计算机图像处理技术在异色羽绒分选中的应用   总被引：3，自引：1，他引：2  

韩立强  岳晓峰  于骏一 《农业工程学报》1999,15(3):209-213

为了解决异色羽绒的自动分选问题,实现异色羽绒的自动识别和自动提取的目的,提出了一种基于数字图像处理技术的机器视觉分选方法。该文对视觉识别中的窗口处理、图像分割以及面积和重心的计算做了介绍;分析了图像分割最佳阈值的计算方法,讨论了异色羽绒提取的信号控制方式;介绍了异色羽绒自动分选机的实验运行结果及其应用前景。  相似文献   

微生态发酵饲料对奶牛生产性能的影响     

刘思源  王勋  张帆  炊林亚  朱松波  苗霆  庞坤  韩立强 《郑州牧业工程高等专科学校学报》2019,(2)

选取20头荷斯坦奶牛,随机分为试验组和对照组,每组10头,试验期30 d。奶牛对照组日粮组成是基础日粮,试验组采用30%发酵饲料替代等量的精料补充料。结果表明,与对照组相比,试验组奶牛每头日均产奶量提高了0.64 kg,乳脂率和乳蛋白分别升高0.08 g/100 mL和0.02 g/100 mL;试验组畜舍有害气体H_2S、CO_2的浓度以及粪便中氮、磷的含量均显著降低,NH_3含量也低于对照组。结论:微生态发酵饲料品质优良,饲喂效果良好,提高了奶牛的生产性能。  相似文献   

奶牛乳腺上皮细胞中SCAP和SREBP1蛋白调控SCD基因表达的作用研究     

韩立强  孙宇  付彤  廉红霞  高腾云 《畜牧兽医学报》2018,(3)

旨在研究奶牛乳腺上皮细胞中固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)对固醇调节元件结合蛋白(SREBP1)调控的硬脂酰辅酶A去饱和酶基因(SCD)表达的影响。培养奶牛乳腺上皮细胞,在细胞中转染奶牛SCD基因启动子载体,同时转染SREBP1和SCAP真核表达载体作为处理,采用双荧光素酶报告基因系统检测转染SREBP1和SCAP对SCD基因启动子活性的影响;采用免疫荧光技术观察SREBP1在细胞核的表达,采用荧光定量PCR检测SCD基因mRNA的表达。结果表明,与转染pcDNA3.1载体的对照组相比,转染SCAP对SCD启动子活性无显著影响;转染SREBP1和共转染SCAP/SREBP1极显著增加SCD基因启动子活性值(P0.01),并且SCAP的转染剂量与SCD的启动子活性值之间具有极显著的量效关系(P0.01);在乳腺上皮细胞中转染SCAP后,能够增强SREBP1在细胞核的表达;细胞转染SREBP1和共转染SCAP/SREBP1后,SCD基因mRNA的表达分别显著上调1.23倍和1.54倍(P0.05)。本研究表明,奶牛SCAP可以增加SREBP1蛋白在细胞核中的表达,促进对SCD基因的转录激活作用。  相似文献   

气相色谱法检测牛乳中共轭亚油酸的研究     

韩立强  朱松波  王会峰  鲁维飞  郭豫杰  杨国宇 《乳业科学与技术》2011,34(2):79-81

共轭亚油酸（CLA）主要存在于反刍动物乳制品中,本试验建立了气相色谱法检测CLA的方法,采集牛乳提取脂肪检测脂肪酸中CLA的含量,发现在试验条件下c9,t11-CLA占到总脂肪酸含量的1．25‰是CLA异构体的主要形式。  相似文献   

N-甲基-D,L-天冬氨酸对肉鸡生长性能的影响     

王月影  李和平  焦喜兰  韩立强 《河南农业科学》2005,(12):88-90

研究了不同添加量的N-甲基-D,L-天冬氨酸(NMA)日粮对AA肉鸡早期生长性能的影响,结果表明,补充适宜的NMA有利于提高肉仔鸡日采食量和日增重,同时降低料重比。  相似文献   

沉默SCAP基因对奶牛乳腺上皮细胞脂滴的影响     

邢智洋  张梦璐  张菡  王月影  韩立强  高腾云  杨国宇 《畜牧兽医学报》2019,(3):507-516

旨在探究沉默固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SREBP cleavage-activating protein,SCAP)对奶牛乳腺上皮细胞脂滴的影响,本研究构建了SCAP短发夹RNA慢病毒载体,包装感染奶牛乳腺上皮细胞,通过在培养基中添加嘌呤霉素筛选获得SCAP基因沉默稳转细胞株,采用Real-time PCR和Western blot观察基因沉默细胞株中SCAP基因和蛋白的表达,尼罗河红和油红O染色脂滴检测SCAP基因沉默及SCAP质粒瞬时转染对细胞脂滴形成的影响。结果表明,本研究成功构建了奶牛SCAP基因沉默慢病毒重组载体,感染细胞后经过5 mg·L^-1嘌呤霉素筛选得到SCAP基因沉默稳转细胞株。基因检测发现,各个沉默细胞株的SCAP基因表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。与对照组相比,RNAi-SCAP3细胞中的SCAP蛋白表达降低为对照组的0.49倍(P<0.05),脂代谢基因SCD和FAS表达也显著下降(P<0.05)。脂滴染色发现,RNAi-SCAP3沉默细胞株的脂滴含量显著低于对照组细胞(P<0.01),脂滴直径≤2.0μm的小脂滴个数增多,而直径≥2.5μm的大脂滴个数减少;将SCAP真核表达载体瞬时转染RNAi-SCAP3细胞株后发现,SCAP基因的过表达显著减少了细胞中小脂滴比例而增加了大脂滴比例(P<0.05)。本研究成功构建了SCAP基因沉默稳转细胞株,发现SCAP的表达影响了细胞脂滴直径的大小。  相似文献   

