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51.
农用多旋翼植保无人机的动力匹配,就电动无人机而言,其实就是根据植保无人机的作业载重,通过计算进行选择电机、电调、桨叶以及电池的问题。合理的动力匹配能够保障植保无人机安全稳定的作业运行,同时也可以避免因为设计冗余造成的动力浪费。 相似文献
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坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94免疫原对鹿的初步免疫试验 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究将坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94厌氧培养后,裂解制备抗原,与等量福氏完全佐剂混合,制备乳化佐剂胺苗。将疫苗分别接种4头不同年龄的健康成年鹿(每头接种4ml)。3头鹿作为对照组。接种前,静脉采血,进行对流免疫电泳检查。30天后,分别用150-400亿菌感染试验动物,然后混群饲养观察,并定期采血检查被免鹿血清中抗体消长变化。结果对照组鹿分别于3个月后开始现现明显的临床症状,而免疫组不表现任何临床症状,6个月仍表现临床健康。4头免疫鹿6个月时都能检测到血清抗体,3头免疫鹿血清抗体可维持到7个月后。试验表明。试验表明,坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94疫苗接种鹿后,可刺激鹿产生很好的免疫力,从而通过本动物初步证明坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94免疫原具有良好的免疫原性,可以用于制备坏死杆菌病疫苗。 相似文献
57.
本研究在建立节瘤拟杆菌PCR检测方法的基础上,将PCR方法用于临床样品的检测。PCR检测发现制约PCR直接检测临床样品检出率的主要因素是临床样品中细菌外的抑制物;采自趾叉皮炎的临床样品16份PCR检测呈阳性,趾叉皮炎是腐蹄病的初期感染症状;而其它蹄病后期症状临床样品PCR检测均为阴性,表明PC R检测方法适宜腐蹄病的早期诊断。 相似文献
58.
腐蹄病C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因的克隆与表达载体的构建 总被引:1,自引:1,他引:0
用PCR技术从腐蹄病C型节瘤拟杆菌克隆出具有免疫保护性抗原0.85kb纤毛蛋白基因(pili基因),利用该基因构建了纤毛蛋白基因表达载体。提取C型节瘤拟杆菌染色体DNA;用所设计的专一性引物进行PCR,扩增出pili基因;将pili基因克隆于TE载体,TE-pili重组质粒pili基因序列测定结果正确,用EcoRI酶切,低熔点胶回收pili基因片段,经klenow补平后,用T4DNA连接酶将其与中间载体pPLλ连接,将pili基因克隆于pPLλ载体,经BamHI、BamHI HindⅢ、Dral酶切鉴定pili基因正向插入pPLλ载体;扩增pPLλ-pili重组质粒,用BamHI酶切出2.1kb大小片段,回收后,与PME290表达质粒连接,转化宿主细胞PAK/2pfs中,对获得的重组质粒用BamHI酶切,出现2.1kb大小的带,证明含有目的基因。 相似文献
59.
根据腐蹄病节瘤拟杆菌毒力菌株具有溶解弹性硬蛋白的特性,利用弹性硬蛋白培养基建立了弹性硬蛋白溶解试验,以鉴别节瘤拟杆菌强毒株。试验表明,将不同毒力的菌株同时接种于弹性硬蛋白培养基,蛋白溶解带出现的时间和宽度都显著不同,强毒株大多在7d内,少部分在7~11d内均出现一条明显的蛋白溶解带;而弱毒株在21d内基本上未见蛋白溶解带出现。 相似文献
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