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以黄山海拔870~1 760 m的常绿阔叶林、常绿落叶阔叶混交林Ⅰ和Ⅱ以及高山草甸4种不同海拔植被带的土壤为研究对象,分析土壤碳氮及其活性组分的分布特征,并结合土壤酶活性、pH值及林下植被多样性等因子进行相关分析。结果表明:不同海拔植被带土壤微生物生物量碳（MBC）、溶解性有机碳（DOC）及全氮（TN）、微生物生物量氮（MBN）质量分数存在显著差异（P < 0.01）。不同植被带土壤微生物熵（MBC/TOC）、DOC/TOC存在显著差异（P < 0.01）,且总体上随着海拔升高而增加;高山草甸的土壤MBN/TN（5.79%）显著高于其他植被带（P < 0.05）。土壤脲酶活性总体上随着海拔升高而减弱,而β-葡萄糖苷酶和过氧化氢酶活性总体上随海拔升高呈增强趋势。Pearson相关及冗余分析表明:土壤活性有机碳、氮组分不仅依赖于土壤总有机碳（TOC）和TN,而且与土壤酶活性和pH值密切相关。溶解性有机氮（DON）对黄山土壤酶分布影响显著（蒙特卡罗检验,P=0.006）。综上所述,黄山森林土壤活性有机碳氮组分与植被类型直接或间接相关,且极大影响土壤酶活性。 相似文献
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无毒基因的克隆与变异监测可以为水稻抗病品种布局与利用提供重要信息。将菌株GUY11和FJ81278及其有性后代接种水稻品种Pi-d2及其亲本TP309进行毒性分析。结果表明,FJ81278含Avr-Pid2,有性后代在Pi-d2上的无毒、有毒分离比例符合1:1,推断FJ81278对Pi-d2的无毒性由单一基因座控制。通过SSR标记和转座子元件标记分析,确定Avr-Pid2定位于染色体7上,并获得了与无毒基因Avr-Pid2连锁的标记Propiz-t和ms7-27/28,它们与Avr-Pid2的遗传距离分别为6.1 cM、13.0 cM。这些标记的获得将Avr-Pid2限制在第7染色体上约420 kb物理距离范围内,为进一步的克隆奠定了良好基础。 相似文献
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真、假杂交水稻Ⅱ优63的RAPD鉴定 总被引：45，自引：0，他引：45
以鉴定杂交水稻汕优63种子纯度PCR技术体系为基础，对也采用明恢63为父本的杂交水稻Ⅱ优63与在生产上造成严重损失的假冒Ⅱ优63进行了分子标记鉴定。 相似文献
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栽培稻和普通野生稻基因组的随机扩增多态性DNA（RAPD）初步分析 总被引：18，自引：0，他引：18
用35个随机引物对5个籼稻品种、5个粳稻品种和27份中国普通野生稻进行了RAPD分析。60%以上的引物能在籼稻和粳稻基因组间显示差异；中国普通野生稻与栽培稻的差异主要表现在与籼稻的不同，绝大部分供试野生稻的RAPD带型与粳稻的相同。这说明多数中国普通野生稻偏粳，但也存在偏籼的普通野生稻。 相似文献
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TENG Sheng QIAN Qian ZENG Dali Yasufumi Kunihiro Hiroshi Fujimoto HUANG Danian ZHU Lihuang 《水稻科学》2002,10(4)
Photosynthesis is one of the most important factors that influence the biomass and yield. 相似文献
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异地比较定位控制稻米蒸煮食用品质的数量性状基因 总被引：23，自引：0，他引：23
利用一个以窄叶青 8号 ( ZYQ8)和京系 1 7( JX1 7)为亲本构建的加倍单倍体 ( doubledhaploid,DH)群体及其分子连锁图谱 ,在 3个环境中 (成都、海南和杭州 )对稻米蒸煮食用品质 3个性状进行了数量性状基因位点 ( quantitative trait loci,QTL)的比较定位。结果表明 ,直链淀粉含量 ( amylose content,AC)在 3个环境中都检测到 wx主基因 ,在一个环境 (成都 )检测到第5染色体上的一个微效 QTL q AC- 5。糊化温度 ( gelatinization temperature,GT)在 3个环境中都检测到第 6染色体上的 alk( alkline degeneration,alk)主基因 ,在成都和海南分别检测到位于第 6和第 7染色体上的 QTL、q GT- 6b和 q GT- 7。胶稠度 ( gel consistency,GC)在 3个环境中共检测到 4个 QTL,其中第 2和第 7染色体上的 q GC- 2和 q GC- 7在 3个环境中都检测到 ,在海南还检测到第 5染色体上的 q GC- 5,在杭州还检测到 wx基因控制 GC。由此表明 ,稻米蒸煮食用品质性状除了受到主效基因控制外 ,还明显受到环境的影响 相似文献
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水稻抗白叶枯病基因Xa23的PCR分子标记定位及辅助选择 总被引：52，自引：6，他引：46
用Xa23的近等基因系CBB23及其感病轮回亲本JG30构建了包含2562个单株的F2作图群体.通过分析571个感病单株,找到2个新的与Xa23基因连锁的SSR标记RM187和RM206,它们与Xa23之间的遗传图距分别为7.1 cM和1.9 cM.通过筛选1200个RAPD引物,获得2个与Xa23基因连锁的RAPD标记RpdH5和RpdS1184,与Xa23之间的遗传图距分别为7.0 cM和7.6 cM 相似文献
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