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51.
苯甲酸雌二醇在奶牛体内的药物动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析苯甲酸雌二醇在奶牛体内的药物代谢动力学过程.试验前对奶牛进行摘除卵巢手术,术后30 d单剂量肌肉注射不孕奶牛催乳注射液(苯甲酸雌二醇+黄体酮),216 h内不同时间17次颈静脉采血,用放射免疫法(RIA)测定血清中雌二醇浓度.结果表明,雌二醇在奶牛体内的药物动力学配置符合有吸收因素的二室开放模型,其药时曲线最佳方程为:C=283.773e-0.0326t+136.748e-0.0133t-420.521e-0.0770t.消除半衰期(t1/2)为(52.232±1.383) h;药时曲线下面积(AUC)为(13525.940±288.114) pg/(mL·h);达峰时间(Tp)为(22.025±0.427) h,达峰浓度(Cp)为(165.385±3.120) pg/mL.试验结果显示,苯甲酸雌二醇在奶牛体内分布广泛,吸收和消除较慢.  相似文献   
52.
为了实现牛乳中亚硝酸盐含量的快速检测,基于亚硝酸盐在弱酸条件下与对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺反应后生成紫红色偶氮化合物,从而影响可见光波段处光反射特性的原理,以发光二极管(LED)为光源设计了一种便携式牛乳中亚硝酸盐含量检测仪。首先,以市售牛乳为对象,以国家标准指出的NaNO2为亚硝酸盐,采用连续投影算法从380~780nm光谱范围内提取出用于检测亚硝酸盐含量的特征波长,并确定了5个波长(469、500、546、628、665nm)的LED用于采集漫反射光照度。进而设计了由微控制器模块、光源模块、光传感器模块、电源和输入输出模块组成的检测仪。基于5个波长下的漫反射光照度,采用偏最小二乘回归法建立了定量预测牛乳中亚硝酸盐含量的模型。最后对检测仪的性能进行了验证。验证结果表明,该检测仪对亚硝酸盐质量浓度的检测误差为-0.13~0.07mg/L,平均绝对误差为0.03mg/L。  相似文献   
53.
天然阔叶林是宝贵的自然资源,对改善生态环境,维持生态平衡起着至关重要的作用,可是,天然阔叶林正在日益减少。通过分析资源现状,解剖问题,采取强有力的措施,以实现保护和恢复天然阔叶林的目的。  相似文献   
54.
为优化温室用常温烟雾机的作业方式和参数,以行间作业和过道作业两种方式对温室内不同生长期的番茄冠层进行喷雾,并测定了番茄冠层内雾滴沉积分布、农药沉积量、地面流失量、农药利用率等指标。结果表明:在雾滴覆盖率、农药沉积量、地面流失量、农药利用率等指标上,番茄不同生长期行间作业均好于过道作业,叶片正面均好于叶片背面。当温室内病虫害防治需要较大喷量、较高雾滴覆盖率时,应进行行间作业;当温室内作物预防性作业或喷洒农药内吸性较好,不需要较高雾滴覆盖率时,可进行过道作业,喷管角度在±15°范围内调整,保证冠层前、中、后部雾滴沉积分布均匀。该研究可为设施棚架式蔬菜植保作业提供参考。  相似文献   
55.
<正>1行唐县大枣产业及枣疯病发生现状1.1行唐县大枣产业现状行唐县的大枣面积达到1.4万hm2。近十几年来,新疆大枣发展飞速,产量迅速上升到全国产量的35%,给全国大枣业的发展带来的强烈的市场冲击。行唐大枣产业同样受到严重影响,出现了大枣产业果品供过于求,产品滞销,价格低,枣农入不敷出,弃枣打工现象严重。全县2016年弃  相似文献   
56.
自由基的过度产生是机体过氧化损伤、代谢紊乱和抗氧化失衡的主要原因。该研究主要阐述了自由基的类型和产生机制,同时阐明了动物骨骼肌和消化道自由基的来源。  相似文献   
57.
