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鹿源坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94抗原的免疫原性 总被引：4，自引：0，他引：4
将坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94厌氧培养后 ,裂解制备抗原 ,在抗原悬液中加入等量福氏完全佐剂 ,配制成乳化抗原 ,以此分别接种 3组 9只家兔 ,并设立对照组。初次免疫后 7d进行第 2次免疫 ,每隔 1周采血 ,检测免疫兔血清中抗体滴度 ,2 8d后免疫兔分别用 2 m L 的 10 8个菌 /m L(2个 ML D)坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94感染 ,3只对照家兔同时感染相同剂量 ;逐日观察攻毒家兔的变化。结果 ,3只对照家兔于感染后的 12～ 2 1d死亡 ;而 9只免疫兔完全能抵抗毒力菌株的感染 ,6个月后仍存活。试验表明 ,坏死梭杆菌分离株 FN(AB) 94裂解抗原加佐剂后 ,具有良好的免疫原性。 相似文献
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纤毛蛋白与绵羊白细胞介素2融合基因工程疫苗对实验动物的体液免疫应答 总被引：2，自引：0，他引：2
将转化节瘤拟杆菌（D.nodosus)纤毛蛋白（Pili）和绵羊白细胞介素2（oviIL2)融合基因表达质粒的工程菌BL－21，在含酸苄青霉素营养肉汤培养基中表达，离心获得菌体沉淀物，裂解后配制成Pili-oviIL2融合基因工程疫苗。用加佐剂和不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗分别接种2只健康家兔，21天后接种第2次；定期采血，用对流免疫电泳检测试验兔的体液免疫反应。结果发现，加佐剂和不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗免疫兔7天即可产生相应抗体，抗体在免疫血清中可维持6个月以上。进一步试验将不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗接种3只健康绵羊，同样21天后接种第2次，定期采血，用对流免疫电泳检测试验绵羊的体液免疫反应。同时用Pili基因工程疫苗接种2只绵羊作对照。结果3只绵羊接种Pili-oviIL2融合基因工程疫苗后，分别于7天和14天产生相应的抗体，而接种Pili基因工程疫苗的绵羊于28天产生相应的抗体；被免疫绵羊血清中的抗体可维持6个月以上。用Pili-oviIL2融合基因工程疫苗接种兔和绵羊的免疫试验表明，Pili-oviIL2融合基因工程疫苗具有较好的体液免疫应答反应，重组OviIL2在融合基因工程疫苗中具有良好的佐剂作用。 相似文献
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鹿魏氏梭菌制苗菌株生物学特性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对鹿魏氏梭菌ＤＮＡ０６和ＤＷ１３生物学特性进行了研究。结果证实,两株菌１０ｈ厌气肉肝汤培养的毒力最强,其毒素滴度分别为１：２＾８和１：２＾７,对小白鼠ＭＬＤ分别为０．００５ｍｌ和０．０１ｍｌ,对家兔ＭＬＤ为０．３ｍｌ;魏氏梭菌的Ａ、Ｂ、Ｃ型定型血清可抑制两株菌的卵磷脂酶活性,５５℃３０ｍｉｎ可使魏氏梭菌毒素失活,０．８％甲醛５ｄ可使毒素完全脱毒;两株菌对氧氟沙星、乳酸诺氟沙星敏感;血清分型证实两株 相似文献
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鹿源坏死梭杆菌毒力菌株FN（AB）94实验动物感染模型的建立 总被引：5，自引：1，他引：4
将坏死梭杆菌FN（AB）94分离株以10^6,10^7,10^8,10^9 个/mL等不同菌量，于耳后根颈部皮下分别接种于4组的健康实验家兔，每组3只，逐日观察感染家兔的发病情况，结果，10^8,10^9个／mL，菌量感染组家兔，在接种后9－68 d内先后死亡，68d死亡家兔的病理变化明显，并从死亡家兔内脏及脓法叶，应用触片及分离培养均检到长丝状及小杆状等形态典型的坏死梭杆菌，10^7个/mL感染家兔仅表现体重减轻，10^6个／mL感染家兔无明显临床表现，由此表明，坏死梭杆菌FN（AB）94分离株具有很强的感染毒力，对家兔的最小致死量为10^8个／mL，耳后板颈部皮下接种是适宜的感染途径，从而建立了坏死梭杆菌分离株实验动物感染模型。 相似文献
