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81.
系统探讨了水牛体细胞核移植的各种影响因素,并初步建立了水牛体细胞核移植的一整套程序。体外成熟培养22~24h的水牛卵母细胞去核后,将经血清饥饿(0.5%FBs)培养2~9d、0.1mg/L Aphidicolin(APD)培养 0.5%FBs培养2~9d或一般培养法(10%FBS)培养的水牛耳皮成纤维细胞或颗粒细胞,直接注射到去核的卵母细胞质中,或注射到卵周隙中再经电融合(100V/mm,15μs,电脉冲3次)构建重构胚。重构胚经化学激活后(5pmol/L离子霉素5min,2mmol/L6-DMAP3h)培养7~8d,评定其胚胎发育能力。耳皮成纤维细胞和颗粒细胞经0.1mg/L APD 0.5%FBs培养处理后的重组胚卵裂率,均极显著高于血清饥饿和一般培养处理的同种供体细胞(P<0.01),但囊胚发育率无显著差异(P>0.05)。耳皮成纤维细胞和颗粒细胞经0.1mg/L APD 0.5%FBS处理后进行核移植的分裂率和发育率均无显著差异(63.06%比58.70%,P>0.05)。以水牛颗粒细胞为核供体时,电融舍法的重构胚分裂率显著高于胞质内注入法(P<0.05),囊胚发育率无显著差异(P>0.05)。培养3代和6代的水牛颗粒细胞以及培养6代和10代的耳皮成纤维细胞,其具有正常二倍染色体的细胞比例均无显著差异(P>0.05);以这2种细胞不同培养代数作供体进行核移植时,各代之间核移胚的体外分裂率、囊胚发育率无显著差异P>0.05)。这些结果表明:(1)水牛耳皮成纤维细胞和颗粒细胞经培养传代所建立起来的细胞系相对比较稳定;(2)0.1mg/L APD预培养处理供体细胞能提高水牛体细胞核移植的效果,但血清饥饿培养则无作用;(3)水牛耳皮成纤维细胞和颗粒细胞均可作供核细胞,核移植后都能得到体细胞克隆的囊胚,但前者的效果略优于后者,且其核移植效果不受供核细胞培养代数的影响;(4)电融合核移植胚胎的发育率高于胞质内直接注入法,但两者的总体效率相似。 相似文献
82.
牛卵母细胞的体外成熟 总被引:5,自引:1,他引:4
在卵母细胞体外成熟液(含FSH)中分别添加10、30、50μg/L表皮生长因子(EGF),24 h检查成熟率。结果表明,添加10、30μg/L EGF组牛卵母细胞成熟率为79.8%、71.5%与对照组(未添加EGF)成熟率(70.4%)无明显差异(P〉0.05),但EGF添加至50μg/L时牛卵母细胞第一极体(PB1)排出率显著提高,达85.4%(P〈0.01);在此基础上,比较了成熟液中添加尿促性素(HMG)对牛卵母细胞体外成熟的影响,结果发现在含FSH和EGF的成熟液中添加HMG未能显著提高牛卵母细胞体外成熟效果(P〉0.05);最后,比较了HMG对牛卵母细胞体外成熟的效果,结果发现单独添加HMG成熟效果显著高于FSH(P〈0.05),表明成熟液中如不含其他生长因子,则单独添加HMG较FSH对牛卵母细胞体外成熟的效果好。 相似文献
83.
沼泽型水牛发情期血清生殖激素的变化规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究应用RIA法对沼泽型水牛发情期的血清生殖激素浓度进行测定,并分析了生殖激素的变化规律。结果表明:①同期发情的水牛在处理后至发情当天均有2个E2峰出现,第1个在发情前,第2个在发情后并与LH峰同时或之前2 h;②PMSG(肌注)+PG(肌注)处理的水牛出现发情前E2峰、发情后FSH峰和LH峰的时间为处理后24、60 h和63 h,而PMSG(肌注)+PG(子宫灌注)+LH(肌注)处理的水牛出现发情前E2峰、发情后FSH峰和LH峰的时间为处理后48、80 h和82 h;③各组水牛P4水平在发情后48 h内均低于0.8 ng/mL;④与自然发情水牛对比,同期发情处理可显著影响其发情期的FSH和LH内源性分泌水平(P<0.05);而对E2和P4均没有产生显著性的变化(P>0.05)。 相似文献
84.
本文针对水牛的发情特点、适时输精、输精部位、输精次数、以及外源激素对配种受胎率的影响进行探讨。结果:①水牛发情持续时间变化范围比较大,可以从1天至几天不等,发情特征性表现不如黄牛明显,大部分水牛在发情后36~40h即进入发情的后期或末期,平均40h左右输精受胎率可达61.9%,效果最好,24h以前、60h以后输精,受胎率分别为25.7%和32%,效果不理想;②在子宫颈与子宫体交界处,配种受胎率达63.1%,分别比子宫颈内、子宫体前1/3、子宫体与子宫角分叉处输精高出60、21.1和57个百分点,差异显著(P<0.01),为最佳输精部位;③水牛发情时进行2次输精受胎率达65.3%,比1次输精高出26.1个百分点,差异显著(P<0.01);④水牛发情后24h、36h、48h用HCG、LRH-A3处理后,配种受胎率分别为65.7%、71.1%和68.6%,分别比对照组高出43.8、7.8和16.2个百分点以上,差异显著(P<0.01)。 相似文献
85.
