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991.
基因工程药物研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
1基因工程药物的发展概况
20世纪70年代,随着DNA重组技术的成熟,诞生了基因工程药物,高产值、高效率的基因药物给医药产业带来了一场革命,推动了整个医药产业的发展,医药产业进入了新的历史时期。 相似文献
992.
选用经常规免疫的绍兴麻鸭的后代鸭苗500羽,在无养鸭经历、无环境污染的冬季农闲田里搭棚进行饲养。试验期间不注射疫苗、不使用药物,并分别在1、3、7、10、14、21、28、42日龄抽血进行禽流感抗体水平监测,观察母源抗体消长变化。结果表明,雏鸭在7日龄之前的母源抗体平均效价为(6.2~5.1) log2,且个体间保护性抗体的比例达到100%;10、14日龄母源抗体平均效价分别为4.6 log2和4.1 log2,个体间保护性抗体的比例分别有90%和76.7%,说明在此之前没有必要进行过早的免疫。但随着日龄的不断增大,雏鸭的母源抗体呈现逐渐下降的趋势,从21日龄开始,母源抗体效价已降至3.3 log2,个体间保护性抗体的比例降至43.3%,对于禽流感已起不到保护作用;到42日龄时母源抗体平均效价只有1.2 log2,此时具有保护性抗体的个体比例已为0%。 相似文献
993.
人类基因组计划的完成,宣告了后基因组时代的到来,基因功能成为生命科学研究重点。蛋白作为重要的生物大分子,是基因功能的执行体,在参与细胞赖以生存的代谢和调控途径中,比DNA和RNA发挥着更加直接的作用。蛋白质作为功能上最重要的生物分子,参与所有的生物学过程,含有大量的生物学信息。除此以外,蛋白由氨基酸序列决定,它的性质是描述生物系统的关键,包括表达量、特殊活性、修饰状态和与其他蛋白或不同类型分子的联系等等。因此蛋白质组研究已成为21世纪生命科学发展的先导, 相似文献
994.
金明华 《上海畜牧兽医通讯》2009,(6):8-9
猪的繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratorv Syndrome Virus.PRRSV)是20世纪90年代初分离的引起猪的繁殖障碍和呼吸道疾病的一种新的病毒.我国有多例从口岸检疫及国内发病猪场中俭测到PRRS阳性抗体和分离到病毒的报道. 相似文献
995.
应用孕马血清(PMSG),结合阴道海绵栓,人为控制适龄母羊的发情季节和发情时间,使适龄母羊在同一时间发情、配种、产羔。用同期发情技术处理经产小尾寒羊母羊200只,0~72 h发情167只,同期发情率83.5%;怀孕121只,受胎率72.45%:产羔228只,产羔率188.43%。 相似文献
996.
近年来,亭湖区桑病虫预测预报及防治工作在上级主管部门的大力关心和高度重视下,经过全行业技术人员和广大蚕农的共同努力,区桑病虫测报站同志的艰辛负出,使全年桑病虫防治工作,取得了一定的成绩。但一些桑病和虫害在我区桑园仍有所发生,局部较严重,严重影响了一些蚕农桑园的产量和质量,威胁蚕桑生产安全。 相似文献
997.
将禽流感病毒(AIV)H5、H7、H9血凝素亚型标准血清中的IgG作为包被抗体,H5、H7、H9血凝素亚型单克隆抗体作为第二抗体,建立了双抗体夹心ELISA(AC-ELISA)方法,并优化了反应条件.结果表明:单抗和标准血清最适工作质量浓度分别为5、10 mg/L,标准阳性血清于4℃包被12 h,二抗作用条件为37℃作用1 h,封闭条件为37℃作用1 h,酶标抗体工作条件为1∶5 000稀释后,37℃作用1 h,底物作用条件为37℃作用10 min.阴阳性抗原临界值为0.274~0.332.本方法具有很高的特异性和敏感性. 相似文献
998.
胶体金方法检测H3和H7亚型禽流感病毒 总被引:4,自引:0,他引:4
用微波法制备金溶胶,对禽流感病毒(AIV)H3和H7亚型单克隆抗体(H3-1D6和H7-1F7)用亲和层析法进行纯化,优化单抗与金溶胶的最佳结合条件后,喷涂于玻璃纤维上制成金标垫.将纯化的马抗H3和H7亚型AIV多克隆抗体和山羊抗鼠二抗分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线,制备胶体金检测试纸条.用制备的试纸条对H3和H7亚型AIV标准抗原、毕赤酵母真核表达蛋白和已知样品进行检测,结果与血凝试验、血凝抑制试验、AC-ELISA和RT-PCR方法相符.同时用该方法对H5和H9亚型AIV标准抗原、病料以及传染性支气管炎、新城疫等抗原进行检测,结果均为阴性.该方法操作简单,肉眼于10 min内可判定结果,且达到了血凝试验和血凝抑制试验的敏感性. 相似文献
999.
多重PCR/RT—PCR技术检测PRRSV、PPV、PRV和PCV-2 总被引:2,自引:1,他引:1
根椐GenBank中已发表的猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)等4种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PRRSV M和N、PPV VP2、PRV gD、PCV-2ORF2基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了4种病毒的四重PCR技术,可同时扩增PRRSV的660 bp(北美株),PPV的313 bp,PRV的217 bp,PCV-2的447 bp的特异性片段.用82份临床病料对本研究多重PCR技术和单项PCR/RT-PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为93%以上.表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可用于对这4种病毒的同时检测和鉴别诊断. 相似文献
1000.
钙信号与MDCK细胞活力的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨钙信号与犬肾上皮细胞(MDCK)活力之间的关系,采用MTT比色法观察了特异性钙调素拮抗剂-三氟拉嗪,胞内Ca2+螯合剂-BAPTA/AM以及Ca2+载体-A23187对MDCK细胞活力的影响.结果表明,12.5,25μmol/L三氟拉嗪和15μmol/L的BAPTA/AM作用72 h后分别使MDCK细胞活力降至对照组的51.4%,25.1%和34%,三氟拉嗪与BAPTA/AM对MDCK细胞活力的抑制作用随药物浓度增加和作用时间延长而增强;5μmol/L的A23187对MDCK细胞具有一定程度的刺激效应,但这种刺激效应随时间的延长而减弱;15μmol/L的BAPTA/AM可增强三氟拉嗪对MDCK细胞活力的抑制作用.说明Ca2+-钙调素系统在MDCK细胞生长和增殖过程中发挥重要作用. 相似文献