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251.
252.
婴幼儿配方乳粉是婴幼儿的主要食物,其产品质量和营养价值受到人们广泛关注.本文对2016年国家食品药品监督管理总局出台的《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》进行解读,从该《办法》出台背景、主要内容、特点及针对问题等方面进行了阐述. 相似文献
253.
利用光学显微镜观察、间接免疫荧光(IFA)、Real-time PCR和病毒感染滴度(TCID50)等测定方法,分别从病毒抗原分布、病毒基因组复制水平以及病毒感染滴度变化等方面对猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)在猪肾上皮传代细胞系(PK-15细胞)上的增殖特性进行了研究。使用HEV-67N株感染24孔细胞培养板内的PK-15细胞,接种剂量为400个TCID50(104.37)/孔,间接免疫荧光检测结果显示,在感染后8h即可检测到被荧光抗体标记的感染细胞,且随着感染时间的延长,出现荧光的细胞数量逐渐增多,至感染后32h,几乎所有的细胞均出现有荧光。Real-time PCR检测结果显示,病毒基因组RNA的复制在感染后32~48h呈快速上升趋势,其基因组拷贝数在感染后48h达到最高值,之后增殖速度减慢,至感染后56h细胞出现CPE。TCID50的测定结果显示,HEV感染滴度的变化趋势与基因组RNA含量的变化相一致,在感染后32~48h增殖速度最快,之后逐渐减缓,至72h病毒感染滴度达到最高。 相似文献
254.
水泡性口炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立方便快捷的水泡性口炎病毒(VSV)检测方法,本研究以抗VSV单克隆抗体(MAb)为捕获抗体,兔抗VSV多克隆抗体为检测抗体,建立VSV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:抗VSV MAb 1A2的包被浓度为3.09μg/mL,兔抗VSV多克隆抗体和酶标抗体的工作浓度分别为5.16μg/mL和1∶5 000,以OD450nm≥0.231作为阳性判定标准。该ELISA方法对猪水泡病病毒、猪水疱疹病毒及羊传染性脓疱病毒等均无交叉反应;敏感度可达3.125μg/mL(101TCID50);其重复性变异系数小于10%。采用建立的ELISA方法与RT-PCR方法同时检测187份临床样品,符合率达到97.9%,具有良好的相关性。本实验建立的VSV双抗体夹心ELISA检测方法具有特异性好、敏感性高、成本低及方便快捷等优点,可以用于VSV的快速检测。 相似文献
255.
禽流感分为低致病性禽流感和高致病性禽流感。其中高致病性禽流感是一种人兽共患的急性传染病,被国际兽医局定为A类动物疫病,我国规定为一类动物传染病。近年来高致病性禽流感在一些国家和地区大规模暴发,不仅给养禽业造成了巨大的经济损失,而且还威胁到人类的生命健康,由于其重要的经济和公共卫生学意义,使得高致病性禽流感的预防与检测显得尤为重要。微量红细胞凝集抑制实验(HI)因其微量、快速、可靠、设备投入资金少、实验条件要求低、检验成本低、 相似文献
256.
257.
树木数量的统计是园林绿化工程量计算的重要组成部分,CAD是园林行业通用的绘图软件。以CAD2004为例阐述了几种统计树木数量的方法,并加以比较。 相似文献
258.
提出了电极圆锥内螺纹的图像处理及检测方法。原始灰度图像为CCD采集的经过工件轴线的截面图像,该截面为一个特殊加工的剖分式轴截面,其定位与加工方法同电极内螺纹一样,以此作为抽检来判别电极圆锥内螺纹的几何参数及刀具磨损状况,通过对直径的测量,获得了刀具磨损的相关信息。图像处理过程包括几何变换、灰度级变换、图像平滑、滤波降噪、阈值选取及二值化、边缘提取等,并对不同处理方法进行了比较。在测量尺寸时,使用自编程序计算测量内螺纹的螺距、牙型半角及锥角,测量精度分别达到±0.012mm、±0.17°和±0.018°,满足产品的技术要求,并分析了误差产生的原因。 相似文献
259.
以盆栽平邑甜茶为试材,应用15N同位素示踪技术研究了不同灌水量对植株的生长与氮素吸收、利用和损失的影响。结果表明:5个灌水处理(50%FC~90%FC),高灌水处理更能促进植株的生长与氮素的吸收和利用。90%FC处理株高、茎粗和鲜重值最大为31.02 cm,0.364 cm和29.707 g;50%FC处理最小为19.05 cm,0.267 cm和16.887 g,高灌水处理与低灌水处理之间差异显著。植株15N吸收量、利用率随着灌水量的减少而降低。不同灌水量下植株对15N分配均为地上部大于地下部,高灌水处理地上、地下部的15N分配比值较大。灌水量的大小与15N在土壤中的残留量成反比关系,较高的灌水量在促进植株营养生长和氮素吸收、利用的同时,也一定程度上加重了氮素的损失。 相似文献
260.
RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术是以RT-PCR为基础,根据部分已知基因序列(如EST),通过cDNA的3′端和5′端快速扩增获取全长cDNA的一种有效方法。本文作者以板栗芽变品种短雄花序为材料,利用改良SMART RACE的技术克隆了板栗(Castanea mollissimaBlume)26S基因5′端未知序列,所得到的cDNA的5′末端共有1 204 bp。序列比对分析显示,该检测的核糖体基因与已知其他物种中的核糖体基因高度同源,它与已克隆到的同源基因橡树和八角枫之间的同源性分别为98%和97%。 相似文献