大白菜延伸DNA纤维的制备和检测(英文)     

李九欢  王彦华  李晓峰  申书兴  轩淑欣 《农业科学与技术》2012,(3):517-519,591

[目的]制备和检测大白菜延伸DNA纤维。[方法]以大白菜幼叶为材料,采用刀切分离细胞核、SDS释放DNA、盖玻片滑动牵拉DNA的方法,首次获得大白菜DNA延伸纤维。[结果]以基因组DNA和25SrDNA为探针进行原位杂交检测,该DNA纤维长度大约为1.93Mb,25SrDNA在大白菜基因组中的拷贝数在258-687之间。该方法获得的DNA延伸纤维平行、清晰、适合FISH分析。[结论]该研究将会促进大白菜基因图谱的构建和组织分析。  相似文献   

可开发的梵净山藤本植物初步研究     

丁军  郑廷鹏  甘益芬  杨俊  杨慧淑  张继莲  高健强  李建新 《黑龙江农业科学》2012,(3):95-98

2010年4～10月对梵净山国家自然保护区14个样区的藤本植物进行调查。结果表明:新统计梵净山藤本植物18种,可开发的梵净山常见藤本植物53种;梵净山可开发藤本植物花果期长,海拔分布范围广,适应范围广;梵净山可开发藤本植物在各采样点分布差异较大,其人工栽培育种难度较大;梵净山藤本资源在药用、食用、工业、园林,手工艺等方面均有较大的开发价值,其深入研究有待加强。  相似文献   

球孢白僵菌孢子悬乳剂及其混配剂在甘蓝叶面的残留分析^*     

陈斌  桂富荣  李正跃  和淑琪  李群英  谭钟鸣 《云南农业大学学报(自然科学版)》2008,23(3):329-333

 采用生化检测法（酶快速检测）和生物检测法（敏感家蝇检测）检测分析了球孢白僵菌孢子悬乳剂、孢子悬乳剂与1%（W/V）10%吡虫啉可湿性粉剂混配剂（EM1）、孢子悬乳剂与3%（W/V）10%吡虫啉可湿性粉剂混配剂（EM2）、10%吡虫啉可湿性粉剂、2.5％高效氯氟氰菊酯乳油、20%灭多威乳油、50%抗蚜威在田间甘蓝叶片上的残留。抑制率检测结果表明,纯菌剂处理后的抑制率低于2.5％高效氯氟氰菊酯乳油、20%灭多威乳油、50%抗蚜威化学农药的抑制率。敏感家蝇法检测结果表明,纯菌剂、混配剂I(EM1)饲喂后家蝇幼虫的累积死亡率之间无显著差异,但2.5％高效氯氟氰菊酯乳油、20%灭多威乳油、50%抗蚜威、3%(W/V)吡虫啉(10%可湿性粉剂)、混配剂II(EM2)饲喂后家蝇的累积死亡率则略高于其纯菌剂。因此,在菌药混用中,低剂量药剂的加入对残留的影响不明显,而高剂量的化学农药的加入则会引起残留的出现。由此表明,球孢白僵菌孢子乳悬剂及其与低剂量的吡虫啉混配剂在蔬菜上无残留现象存在,符合无公害蔬菜生产的要求。  相似文献   

马铃薯衰老相关基因的电子克隆与生物信息学分析     

何虎翼  何新民  谭冠宁  李丽淑  王晖  何海旺  唐洲萍 《广东农业科学》2014,41(22):119-121

利用电子克隆获得马铃薯衰老相关基因(StSAG)的cDNA序列,并对其进行生物信息学分析.结果表明,马铃薯衰老相关基因的cDNA序列全长1 062 bp,包含一个561 bp的开放阅读框,编码186个氨基酸;StSAG的等电点为7.20,为亲水叶绿体蛋白,无信号肽,有12个磷酸化位点,在N末端有一个较短的伸展肽段.StSAG与茄科植物烟草亲缘关系最近.  相似文献   

大白菜抗霜霉病同源基因的筛选与亚克隆文库的构建     

张宏  轩淑欣  马爱茹  申书兴  王彦华 《河北农业大学学报》2011,34(3):41-44

根据植物抗霜霉病基因保守区设计简并引物,利用三维PCR方法对大白菜(Brassica campestris ssp.pekiensis)‘85-1'BAC文库进行筛选,从19 200个BAC克隆中筛选到含有目的基因的10个阳性克隆.利用HindⅡ对其中的94一G-17克隆进行酶切,回收1～5 kb的DNA片段并连接到载...  相似文献   

