草菇超高产栽培技术     

于超军  陈立志 《食用菌》2013,35(3)

“草菇超高产栽培”是丰县大唐食用菌专业合作社与徐州仙华食用菌研究所合作经多年栽培试验成功的简易高产模式,推广十多年来,在广大载菇及同行努力下,积累了丰富的栽培经验使草菇的生物效率稳定在80％以上.现总结如下以期与广大同行共同探讨. 1选地建棚 栽培场地应选在空气流通、靠近水源、排水方便、远离污染源、疏松肥沃的沙壤土地.棚的长宽因地而定,一般棚以50 m×8m为标准两行中柱两行边柱,中间棚高2.6m、棚边高1.3 m、每间棚为3m左右.  相似文献   

基于中草药数据库细菌群体感应抑制剂的虚拟筛选   总被引：1，自引：0，他引：1  

张燎原  陈立志  闫潞锋  胡开辉 《江西农业大学学报》2012,34(5):948-953

研究表明微生物致病性在很大程度上受到群体感应系统的调控,筛选群体感应系统抑制剂被认为是解决微生物致病性的有效方法之一.以铜绿假单胞菌群体感应系统受体蛋白RhlR为研究对象,通过蛋白建模,模拟了RhlR蛋白的空间高级结构,在此基础上运用药物虚拟筛选的方法,从中草药小分子数据库(TCM)中筛选出10个与RhlR结合较好的化合物,并对其中2个化合物(穿心莲内酯和绿原酸)进行了活性测定,结果表明穿心莲内酯和绿原酸均具有较好的抑制群体感应系统活性.  相似文献   

鹿布氏杆菌病的常用检测方法     

刘晓颖  程世鹏  冯二凯  陈立志 《特种经济动植物》2012,(10):16-17

鹿布氏杆菌病是由布氏杆菌(Brucella)引起的一类人兽共患的急、慢性传染病,在我国某些养鹿场中时有发生。大多数鹿感染布氏杆菌病后没有明显的临床表现,很难通过流行病学和临床症状进  相似文献   

鹿坏死梭杆菌分离菌株保存试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

王克坚  陈立志 《特产研究》1998,(2):34-36

  相似文献   

鹿布氏杆菌病的综合性防治措施     

刘晓颖  程世鹏  陈立志 《特种经济动植物》2010,13(8):12-13

<正>鹿布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的一种人、兽共患传染病。自1940年被首次确立,广泛发生于世界各地,给养鹿业造成了严重的经济损失。在我国,马鹿和梅花鹿群中流行的布氏杆菌病主要为羊型、牛型和猪型3种,还有其他非典型性布氏杆菌在鹿群中也有流行。  相似文献   

坏死梭杆菌研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

孟祥玉  佟盼盼  冯二凯  陈立志 《动物医学进展》2017,38(5)

坏死梭杆菌(Fusobacterium necrophorum,Fn)是一种严格厌氧的革兰阴性多形态杆菌,其致病因子包括内毒素、白细胞毒素、血小板凝集因子、血凝素和溶血素等,其中主要的致病因子是白细胞毒素。由坏死梭杆菌引起的疾病在不同国家和地区均有发生,鹿、羊等反刍动物感染坏死梭杆菌时表现为跛行,关节肿大,肝脓肿和腐蹄病,猪、马等动物感染坏死梭杆菌时主要表现为跛行,严重时继发其他细菌感染,对养殖业造成巨大损失;人类感染该细菌时表现为急性咽炎综合征(Lemierres syndrome)。论文通过对国内外坏死梭杆菌及其疫苗研究和新型佐剂的开发进行综述,以期为该细菌疫苗的研制提供参考。  相似文献   

狗皮肤癣菌病的防范     

刘晓颖  魏海军  陈立志 《特种经济动植物》2010,13(5)

狗的皮肤癣菌病是寄生于狗的被毛与表皮、趾爪角质蛋白组织中的真菌所引起的一种以脱毛或断毛为主要特征的皮肤病.本病为接触性感染,人畜共患,在皮肤上出现圆形脱毛斑,皮肤出现小结节,渗出或鳞屑、结痂等,狗表现瘙痒症状.  相似文献   

腐蹄病C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因的克隆与序列分析     

苗利光  王克坚  刘艳环  陈立志  刘晓颖  徐敏  张洪涛 《特产研究》2002,24(1):23-25

提取C型节瘤拟杆菌染色体DNA。用PCR技术从腐蹄病C型节瘤拟杆菌克隆出具有免疫保护性抗原085kb纤毛蛋白基因（pili基因），将PCR产物pili基因克隆于TE载体，在含X-gal和IPTG的Amp LB平板上，挑选白色单一菌落进行质粒的筛选，用EcoR1酶切提取重组质粒，琼脂糖凝胶电泳，出现一条0．85kb的条带，从而筛选出TE-pili重组质粒。对pili基因进行序列测定，结果与国外报道的pili基因序列一致。  相似文献   

纤毛蛋白与绵羊白细胞介素2融合基因工程疫苗对实验动物的体液免疫应答   总被引：2，自引：0，他引：2  

王克坚  陈立志  刘晓颖  王克波  张洪涛  苗立光  徐敏 《中国预防兽医学报》2001,23(2):121-124

将转化节瘤拟杆菌（D.nodosus)纤毛蛋白（Pili）和绵羊白细胞介素2（oviIL2)融合基因表达质粒的工程菌BL－21，在含酸苄青霉素营养肉汤培养基中表达，离心获得菌体沉淀物，裂解后配制成Pili-oviIL2融合基因工程疫苗。用加佐剂和不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗分别接种2只健康家兔，21天后接种第2次；定期采血，用对流免疫电泳检测试验兔的体液免疫反应。结果发现，加佐剂和不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗免疫兔7天即可产生相应抗体，抗体在免疫血清中可维持6个月以上。进一步试验将不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗接种3只健康绵羊，同样21天后接种第2次，定期采血，用对流免疫电泳检测试验绵羊的体液免疫反应。同时用Pili基因工程疫苗接种2只绵羊作对照。结果3只绵羊接种Pili-oviIL2融合基因工程疫苗后，分别于7天和14天产生相应的抗体，而接种Pili基因工程疫苗的绵羊于28天产生相应的抗体；被免疫绵羊血清中的抗体可维持6个月以上。用Pili-oviIL2融合基因工程疫苗接种兔和绵羊的免疫试验表明，Pili-oviIL2融合基因工程疫苗具有较好的体液免疫应答反应，重组OviIL2在融合基因工程疫苗中具有良好的佐剂作用。  相似文献   

腐蹄病C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因的克隆与表达     

苗利光  王克坚  陈立志  刘晓颖  徐敏  刘艳环 《中国兽医学报》2002,22(6):573-576

用 PCR从腐蹄病 C型节瘤拟杆菌扩增出具有免疫保护性抗原 0 .85 kb纤毛蛋白基因 (pili基因 ) ,并构建了该基因的表达载体。转化宿主细胞 PAK/2 pfs,在营养肉汤中进行 pili基因的表达。培养 18～ 2 4h后 ,收集培养液上清 ,加入 0 .1mol/L Mg Cl2 ,离心提取重组纤毛蛋白。用羊抗兔 C型节瘤拟杆菌抗血清与提取的纤毛蛋白进行对流免疫电泳试验 ,结果表达的重组纤毛蛋白有特异性 ;用 SDS- PAGE和 Western- blot证明表达的蛋白是 C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白。  相似文献