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1畸形果产生的原因 1.1花芽分化的时间.播种后花芽分化的早晚,与日平均温度有关,当日平均温度为20℃时,播种发芽后第27天开始分花第一穗花.当日平均温度为25℃时,需经23天;当日平均温度达28℃时,只需19天就可开始花芽分化.当日平均温度达不到20℃时,花芽分化开始日数则要超过30天以上. 相似文献
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秸秆还田是一个比较新的技术,不仅能够对当地的环境进行保护,还能带来更多经济上的效益。本文主要对我国目前秸秆还田的应用现状着重进行分析,在具体的分析之中发现这一技术还存在很多不足,并且有针对性地对这些问题进行管理,在这一基础上提出解决的措施,最后对我国秸秆还田技术在未来的发展前景进行预测,具有一定的现实意义。 相似文献
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25%西草净可湿性粉剂防除水稻移栽田水生杂草效果显著,经济成本低,使用方法简便,采用毒土法施药,用量为1875g/hm2,除治苦草效果达100%,对眼子菜、小茨藻、角茨藻等综合防效达95%以上。 相似文献
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选择抗倒伏的中早熟水稻品种,进行浸种、催芽和炼芽,在乳苗达1叶期、最低气温稳定在12℃以上时,直接抛栽到大田。这一简化种植方式取代了常规育秧和移栽,省工省力,而且水稻前期生长快、分蘖早。 相似文献
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青贮玉米具有适口性好、营养丰富、易于消化,并且可长期贮存的特点,可以解决辽宁地区冬春季节青绿饲料短缺的问题,并且用青贮玉米饲喂奶牛可以显著提高奶牛的饲料利用率、降低饲料成本,并且可以改善奶牛瘤胃和机体的健康,对于提高牛奶的质量也有着积极的作用。青贮玉米的调制需要掌握一些技术要点,并且在饲喂奶牛时也要注意饲喂时间以及饲喂量,现介绍青贮玉米的饲喂技术。 相似文献
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【目的】确定类猪圆环病毒P1 存在开放阅读框ORF2 和ORF3;【方法】采用Trizol 法,提取类猪圆环病毒 P1分子克隆转染PK-15细胞的总RNA,纯化之后,分别用P1 ORF2 和 ORF3 特异性引物进行RT-PCR,应用AxyPrepTM DNA 凝胶回收试剂盒回收PCR 产物,转化Trans5α 感受态细胞,挑取单菌落,经PCR检测为阳性后测序。同时,利用rapid-amplification of cDNA ends (RACE) 技术分别扩增P1 病毒 ORF2 和 ORF3 的5′-与3′-末端。另外,根据P1 ORF2 和ORF3 的序列预测其B细胞抗原表位,采用标准的逐步固相合成法合成表位肽,与载体蛋白KLH偶联后,免疫新西兰大白兔制备抗 P1 ORF2 和ORF3 的多克隆抗体。采用常规间接ELISA法检测分离血清效价,包被抗原用合成肽,450 nm 波长下测定,血清抗体效价为S/N ≥2.1的血清最高稀释度。 然后,用P1 双拷贝分子克隆转染PK-15细胞,通过免疫组化方法对该多抗与P1 的反应性进行检测,同时利用实时荧光定量PCR方法检测转染细胞中P1 的拷贝数。【结果】利用ORF2和ORF3特异性引物对P1 RNA 进行的RT-PCR,均能扩增出目的片段,回收测序大小分别为111 bp和128 bp,分别与P1 ORF2 和ORF3 进行同源性比较,序列同源性均为100%;RACE技术分析,得到P1 ORF2 的5′-和3′-RACE 末端分别为第11位(G) 和第168位(T),P1 ORF3 的5′-和3′-RACE 末端分别为第285位(T) 和第 579位(A)。根据预测结果,合成肽的氨基酸序列分别为ORF2:CLSRLPQSERPPGRW和ORF3:CVYPKVRERRVLKMP;用ORF2 和ORF3 表位肽与载体蛋白KLH 的偶联物免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体效价均达到1﹕512 000以上,并且能够与P1 病毒发生特异性显色反应,应用蓝色DAB显色试剂盒染色结果为紫蓝色,多数在细胞浆,少数在细胞核,而对照组细胞无显色反应。定量PCR检测结果显示,P1可以在转染P1双拷贝分子克隆的PK-15细胞中复制,并且转染后104 h 增殖量达最大。【结论】通过转录分析和免疫组化试验分别从转录和蛋白质水平上证实了类猪圆环病毒P1 存在ORF2 和ORF3。 相似文献
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稻田主要除草剂应用综合评价 总被引:3,自引:0,他引:3
在冀东滨海稻区,水稻秧田除草剂丁.扑已被淘汰,杀草丹、敌稗、二氯喹啉酸、灭草松和吡嘧磺隆应用面积减小,五氟磺草胺以其广谱、安全和方便成为首选药剂,氰氟草酯以其高度安全和能除治双稃草而作为辅助药剂;本田丁草胺作为除稗剂,苄嘧磺隆、吡嘧磺隆作为水生阔叶杂草和莎草除治剂,西草净作为水生阔叶杂草和水绵除治剂,三苯基乙酸锡作为安全的水绵专用除治剂,被广泛应用;灭生性除草剂草甘膦和百草枯被用于水稻插秧前田埂除草,选择性除草剂二氯喹啉酸、灭草松、二甲四氯和敌稗被用于水稻插秧后田埂除草。 相似文献