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滔罗定的体外抑菌作用及对人工混合感染鸡的疗效试验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了滔罗定的体外抑菌效果及对人工混合感染雏鸡大肠杆菌和沙门氏菌的治疗效果.采用试管两倍稀释法测定滔罗定对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌标准菌株和临床分离菌株的最小抑菌浓度.选择180只4日龄罗曼雏鸡随机分为健康组(Ⅰ),感染对照组(Ⅱ),氟苯尼考治疗对照组(Ⅲ)和滔罗定高、中、低剂量组(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ)等6个不同处理组,进行人工致病治疗试验.试验结果:滔罗定对受试菌株的体外最小抑菌浓度≥256μg/ml.治疗试验中,与感染对照组相比,滔罗定高、中剂量组的死亡率分别降低了20.0%、16.7%,治愈率分别提高了23.3%、16.6%,差异均极显著(P<0.01);滔罗定高、中剂量组的有效率和治愈率均高于氟苯尼考组,但差异不显著(P>0.05).结果表明,滔罗定的体外抑菌效果较差,但对人工混合感染雏鸡大肠杆菌和沙门氏菌具有一定的治疗效果. 相似文献
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盐酸克伦特罗对小鼠心肌ATP酶和抗氧化能力的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
摘要:目的 研究盐酸克伦特罗对小鼠心肌ATP酶活性和抗氧化能力的影响。方法 选用健康雄性小鼠,采用腹腔注射法给药,注射不同浓度的盐酸克伦特罗,1次/d,连续给药30d,末次给药后禁食12h,脊椎脱臼法处死小鼠,迅速取出心脏,匀浆后测定ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 盐酸克伦特罗可使小鼠心肌中ATP、SOD和GSH-PX活性显著降低,MDA含量显著升高。结论 盐酸克伦特罗可降低心肌ATP酶活性和抗氧化能力,造成心肌损伤。 相似文献
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<正> 三阳区位于平利县西北,与安康、岚皋县接壤,有3个公社,32个大队,160个生产队,3361个农户,15,711口人,4,820个劳力。耕地面积32,941亩,其中水田3,794亩。三中全会以来,三阳区委认真贯彻县委“以林为主,农牧並举,多种经营,综合发展”的农业生产方针,充分发挥本地优势,狠抓蚕桑生产。1982年全区桑园达到4,524亩,桑树226.2万株,养蚕1,784张,产茧109,823斤,占全县蚕茧产量的21.5%。与1978年相比,饲养量、产茧量分别增长194.4%和171.2%:蚕茧收入达18.45万元,户均54.89元(见表Ⅰ)。今春以来,育桑苗15万株,落实桑园发展面积1,900亩,饲养春 相似文献
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本试验旨在通过监测沙门菌在生猪屠宰各环节和猪肉产品中的污染分布和耐药状况,揭示沙门菌在猪肉生产过程中的传播及耐药情况。选取山东省5个代表性生猪屠宰场为风险观测点,采集肛拭子、屠宰环境拭子、水样品和胴体拭子共552份,参照食品安全国家标准和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对其中沙门菌进行分离培养和鉴定;参照微量肉汤稀释法检测其药物敏感性;利用多位点序列分型(MLST)鉴定沙门菌的基因型。结果显示,共分离获得58株沙门菌,总阳性检出率为10.5%(58/552);中小型屠宰场(15.6%,33/212)较大型屠宰场(7.4%,25/340)沙门菌污染严重;屠宰环节预冷前样品检出率最高,为26.7%(8/30);不同类型样品中肛拭子样品的检出率最高,为15.1%(16/106)。耐药性检测结果显示,58株沙门菌对氨苄西林的耐药率最高(96.6%,56/58),多重耐药率为96.6%(56/58);中小型屠宰场分离株较大型屠宰场的整体耐药严重,胴体拭子(46.4%,26/56)和肛拭子(28.6%,16/56)分离株的多重耐药率高于环境拭子(25.0%,14/56)... 相似文献
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为了调查青岛地区牛源产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的流行情况和耐药情况,本试验对保存的780株牛源大肠杆菌进行PCR鉴定、血清分型以及药敏试验,经测序确认共检出27株STEC,随后对检出的STEC进行了30种血清型的鉴定,鉴定出14株共9种血清型,占定型菌株的51.9%,其中以O78、O2、O45血清型为主且O78占定型菌株的14.8%,为优势血清型。药敏试验结果显示,27株STEC对四环素、氨苄西林的耐药率分别为88.9%和81.5%;对氟苯尼考、磷霉素、恩诺沙星、萘啶酸、头孢噻呋、链霉素、甲氧苄啶-磺胺甲噁唑的耐药率介于11.1%~59.3%;对卡那霉素具有较高敏感性,耐药率仅为7.4%;所有受试菌株均对阿米卡星、环丙沙星和左氧氟沙星敏感。本试验结果对青岛地区牛源STEC的治疗提供理论依据。 相似文献
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弯曲杆菌引起的食源性胃肠道疾病是21世纪人类面临的一项严重经济和公共卫生负担。当前国内外进行的弯曲杆菌属分子生物学检测方法研究的靶基因均为16S rRNA基因。为满足检测试剂标准化需求,制备了候选弯曲杆菌16S rRNA基因质粒DNA标准物质,经均匀性和稳定性检验,证实其于-20℃保存12个月,4℃短期保存8 d,反复冻融30次后依然稳定。对候选标准物质采用微滴式数字PCR (ddPCR)方法,联合8家实验室进行联合定值,对不确定度进行量化、合成,确定了标准物质的扩展不确定度。最终确定弯曲杆菌16S rRNA质粒DNA标准物质标准值为4.95×103 copies/μL,扩展不确定度(k=2)为0.47×103 copies/μL。临床试用结果表明,该产品具有良好的均匀性和稳定性。该标准物质的研制,为我国弯曲杆菌分子生物学检测试剂的标准化奠定了基础。 相似文献