果,即对不同级别和不同卵巢卵泡直径的卵丘卵母细胞复合体（COCs）进行成熟培养,测定其成熟率。COCs级别不同,培养成熟率之间存在很大差异,A级COCs成熟率为63．81％,B级为47．81％,显著高于C级和D级（P〈0．01）。卵母细胞的成熟率与采集COCs时的卵泡直径关系密切。中等卵泡的卵母细胞的成熟率为61．82％,显著高于小卵泡和大卵泡（P〈0．01）。试验结果表明：A级和B级COCs是卵母细胞体外培养的主要资源;在卵母细胞体外培养过程中,宜选择卵泡发育水平基本正常的中等卵泡采集COCs,而不宜选择发育过大或过小的卵泡。  相似文献   

初生德本F1和蓝本F1牛的生长发育性能     

桑国俊  邱忠玉  豆有院  王珂  丁春贤 《甘肃畜牧兽医》2008,38(1):15-18

试验测定了德国黄牛和比利时蓝牛对本地牛的杂交改良效果.在粗放式饲养管理条件下,德本F1和蓝本F1在体型外貌、生长速度、适应性、经济效益等方面,比当地黄牛均有显著提高.  相似文献   

布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因的原核表达及功能分析     

豆晓霞  刘洋  李敏  荆明龙  李明奇  王小凤  陈创夫  张辉 《江苏农业科学》2018,(12)

为构建布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因的原核表达载体,并进行表达、鉴定。从羊种布鲁氏菌(Brucella melitensis)16M株的基因组中克隆BMEI0742基因片段,亚克隆到pMD19-T载体中并测序,克隆至表达载体pET-28a,构建重组质粒pET-28a-BMEI0742利用大肠杆菌进行表达,并进行Western-Blot检测,对该蛋白功能进行生物信息学分析。成功构建了pET-28a-BMEI0742原核表达载体,SDS-PAGE检测结果显示,重组蛋白的分子量约是50 ku,BMEI0742蛋白可与布鲁氏菌阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性。生物信息学分析显示,该蛋白无跨膜区结构,不存在信号肽,二级结构以α-螺旋为主并利用Phyre2服务器成功构建了该蛋白的三维模型。本研究成功表达了布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因,并成功获得了BMEI0742蛋白,该蛋白具有与布鲁氏菌自身蛋白相同的抗原性,为布鲁氏菌翻译延伸因子Tu,为进一步研究其免疫性和保护性以及在布鲁氏菌的致病机制奠定基础。  相似文献   

利用CRISPR/Cas9技术敲除RNA甲基化酶TRDMT1基因及其功能初探     

徐慧  孙振  薛松磊  豆春峰  胡序明  崔恒宓 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2018,(2)

为构建TRDMT1基因敲除的HEK293细胞系,利用CRISPR/Cas9系统在TRDMT1基因第1个外显子前插入BGH Ploy(A)转录终止序列,终止TRDMT1基因表达。利用重叠PCR方法合成sgRNA序列,构建TRDMT1-gRNA载体及含不同抗生素基因的同源重组载体TRDMT1-LOXN-Puro和TRDMT1-LOXP-Neo;将同源重组载体TRDMT1-LOXN-Puro、TRDMT1-LOXP-Neo及TRDMT1-gRNA、Cas9表达载体MLM3613共转染HEK293细胞;利用Puromycin和Neomycin抗生素筛选细胞,通过RT-qPCR检测TRDMT1基因转录终止效率。通过细胞生长曲线和划痕试验检测TRDMT1基因敲除对HEK293细胞增殖和迁移能力的影响。结果表明:成功构建了TRDMT1-gRNA载体及TRDMT1-LOXN-Puro、TRDMT1-LOXP-Neo同源重组载体;与正常HEK293细胞相比,试验组TRDMT1表达量仅为1%;TRDMT1基因敲除后显著影响HEK293细胞增殖和迁移。这一研究通过CRISPR/Cas9技术成功构建了TRDMT1基因敲除的HEK293细胞系(HEK293-TKO),为RNA甲基化研究提供了一种有效的工具;TRDMT1基因可能与细胞的增殖和迁移有关。  相似文献