响应面设计-微波法提取沙溪蜜柚皮残渣中的果胶     

张馨文  黄艺  陈文龙  王维淑  阮尚全 《湖北农业科学》2015,54(4):931-934

以提取黄酮后的沙溪蜜柚果皮残渣为原料,考察了p H、微波功率、料液比及提取时间对果胶得率的影响,通过Box-Behnken中心组合设计及响应面分析法,确定了提取最佳工艺条件为p H 1.0、微波功率250 W、料液比为1∶35(g∶m L)、提取时间为2.5 min,在此试验条件下果胶得率达到26.36%,与模型预测值26.23%的相对误差为0.50%,表明该试验模型可以较好地预测提取结果。所得产品半乳糖醛酸含量为76.90%,含水率为10.30%,说明该方法可用于提取沙溪蜜柚果皮残渣中的果胶。  相似文献   

生防放线菌的酶学特性及其代谢产物     

李堆淑 《贵州农业科学》2015,(5)

为获得更多特异性各异的生防放线菌,采用皿内琼脂块法和试管斜面划线法,对从陕西省商洛市土壤分离的11株生防放线菌菌株（MX1,MX2,MX3,MX4,MX5,MX6,MX7,MX8,MX9,SY1,SY2）和供试细黄链霉菌进行生理生化试验。结果表明：有8株菌株产脂肪酶,SY1、MX1和细黄链霉菌的浑浊圈很明显,直径大于15 mm 的菌株共计4株;有10株菌株产生卵磷脂酶,直径大于15 mm 的菌株共计5株;有11株菌株对淀粉的水力较强,直径大于15 mm 的共计6株;仅4株菌株可水解酪蛋白。12株供试菌株革兰氏染色均呈阳性;V-P 试验,MX1、MX2和 SY1呈阳性,MX6呈弱阳性;甲基红试验,MX2、MX3和细黄链霉菌呈阳性,MX9呈弱阳性;共有9株菌株可使明胶液化,占供试菌株的75％;仅 SY2产纤维素酶,有3株菌株产过氧化氢酶;有2株菌株能使牛奶培养基凝固,4株菌株能使其胨化。  相似文献   

PolyⅠ:C体外诱导草鱼PKR基因的克隆与表达     

李景芬  列莉  曹访 《安徽农业科学》2011,39(33)

[目的]克隆草鱼的PKR基因,为草鱼抗病毒基因研究奠定基础.[方法]依据GenBank上斑马鱼(AJ852023.1)和鲫鱼(AY293929.1)的PKR基因序列,利用Primer Premier 5.0软件设计了3对简并引物;采用100 μg/ml Polyl:C体外分别处理草鱼肾细胞(Ctenopharyngodon indellus kidney cells,CIK)12、36、48h,并提取处理后细胞的总RNA,逆转录后用降落PCR方法扩增这3个处理时间细胞中PKR基因.[结果]处理12h时未扩增出PKR基因,处理36和48h时都扩增到了PKR基因,并且表达量随处理时间的增加有所升高,扩增到的部分序列与鲫鱼和斑马鱼的该段序列同源性分别为100.00％和81.48％.[结论]试验成功获得了草鱼PKR基因的部分序列,Polyl:C高效诱导草鱼PKR蛋白表达将有助于开创治疗草鱼类病毒病的一种新思路.  相似文献   

云南通海蔬菜区土壤和蔬菜中重金属及农药残留分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

代平  安瞳昕  吴伯志  字淑慧  牛华林 《安徽农业科学》2012,40(1):161-163,170

[目的]为云南省蔬菜安全生产和可持续发展提供科学依据。[方法]采用单因子指数法和综合污染指数法,分析云南省通海县蔬菜区土壤样品和蔬菜样品中重金属及农药残留,评价环境质量。[结果]蔬菜种植区大部分土壤中Pb、Hg、As、Cr含量在评价标准范围内,个别区域Cr含量在警戒线范围内。总体上,土壤Pb、Hg、As、Cr多因子综合污染指数为0.64,小于0.70,污染等级属于安全级别。土壤农药残留检出氯氰菊酯和氯氰戊酯浓度分别为0.063 6、0.017 4 mg/kg。蔬菜农药残留检出百菌清浓度0.037 mg/kg。蔬菜亚硝酸盐含量低于国家标准(4 mg/kg)。[结论]通海县蔬菜地土壤环境和蔬菜的农药残留情况较理想。  相似文献   

放线菌A₄产淀粉酶发酵条件的优化     

李堆淑 《贵州农业科学》2013,(2):112-114,119

为给工业化生产放线菌产淀粉酶提供一定的理论依据,根据产淀粉酶放线菌菌株A4的营养需要和生长特性,分析了不同因素对放线菌A4产淀粉酶发酵的影响。结果表明:放线菌A4产淀粉酶的最佳发酵条件为玉米粉3.00%、装液量80.17mL、pH 7.75、牛肉膏0.5%和蛋白胨0.49%,在此条件下,产淀粉酶放线菌菌株A4的平均酶活力达1.939U/mL。  相似文献