乳汁中RNA提取方法的建立     

乔新安  朱彦彩  范沛  都军霞  贾海丽  韩立强  杨国字 《中国畜牧兽医》2008,35(1):77-79

用牛初乳作为试验材料,进行乳汁体细胞的提取及RNA的提取与扩增。结果显示：牛初乳中含有大量的体细胞（SCC约为20万/ml,活力约为60%）,从体细胞中提取RNA,所提取的RNA完整性和纯度可以用来合成cDNA,管家基因GAPDH扩增条带正确,表明可以用合成的cDNA作为模板进行其它基因的扩增,为奶牛在基因工程方面的研究提供分子生物学技术平台。  相似文献   

Galectin-13基因在仔猪断乳前、后胃肠道组织表达差异性分析     

孙娅莉  韩立强  李宏基  郭豫杰  鲁维飞  常磊  杨国宇 《华北农学报》2010,25(2)

从仔猪的十二指肠组织中克隆Galectin-13基因,研究Galectin-13在仔猪不同组织中的分布情况,并采用实时荧光定量PCR检测Galectin-13基因在断乳前、后仔猪胃肠道组织中的表达差异情况。结果表明:成功克隆出了猪Galectin-13基因序列,并被GenBank收录(Accession.NM_001142841)。与断乳前相比,断乳后Galectin-13基因的mR-NA在十二指肠、回肠组织中的表达量显著上调(P0.05),而在胃、空肠、盲肠和结肠中的表达量与对照组相比差异不显著(P0.05)。  相似文献   

仔猪组织基因表达中实时定量PCR内参基因的选择   总被引：2，自引：1，他引：1  

台玉磊  韩立强  杨国庆  王艳玲  常磊  臧猛  武宇晓  王静  张志强  杨国宇 《农业生物技术学报》2010,18(4):732-736

实时定量PCR研究中需要选择表达稳定性高的内参基因才能准确地校正目标基因的表达量。以仔猪不同组织为研究对象,应用实时荧光定量PCR技术,检测了beta-肌动蛋白（ACTB）、beta-2-微球蛋白（B2M）、3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）、羟甲基胆素合成酶（HMBS）、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶1（HPRT1）、核糖体蛋白L4（RPL4）、琥珀酸脱氢酶（亚基A）（SDHA）、TATA盒结合蛋白1（TBP1）和酪氨酸3-单氧化酶/色氨酸5-单氧化酶激活蛋白zeta多肽（YWHAZ）共9个看家基因mRNA水平的表达情况。经geNorm程序统计学分析处理,结果表明,9个看家基因的表达稳定性为HMBS和HPRT1〉RPL4〉TBP1〉B2M〉YWHAZ〉SDHA〉GAPDH〉ACTB,确定了HMBS基因在仔猪不同组织中用于校正目标基因的表达量为最佳选择,而RPL4基因则可以作为高转录本的内参基因。  相似文献   

奶牛硬脂酰辅酶A去饱和酶基因(SCD)启动子的克隆及活性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

韩立强  曹菁菁  付彤  魏占勇  王亚宾  杨国宇 《农业生物技术学报》2013,21(4):435-440

硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)是脂肪酸合成过程中的一个主要限速酶,为了研究奶牛脂肪合成的基因调控机制,本研究首先从奶牛组织中克隆得到4个不同长度的SCD基因启动子片段(分别为212、380、416和760bp),采用生物信息学的方法分析了启动子上不同的转录因子结合位点,将克隆片段与pGL3-basic荧光素酶报告基因载体进行KpnⅠ和XhoⅠ双酶切,连接形成重组启动子载体pGL3-SCD1、pGL3-SCD2、pGL3-SCD3和pGL3-SCD4。将载体纯化后,瞬时转染到HepG2细胞,对细胞施加胰岛素(10IU/mL)和亚油酸(120μm)处理,通过双荧光素酶报告基因检测启动子荧光素酶相对活性,结果发现,在SCD启动子序列上存在Sterol-regulated element(SRE)转录因子的结合位点,随着SCD启动子片段长度的延长,启动子活性也显著提高,pGL3-SCD4具有最高的启动子活性。与对照组相比,pGL3-SCD1~4启动子的活性在胰岛素刺激下都显著增强(P<0.05),其中pGL3-SCD4的启动子的相对活性最高,达到了46.93。在亚油酸刺激下,pGL3-SCD1~3的启动子活性没有显著变化,而pGL3-SCD4的活性显著减弱(P<0.05),研究表明pGL3-SCD4启动子上增加的片段(-398~-742)可能对于SCD基因的表达调控具有重要作用。  相似文献