[目的]建立肌卫星细胞和肌内前体脂肪细胞的共培养体系。[方法]用10μg/ml INS、1μmol/L DEX和115 ng/ml IBMX对北京油鸡肌肉SV细胞进行诱导后,通过油红染色法、细胞免疫学鉴定及关键基因的表达对诱导的SV细胞进行分析。[结果]油红O脂肪染色法鉴定结果表明,诱导后的细胞红色脂质密度较高,说明SV细胞经过诱导后含有更多的前体脂肪细胞。通过实时荧光PCR定量检测细胞发育的标志性基因,发现诱导与未诱导的肌肉SV细胞均会表达前体脂肪细胞标志性基因。[结论]肌肉SV细胞经过诱导后前体脂肪细胞的含量得到提高,有利于建立前体脂肪细胞和肌卫星细胞的体外培养体系。  相似文献   
58.
鸡的育雏期是指从出壳到6周龄这一阶段。雏鸡具有代谢旺盛、生长快、敏感性强、绒毛稀少、体温调节能力差、消化机能弱和抗病力低等特点,这些特点决定了育雏期的饲养管理、卫生消毒和防疫工作十分重要。  相似文献   
59.
【目的】阐明干扰素基因刺激因子(STING)在猪抗病原微生物感染中的作用机制,为猪传染性胃肠炎、流行性腹泻和猪伪狂犬病等病毒性疾病的科学防控提供参考依据。【方法】基于CRISPR/Cas9技术,在STING基因第4、第8外显子中寻找高分靶点并设计sgRNA序列,将退火的sgRNA与酶切的LentiCRISPRv2载体用T4 DNA连接酶连接以获得LentiCRISPRv2-STING-sgRNA慢病毒载体(STING-sgRNA);以不同的STING-sgRNA慢病毒载体组合及包装质粒psPAX2和包膜质粒pMD2.G共同转染293T细胞,得到含sgRNA的慢病毒再转染3D4/21细胞;经嘌呤霉素筛选和有限稀释法获得单克隆细胞株,通过PCR、测序及Western blotting鉴定STING基因的敲除效果;并采用实时荧光定量PCR验证STING基因敲除对I型干扰素表达的影响。【结果】以不同的STING-sgRNA慢病毒载体组合与HA-STING过表达载体共同转染293T细胞,均能在细胞内对STING真核表达载体产生编辑效果,且以STING-sgRNA(1+5)慢病毒载体组合的编辑效率最高。以编辑效率最高的STING-sgRNA(1+5)慢病毒载体组合及包装质粒psPAX2和包膜质粒pMD2.G共同转染293T细胞包装出慢病毒,再用慢病毒感染3D4/21细胞,结果获得1株STING基因大片段(4989 bp)缺失的3D4/21细胞株,Western blotting检测未发现STING蛋白,说明STING基因敲除3D4/21细胞(3D4/21-STING-/-)构建成功。与野生型3D4/21细胞相比,在转染副猪嗜血杆菌DNA刺激下,3D4/21-STING-/-细胞中的IFN-β基因转录水平显著降低(P<0.05)。【结论】采用CRISPR/Cas9技术能成功大片段敲除3D4/21细胞中的STING基因,而导致STING基因功能丧失;STING基因敲除会导致细胞在病原微生物DNA刺激时Ⅰ型干扰素转录障碍,也提示STING基因可能是猪抗病原微生物感染的关键因子。  相似文献   
60.
将来源相近、体重相近(44.1 kg±1.8 kg)的杜长大生长肥育猪32头(公母各半)分成4个处理,日粮蛋白质水平为15.5%,能量水平分别为13.23 MJ·kg -1、13.73 MJ·kg -1、14.23 MJ·kg -1、14.73 MJ·kg -1,赖氨酸水平分别为0.676%、0.726%、0.764%、0.800%,研究日粮能量和赖氨酸水平对持续高温下生长肥育猪生产性能与生化指标的影响.研究结果表明,在持续高温期:①增加日粮能量与赖氨酸浓度能显著提高生长肥育猪体重(P<0.05),也能明显降低料重比;②随着能量与赖氨酸水平的上升,血清甲状腺素(T3)、总蛋白、球蛋白含量显著增加(P<0.05),血浆甲状腺素(T4)、葡萄糖、白蛋白也有增加趋势,而甘油三酯、肌酸磷酸激酶含量以及白蛋白/球蛋白比例明显下降(P<0.05);③随着能量与赖氨酸水平的上升,血清钾离子含量显著增加(P<0.05),血清氯离子含量相应下降(P>0.05),而血清钠离子变化较小;④增加能量水平能提高血液抗体水平和淋巴细胞比例,其中对IgM影响显著(P<0.05),而对IgG、IgA、淋巴细胞比例的影响不显著(P>0.05).  相似文献   
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