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41.
利用RT-PCR检测库尔勒香梨苹果茎痘病毒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以库尔勒香梨新鲜、冷藏、冷冻叶片和皮层为材料,对提取双链RNA (dsRNA)的2种方法和提取总RNA的3种方法进行了分析比较,并对总RNA的提取方法进行了改进,获得了纯度较高、完整性较好的dsRNA和总RNA,在此基础上进行了反转录(RT)和PCR扩增。在国内首次完成了对苹果茎痘病毒(ASPV)的RT-PCR检测,建立了ASPV有效RT-PCR反应体系。用此体系扩增到ASPV一个长约316 bp的片段。实验表明以dsRNA和总RNA为模板均能成功进行RT-PCR检测,且dsRNA优于总RNA。 相似文献
42.
43.
44.
45.
肥城桃两品系果实细胞壁成分和水解酶活性的比较 总被引:17,自引:0,他引:17
随着果实发育成熟,肥城桃两品系果实中细胞壁含量不断下降。可溶性果胶从8月1~16日明显增加,这时果肉硬度下降最快。两品系果实的细胞壁中离子结合果胶和纤维素含量下降比例不同,这可能是造成两品系成熟软化特性不同的主要因素之一。果实发育后期‘白里肥城桃’和‘红里肥城桃’纤维素酶活性变化的不同,意味着纤维素酶在肥城桃果实软化中起重要作用。肥城桃果实中没有检测到内切PG活性,成熟后期外切PG活性上升较快。 相似文献
46.
牛奶子锈病及其重寄生菌 总被引:3,自引:0,他引:3
2002年在四川省宝兴县蜂桶寨国家自然保护区和天全县喇叭河自然保护区牛奶子上发现了牛奶子锈病,经鉴定,该锈病为牛奶子春孢锈菌Aecidiumelaeagni-umbellatae Diet.其病株率100%、病叶率26%,叶片枯斑、脱落和削弱树势.在牛奶子锈病菌上采集到自然重寄生菌,经鉴定为Tuberculina sp.,该重寄生菌为国内外首次发现.重寄生菌寄生于牛奶子锈菌春孢子器出口处,阻碍春孢子的释放,具有潜在的生防应用价值.笔者对牛奶子锈病的症状特点、病原形态特征及牛奶子锈病菌的重寄生现象与重寄生菌的形态特征等进行了研究. 相似文献
47.
甘肃河东春季透雨日期与海温的相关分析 总被引:9,自引:1,他引:9
利用甘肃河东和宁夏回族自治区中南部1971~2000年67个站的春季第一场透雨日期资料,用EOF和REOF方法对其做了分解,进行了透雨日期的气候分区,分析了春季第一场透雨日期的时空分布特征,并计算了其与北太平洋海温的相关关系。结果表明,北部透雨平均日期与南部透雨平均日期具有相反的趋势,北部最迟在5月下旬,南部最早在4月中旬;20世纪70年代透雨日期偏迟,80年代透雨日期偏早,90年代偏迟。透雨早的年份,春季降水偏多,透雨迟的年份,春季降水偏少;透雨日期与北太平洋海温呈显著的负相关,当北太平洋地区的海温偏高时,甘肃河东春季透雨日期偏早。当北太平洋地区的海温偏低时,甘肃河东春季透雨日期偏迟。 相似文献
48.
钙及其拮抗剂对苹果果肉质膜透性的调节作用 总被引:5,自引:0,他引:5
采用培养果肉圆片的方法,研究了Ca2+及其拮抗剂对苹果果肉质膜透性的调节作用。结果表明,CaCl2(1、10mmol/L)降低果肉膜透性和溶质外渗速率(Js);细胞膜Ca2+通道阻塞剂Verapamil(100μmol/L)的影响不显著;细胞外Ca2+螯合剂EGTA(5mmol/L)、CaM的拮抗剂CPZ、TFP(100μmol/L)明显提高果肉膜透性和细胞溶质外渗速率。培养24h时,CaCl2能明显维持较高的SOD活性和ACC向乙烯的转化能力,EGTA、Verapamail、CPZ和TFP的作用相反。这些说明Ca2+对果肉细胞膜具有保护作用,而减少细胞外Ca2+和抑制细胞内Ca2+-CaM功能对果肉细胞膜具有伤害作用。 相似文献
49.
干旱胁迫下抑制光呼吸对‘赤霞珠’葡萄光抑制的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
管雪强;赵世杰;李德全;束怀瑞 《园艺学报》2004,31(4):433-436
选用葡萄(Vitis vinifera L.)品种‘赤霞珠’(Cabernet Sauvignon)的2年生盆栽苗,进行不同程度的干旱处理20d及随后连续3d的光呼吸抑制剂异烟肼(INH)处理后,测定其PSII最大光化学量子产量(Fv/Fm)、实际光化学效率(ФPSII)及净光合速率(Pn),并计算其总光合电子传递(Jr)、羧化电子传递(Jc)、加氧电子传递(Jo)及光呼吸速率(Pr),发现赤霞珠葡萄在干旱胁迫下能够有效调动其光保护机制以避免严重光抑制的发生,而INH抑制光呼吸后,光抑制程度则明显加重,从而证明干旱胁迫下光呼吸对赤霞珠葡萄的光保护机制起重要作用。 相似文献
50.
AIM: To study the effect and mechanism of chlorophyllin (CHL) inhibiting HT29 cells. METHODS: IC50 value and growth curve of HT29 cells were detected with MTT method. Apoptosis was detected with Wright-Giemsa staining, FCM and DNA electrophoresis. Telomerase was detected by PCR-ELISA, and protein and mRNA expression of COX-2 gene were detected through RT-PCR and Western blot. RESULTS: CHL inhibited the growth of HT29 in a dose-dependent manner. CHL blocked HT29 cells in G1 phase but did not induce apoptosis. Different concentration of CHL inhibits the expression of telomerase and COX-2 in HT29 cells. CONCLUSION: CHL inhibited the growth of HT29 cells by inhibiting the expression of telomerase and COX-2 and blocking cells in G1 phase. 相似文献