禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)NA基因的克隆及其重组禽痘病毒转移载体的构建   总被引：10，自引：1，他引：9  

乔传玲  于康震  邓国华  王秀荣  孟庆文  田国斌  唐秀英 《中国兽医学报》2003,23(2):111-114

采用RT－PCR技术扩增了禽流感病毒A／Guangdong/3/96(H5N1)[GD3/96]神经氨酸酶（NA）基因，并将其克隆到pUC18质粒中进行测序。核苷酸序列测定结果为：NA基因全长为1410bp，共编码469个氨基酸，从pUCNA中切下NA基因片段，将其亚克隆到质粒pSY538的EcoR I位点，将带有痘苗病毒启动子P11的LacZ基因平端克隆到该质粒的Sma I位点，然后切下同位含有NA及LacZ基因的片段，再亚克隆到禽痘病毒载体pSY681的Not I位点，经限制性内切酶分析，PCR鉴定等，证明含有禽流感病毒NA基因的重组禽痘病毒转移载体已构建成功，从而为进一步筛选表达NA蛋白的重组禽痘病毒及探讨该蛋白的免疫原性鉴定了实验基础。  相似文献   

重新审视禽流感     

唐秀英  付朝阳 《当代畜禽养殖业》2001,(10):23-25

禽流行性感冒(简称禽流感,Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒引起的禽类烈性传染病,被国际兽疫局定为A类传染病,同时被列为国际生物武器公约动物传染病名单和中国进口动物检疫的严重疾病之一,可表现为急性致死性疾病到轻度呼吸系统疾病到亚临诊等多种形式。在禽流感发现流行以来的一百多年中,世界各地都有特定毒株引起的禽流感暴发和流行,造成了巨大的经济损失,禽流感在我国出现的时间虽短,但已经并正在给我国养禽业造成一定的经  相似文献   

抗禽流感药物的研究进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

李艳华  于康震  佟恒敏  唐秀英 《中国兽药杂志》2001,35(5):43-45

禽流感是由正粘病毒科中的A型流感病毒引起的禽烈性传染病。由于其抗原变异性，可能使疫苗的有效性显著降低，然而抗禽流感病毒药物能克服该问题。本文对国内外的抗禽流感病毒的药物进行了综述。  相似文献   

禽流感病毒NP cDNA反义逆转录病毒载体的构建及重组病毒的鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

孟庆文  邓国华  曹素芳  乔传玲  于康震  田国斌  唐秀英 《中国预防兽医学报》2000,(Z1)

根据反义ＲＮＡ作用原理,以禽流感病毒（ＡＩＶ）Ｈ１４Ｎ５　ｃＤＮＡ全长及５’端２３５个ｂｐ为目的基因,反向插入反转录病毒载体 ｐＬＸＳＮ中,命名为 ｐＬＸＳＮ－ＮＰ及 ｐＬＸＳＮ－ＮＰ,用脂质体包裹重组质粒转染包装细胞 ＰＡ３１７,Ｇ４１８筛选抗性克性,扩增单个克隆后提取包装细胞上清的病毒ＲＮＡ（ｖＲＮＡ）,以巢式ＰＣＲ方法检测,以及用包装细胞上清（重组病毒）感染滴定细胞系ＮＩＨ３Ｔ３,表明已筛选出产毒的的克隆细胞质,得到重组逆转录病毒,为反义ＲＮＡ抑制禽流感病毒复制的实验研究奠定了物质基础。  相似文献   

禽流感病毒重组核蛋白在琼扩诊断中的应用   总被引：6，自引：0，他引：6  

邓国华  邓国华  唐秀英  田国彬  于康震  于康震 《中国预防兽医学报》2000,(Z1)

利用杆状病毒表达禽流感病毒型特异性抗原－核蛋白,并就重组核蛋白作为禽流感琼扩诊断抗原地特异性和敏感性及作为抗原的其它特性进行了研究,并与普通全病毒琼扩抗原进行了应用比较试验,对３５４份现地可疑血清样品进行了检测,结果表明：该抗原可以特异性地定性检测出所有１５个禽流感病毒亚型的抗血清,与普通全病毒琼扩抗原的检测结果一致,但沉淀线更细密、清晰,保存方便;与我国广泛流行的１５种禽类其它病原体的抗血清没有任何交叉反应,表明该重组核蛋白作为禽流感琼扩抗原特异、敏感、生物安全性更可靠和生产成本更低廉,有利于进一步扩大禽流感疫情调查范围和加大监测力度。  相似文献   