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一种适宜节瘤拟杆菌生长的改良液体培养基 总被引：2，自引：2，他引：0
反刍动物腐蹄病是危害畜牧业发展的一种严重传染病,其病原节瘤拟杆菌是一种严格厌氧菌.因其生长要求条件高,给培养带来很大困难,原来所用液体培养基细菌生长量少,很难达到增菌及疫苗生产所需的细菌浓度.为此,我们在原来使用培养基(EY液体培养基)的基础上,改良制作了一种新的液体培养基--MEB培养基,经过多次试验表明,节瘤拟杆菌在该液体培养基中生长速度较快,菌数是原来液体培养基10倍左右.该液体培养基为节瘤拟杆菌的培养,增菌节约了大量人力物力,是一种值得应用的液体培养基,现将结果报告如下. 相似文献
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坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94免疫原对鹿的初步免疫试验 总被引：1，自引：1，他引：0
本研究将坏死梭杆菌毒力菌株FN（AB）94厌氧培养后，裂解制备抗原，与等量福氏完全佐剂混合，制备乳化佐剂胺苗。将疫苗分别接种4头不同年龄的健康成年鹿（每头接种4ml)。3头鹿作为对照组。接种前，静脉采血，进行对流免疫电泳检查。30天后，分别用150-400亿菌感染试验动物，然后混群饲养观察，并定期采血检查被免鹿血清中抗体消长变化。结果对照组鹿分别于3个月后开始现现明显的临床症状，而免疫组不表现任何临床症状，6个月仍表现临床健康。4头免疫鹿6个月时都能检测到血清抗体，3头免疫鹿血清抗体可维持到7个月后。试验表明。试验表明，坏死梭杆菌毒力菌株FN（AB）94疫苗接种鹿后，可刺激鹿产生很好的免疫力，从而通过本动物初步证明坏死梭杆菌毒力菌株FN（AB）94免疫原具有良好的免疫原性，可以用于制备坏死杆菌病疫苗。 相似文献
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为检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)抗体在免疫牛体内的产生及其消长规律,评价IBRV LNM株致弱疫苗的保护效力,并确定免疫持续期,本实验对免疫试验组牛每头颈部肌肉接种制备的IBRV LNM株致弱疫苗104.5 TCID50/mL,监测血清抗体效价,进行免疫期的确定。在疫苗免疫后的6个月、9个月和12个月分别抽取3头免疫组和两头对照组牛采用IBRV-LN01/08强毒株进行攻毒试验,每头牛的攻毒剂量为107.0 TCID50/mL。结果显示疫苗免疫后12个月时,中和抗体效价仍维持在1∶11以上。攻毒结果显示3个时间点强毒攻击后,疫苗对免疫牛均具有良好的保护力。研究表明IBRV弱毒疫苗可有效地保护免疫牛抵抗IBRV强毒株的攻毒,其免疫持续期最少为12个月。 相似文献
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采用PCR方法,从辽宁省、吉林省、山东省、河北省采集的32份样品中检测出21份水貂肠炎病毒感染阳性样品。每个地区选取有代表性的样品共计11份进行NS1基因的克隆和测序,并与已知参考毒株进行比对及系统发育分析。结果显示,本次检测的11个阳性样品的核苷酸序列和氨基酸序列同源性为98.8%~100.0%和98.5%~100%;本次测序序列和国内毒株MEVB基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为98.7%~99.9%和98.7%~99.9%;与国外毒株MEVAbashiri基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为99.0%~99.5%和98.7%~99.1%。11份阳性样品中水貂肠炎病毒的NS1基因有24个氨基酸位点存在变异。11份阳性样品可划分为3个分支。 相似文献
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