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71.
针对某发动机FEAD系统自动张紧器故障率高问题,通过故障件的拆检分析确认故障模式,结合张紧器的工作原理、前端轮系进行仿真计算及性能测试,确认张紧臂摆角是影响张紧器可靠性的关键参数。针对影响因素,提出非对称阻尼张紧器的应用改进方案,通过验证,非对称阻尼张紧器可有效降低张紧比摆角,提高可靠性。 相似文献
72.
74.
在高校体育教育中融入茶文化,对于丰富高校体育教育资源、强化高校体育教育人文气息具有重要意义。本文对茶文化所具有的教育价值以及茶文化与高校体育教育融合的可行性做出了分析与论述,并针对茶文化与高校体育教育融合过程中存在的障碍,对茶文化与高校体育教育融合路径进行了研究与探讨。 相似文献
75.
76.
以小麦成熟过程中籽粒蛋白质合成关键酶活性探究为立题点,探讨小麦籽粒成熟过程中蛋白质合成关键酶的活性对阐明小麦的籽粒蛋白质含量差异的生理生化机制,促进小麦优质品种的选育和栽培具有重要价值。 相似文献
77.
于超 《畜牧兽医科技信息》2015,(5)
<正>在我国奶牛养殖当中,奶牛繁殖性能下降的一个重要原因就是卵巢囊肿病症的发生。对卵巢囊肿进行临床诊断的方式多种多样,本文重点介绍几种,为今后奶牛卵巢囊肿的诊断提供借鉴经验。卵巢囊肿具有发病率高、破坏力强的特点,是奶牛四大卵巢疾病之一。卵巢囊肿对于奶牛的受胎率、配种淘汰率、产奶量等都有重大的影响。卵巢囊肿的发生不仅影响奶牛的生长和繁殖,同时也给牛奶制造业带来了巨大的经济损失,阻碍其稳定发展。 相似文献
78.
79.
探讨土贝母皂苷类成分分离方法及对K562肿瘤细胞的体外诱导分化作用机制.采用LLC细胞毒检测为活性指导,通过系统分离,光谱分析确定结构,得到活性较高的土贝母皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅴ;选择结构上有差异的土贝母皂苷Ⅰ和Ⅲ为作用药物,观察其对K562细胞增殖及分化的影响.用流式细胞仪分析用药后细胞周期改变情况.结果表明,土贝母皂苷Ⅰ、Ⅲ与对照组比较,作用细胞5 d后,细胞增殖受到明显抑制,细胞形态出现中幼、晚幼粒细胞和幼红系的形态特征,对细胞内糖原、过氧化物酶和非特异性酯酶检测均为阳性,细胞周期多数被阻滞在S期以前,说明土贝母皂苷Ⅰ、Ⅲ可以促进肿瘤细胞分化,同时抑制其增殖. 相似文献
80.
【目的】 探究原儿茶酸对脂多糖(LPS)诱导的小鼠子宫内膜炎的作用机制。【方法】 将60只小鼠随机分为对照组、LPS组、LPS+不同浓度原儿茶酸(20、40、80 mg/kg)组共5组,每组各12只。对照组小鼠用微量注射器经阴道灌注50 mL生理盐水,LPS组灌注50 mL LPS(1 mg/kg),原儿茶酸治疗组灌注50 mL LPS前1 h分别腹腔注射20、40、80 mg/kg原儿茶酸,注射24 h后,颈椎脱臼法处死所有小鼠。收集子宫组织,通过HE染色检测子宫组织病理变化,用试剂盒检测髓过氧化物酶(MPO)活性,ELISA法检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6含量;Western blotting法检测p65、核因子-κB(NF-κB)的抑制蛋白(IκB)以及磷酸化p65、IκB(p-p65、p-IκB)蛋白表达水平。【结果】 组织病理结果显示,对照组小鼠子宫组织形态正常,子宫内膜上皮结构正常;LPS组小鼠子宫组织出现严重的炎性细胞浸润和子宫内膜上皮充血及水肿。与LPS组相比,随着原儿茶酸浓度的增加,小鼠子宫组织中炎性细胞明显减少,子宫内膜上皮充血水肿情况也明显得到改善。MPO活性检测表明,与对照组相比,LPS组MPO活性极显著升高(P<0.01);与LPS组相比,原儿茶酸治疗组MPO活性均极显著降低(P<0.01),并呈剂量依赖性。ELISA结果表明,与对照组相比,LPS组小鼠子宫内膜组织中TNF-α、IL-1β和IL-6含量均极显著升高(P<0.01);与LPS组相比,原儿茶酸治疗组小鼠子宫内膜组织中炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量均极显著降低(P<0.01),并呈剂量依赖性。Western blotting结果表明,与对照组相比,LPS组p-p65和p-IκB的表达水平均极显著升高(P<0.01);与LPS组相比,原儿茶酸治疗组p-p65和p-IκB的表达水平均极显著降低(P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】 原儿茶酸通过减轻子宫组织的病理变化,降低子宫组织MPO活性,抑制NF-κB信号通路及炎症细胞因子的产生,对LPS诱导的小鼠子宫内膜炎起到保护作用。 相似文献