RT-PCR快速诊断禽流感   总被引：18，自引：0，他引：18  

刘明  于康震  崔尚金  孔宪刚  唐秀英  徐宜为 《中国预防兽医学报》2000,(Z1)

根据禽流感病毒ＮＰ基因的序列分析结果,设计了一对ＮＰ基因特异的引物。采用该对引物,不经病毒分离,直接从禽流感病毒感染鸡的气管、泄殖腔棉拭子和组织样品中提取核酸, ＲＴ～ＰＣＲ可以扩增出 ３２６ｂｐ的 ＮＰ基因片段。采用该技术对１４个亚型禽流感病毒标准参考株,４个亚型１２株国内分离野毒株,ＲＴ－ＰＣＲ检测的结果都呈阳性;对新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒以及减蛋综合症病毒,ＲＴ－ＰＣＲ扩增结果都呈阴性。禽流感病毒 Ａ／Ｇｏｏｓｅ／Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ（Ｈ５Ｎ１）和 Ａ／Ａｆｒｉｃａｎ　Ｓｔａｒｌｉｎｇ／Ｅｎｇｌａｎｄ（Ｈ７Ｎ１）实验感染鸡样品 ＲＴ－ＰＣＲ检测与鸡胚病毒分离阳性率分别为３４／４２、３２／４２; ２４／５５、２４／５５, 二者符合率大于９５％。 ＲＴ－ＰＣＲ最少可检测到１０ｐｇ的病毒核酸。对山东某地发病鸡场样品进行ＲＴ－ＰＣＲ检测,只用６个小时就可得出准确的诊断结果,证明ＲＴ－ＰＣＲ检测方法敏感特异,可用于禽流感的快速诊断。  相似文献   

云南农机专业合作社发展中存在的问题与对策   总被引：1，自引：0，他引：1  

阮建雯  商茹  陈立畅  唐秀英  张汝坤  余继文 《农机化研究》2014,(2)

2004年以来,国家相继出台一系列促进农业机械化、农机工业和农机专业合作社又好又快发展的法律、法规和文件,为我国农机行业的发展提供了良好的政策环境,使农机社会化服务组织进入新的发展阶段。为此,阐述了我国农机专业合作社的发展背景,分析了云南农机专业合作社的发展状况及特点,总结了云南农机专业合作社发展过程中存在的问题,提出了促进云南农机专业合作社健康发展的对策。  相似文献   

养分胁迫对威优916生育后期叶鞘衰老影响的蛋白质组分析     

谢金水  邵彩虹  唐秀英  刘光  石庆华 《华北农学报》2011,26(3):106-112

从蛋白质组学角度,对养分胁迫下杂交水稻威优916早衰过程中叶鞘的蛋白质差异表达进行分析,以揭示叶鞘衰老的分子机理.水稻生育后期设清水及常规营养液培养两种处理,分4个时期提取叶鞘蛋白质,经双向电泳分离得到电泳图谱8张,应用Imagemaster 2D Elite 5.0软件对其进行蛋白质差异表达分析,共得到27个发生差异...  相似文献   

H9N2禽流感病毒中国分离株血凝素基因序列的初步分析   总被引：6，自引：0，他引：6  

李曦  于康震  田国斌  唐秀英  邓国华  王秀荣  孟庆文 《中国预防兽医学报》2002,24(4):249-251

10株中国H9N2禽流感病毒分离株的血凝素基因分析表明，这些分离株间的亲缘关系较近，推测它们可能来源于同一种系，H9亚型分离株的HA1亚单位系统发育分析表明中国AIV分离株与97香港禽类市场上分离到的毒株不同，中国分离株中在HA切割位点上均未见到典型的高致病力毒株H5、H7所具有的一系列碱性氨基酸，其排列均为－PARSSGLF－，系统发育分析表明该10株属欧亚种系。  相似文献   

中国H3亚型流感病毒生态学与分子进化的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

崔尚金  李建伟  金红  李海燕  唐秀英  于康震  王秀荣  刘尚高  Y Guan  K FShortridge  M Deries 《中国预防兽医学报》2002,24(2):144-146

病毒生态学与分子进化是一门新兴的学科，研究病毒在各种环境中的关系，可以为今后病毒的研究与防治奠定基础。本研究首次详细对我国14株鸭、鸡等禽流感和马、猪等动物的流感病毒的生态学与分子进化进行了分析研究，初步摸清了这些病毒在我国的流行与进化情况，为今后流感病毒疫苗的应用奠定了理论基础，并为今后的H3或其它亚型流感病毒的研究与防制提供了理论基础。  相似文献