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河南南阳是食用菌适生区,当前主要种植草腐菌和木腐菌两大类.木腐菌以木材为主要营养源,如香菇、木耳、灵芝和猴头菇等.草腐菌类以吸收禾草秸秆(稻草、麦草等)腐草中的有机质作为主要营养来源的菌类,草腐菌栽培主要原料为作物秸秆,无需消耗林木资源,主要生产双孢菇、白灵菇、杏鲍菇、草菇、鸡腿菇等.南阳生产的木腐菌类香菇、木耳和猴头菇在全国占据重要位置,而生产的草腐菌类比例较小,大量秸秆等原料得不到有效利用.如何快速发展草腐类食用菌,是摆在南阳市有关部门面前的一大课题. 相似文献
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陕西省渭南市大荔县韦林镇东一村的乡村医生李五潮,在村邻眼里是一个心地善良、头脑灵活、乐于助人、热心肠的能人。这几年农村劳动力越来越紧张,农村雇工越来越贵,而村里最累的农活儿就数玉米收获了。李五潮看在眼里记在心上,他一直琢磨着应该怎样解决这个问题。经过向农机专家请教和网上查找, 相似文献
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在一定温度和机械压力作用下,将农作物秸秆压缩成块状的成型燃料,称之为秸秆煤。南阳年产秸秆资源1100万t,每年综合利用400万t,占可利用秸秆总量的36.4%,在秸秆的综合利用中,秸秆煤代替煤炭是消化秸秆、节约资源、保护环境的有效手段之一。为了加快南阳秸秆煤产业发展,有效保护生态环境,实现农民增收,我们对全市秸秆煤产业发展情况进行了深入细致的调查。一、发展现状及特点 相似文献
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<正>近年来,南阳各地大力发展休闲观光农业,既丰富了城镇居民的生活,又为农民增收、农业增效开辟了新路径。然而,有些地方对休闲观光农业认识滞后,认为领着农民种树、带着游客看花、喊着农妇做饭,赚一点小钱,就是休闲观光农业。有的地方缺乏规划,存在无序性和盲目性,一哄而上,缺乏特色,档次低,重复建设,满足不了消费者的需求,很难形成一项产业,既走了弯路又造成了资源浪费。因此,南阳发展休闲观光农业,应从"七 相似文献
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用纯化的原核表达的IBDV VP3蛋白免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠,经过3次免疫后,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过3次有限稀释,获得分泌抗IBDV VP3抗体的4株(HRB-7B、HAR-7C、HRB-3F、HRB-10E)杂交瘤细胞系。结果表明,4株杂交瘤细胞分泌的抗体均能够特异地与IBDV VP3蛋白反应,细胞上清ELISA效价均在5.0×102以上,腹水ELISA效价为6.4×106以上;相加ELISA及肽扫描结果表明,4株中仅HRB-7C和HRB-10E 2株单抗针对的抗原表位相近,并利用肽扫描的方法初步定位4株单克隆抗体的抗原表位。本研究对进一步分析IBDV的结构与功能以及建立以表位为基础的抗原抗体诊断方法具有重要的意义。 相似文献
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为了解2019年山西省猪源不动杆菌的流行情况、菌种类型及其耐药性情况,本研究无菌采集山西省11个地市20个屠宰场的521份猪肺组织,并分离到30株猪源不动杆菌。通过不动杆菌的blaOXA-51-like、rpoB、gyrB基因PCR扩增、测序、同源性分析对分离的30株猪源不动杆菌进行了菌种鉴定,并对鉴定出的不动杆菌进行了药敏试验、耐药性分析和耐药基因的检测。结果显示:30株猪源不动杆菌有2株鉴定为鲍曼不动杆菌(A.baumannii)、28株为非鲍曼不动杆菌。其中,28株非鲍曼不动杆菌有6株为A.lwoffii、10株为A.towneri、5株为A.junii、3株为A.ursingii,4株未能确定菌种;鉴定的26株猪源不动杆菌对苯唑西林、复方新诺明的耐药率较高,分别为76.9%和46.1%,且对3种及3种以上药物耐药的菌株占42.3%;耐药基因blaTEM、sul-2基因检出率较高,分别为57.7%和46.2%。结果表明,山西省猪源不动杆菌鉴定出5个种,存在鲍曼不动杆菌,但以非鲍曼不动杆菌为主,其中A.towneri最多;山西猪源不动杆菌... 相似文献
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随着工业技术的提高,对产品质量的要求也越来越高,无损检测作为产品质量保证的重要一环,具有核心地位。基于生产计划要求,新加入了超声波检测设备,并增加了新型叶片的X射线检测任务,为确保无损检测结果的可靠性,亟需对无损检测系统进行系统分析。测量系统分析可确定测量系统的总变差,通过分析变差来源以及采取措施保证测量系统的重复性和再现性。采用测量系统分析方法对超声波检测系统及X射线检测系统进行系统分析,结果表明:现有X射线检测可满足新型叶片的缺陷检测要求;新引入超声波检测系统稳定性及准确性合格,可投入使用。 相似文献
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采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒Gt株免疫BALB/C小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过三次筛选克隆,获得具有分泌抗IBDV抗体的7D_4、5D_2两株杂交瘤细胞系,并对7D_4及5D_2株进行了特异性、稳定性等方面的鉴定。试验表明,两株分泌的抗体能够特异地与IBDV VP2蛋白反应。7D_4株及5D_2株杂交瘤细胞上清ELISA效价分别为1:250、1:50,腹水ELISA效价为6.4×10~6、5×10~3;并运用7D_4、5D_2介导的相加ELISA进行抗原表位的初步定位,这两株单抗针对不同的VP2抗原表位。 相似文献