试验通过候选基因法,选定卵泡抑素(follistatin,FS)作为影响水牛繁殖性能的主要候选基因,通过基因工程的方法,用XhoⅠ、SacⅡ双酶切广西大学动物遗传育种与繁殖实验室克隆的添加有ACC的Kozaka 序列的pMD-bFS质粒和pEGFP-N1,构建pEGFP-bFS真核表达质粒,将其与阳离子脂质体混匀后,分别转染体外培养的水牛胎儿成纤维(BFF)细胞和仓鼠肾(BHK)细胞系,经过48 h培养后,在相差荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达水平,用RT-PCR和Western blotting方法对转入质粒表达进行定性鉴定。结果显示,本研究成功构建了添加有ACC的Kozaka 序列的pEGFP-bFS真核表达质粒,该重组质粒在BFF和HBK两种细胞均表达,但在HBK细胞系的表达量稍高。本研究结果将为下一步制备具有生物活性的bFS工程疫苗,研究bFS对水牛繁殖性能的影响提供参考。 相似文献
86.
将8头荷期坦供体奶牛随机分为4组,每组2头,分别按优势卵泡+注射促卵泡素(FSH)、优势卵泡+不注射FSH、去优势卵泡+注射FSH、去优势卵泡+不注射FSH处理供体牛,处理后第4天应用B型超声波导引活体采卵,试验重复10次。结果显示:注射FSH前去优势卵泡对其可采卵泡数、回收卵母细胞数和可用卵母细胞数均有显著提高(P0.05),但不注射FSH时去优势卵泡对提高采卵效率无显著效果;活体采卵对供体牛卵巢虽造成一定损伤,但停止采卵2~3个月后均能恢复正常发情、配种后能正常妊娠,对供体牛繁殖性能无显著影响。 相似文献
87.
广西百色马生长激素基因的克隆与序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为了丰富优良地方品种百色马的分子遗传学基础数据,试验设计1对特异性引物,利用PCR技术成功克隆百色马的生长激素基因全序列.结果表明:百色马GH基因碱基序列全长1 922 bp(GenBank登录号为FJ604598),包含完整的5个外显子和4个内含子;与蒙古马比较,百色马GH基因DNA序列出现12个碱基的变异,有3个变异位点处于编码区,均为有义突变,突变方式都为G→A的转换,其中第981位碱基G→A致使第89位氨基酸由Arg突变为Lys,第1739位碱基G→A使第185位氨基酸由Gly→Arg,第1 764位碱基G→A使第193位氨基酸由Gly→Asp.基于GH基因构建的不同,动物亲缘进化树的拓扑结构与物种树一致,哺乳动物的GH基因在进化中比较保守. 相似文献
88.
[目的]明确努比亚山羊骨形态发生蛋白受体-IB(BMPR-IB)基因多态性与其产羔性状的关联,为山羊育种寻找新的遗传分子标记.[方法]采用DNA池结合PCR产物直接测序技术检测努比亚山羊BMPR-IB基因全部编码区的变异情况,以时间飞行质谱列阵技术对候选SNP位点进行基因分型,并分析BMPR-IB基因多态性与产羔性状(产羔数、初生重和断奶重)的关联性.[结果]努比亚山羊BMPR-IB基因5'UTR第469位存在A→G碱基突变,内含子1第1664位和内含子9第11344位处存在G→A碱基突变.3个SNP位点(5'UTR 469th、Intron11664th和Intron911344th)存在3种基因型(GG型、GA型和AA型),对应的多态信息含量(PIC)分别为0.37、0.11和0.37,其中Intron11664th位点的基因频率和基因型频率处于Hardy-Weinberg平衡状态(P?0.05),5'UTR 469th和Intron911344th位点则处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05).关联分析结果表明,努比亚山羊BMPR-IB基因5'UTR第469位碱基由A→G,其GG型母羊比AA型母羊的产羔数和子代平均初生重有所减少,但子代平均断奶重增加;内含子1第1664位碱基由G→A,其GA型母羊比GG型母羊的产羔数和子代平均初生重均有所增加,但子代平均断奶重减轻;内含子9第11344位碱基由G→A,其AA型母羊比GG型母羊产羔数少,但子代平均初生重和平均断奶重均增加.可见,努比亚山羊BMPR-IB基因的3个SNP位点对其产羔性状均无显著影响(P>0.05).[结论]努比亚山羊BMPR-IB基因存在3个SNP位点(5'UTR 469th、Intron11664th和Intron911344th),但对努比亚山羊产羔性状影响不显著,说明BMPR-IB基因对山羊的产羔性状具有一定种属特异性. 相似文献
89.
90.
克隆和分析德保矮马的生长激素(GH)基因全序列.阳性重组质粒测序表明:德保矮马GH基因碱基序列全长1 922 bp(GenBank登录号为EU939447),包含完整的5个外显子和4个内含子.与纯血马比较,有19个碱基位点突变,其中11个位于外显子区域,有义突变4个,第924位碱基C→T致使第70位氨基酸由Thr→Ile,第1 249位碱基C→T使第112位氨基酸Pro→Leu,第1 287位碱基A→T使第125位氨基酸Ser→Cvs,第1 309位碱基A→C使第132位氨基酸Asp→Ala.以GH编码区构建物种的亲缘进化树,GH基因在进化中比较保守. 相似文献